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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
10000
- 供应商:
KA&M BIO
- 检测范围:
附带说明书
- 检测方法:
酶联免疫法
- 应用:
科研
- 适应物种:
检测种属
- 标记物:
辣根包被
- 样本:
上清
- 规格:
96T
人维生素A(VA)elisa检测试剂盒
人维生素A(VA)elisa检测试剂盒使用前预备实验
1、使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC),试剂不能直接在37℃溶解。
2、标准品(冻干品):每瓶标准品加入标准品稀释液1mL,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为 10,000pg/mL(贮液)。先将其稀释为5,0000pg/mL(标准曲线高浓度)后,再准备7个稀释标准品的EP管,每个EP管中加入500μL的标准品稀释液,依次倍比稀释成 5,000pg/mL,2,500pg/mL,1,250pg/mL,625pg/mL,312pg/mL,156pg/mL,78pg/mL,标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
3、检测溶液A及检测溶液B:Detection A 及Detection B 在使用前请手甩几下或少时离心处理,以使管壁或瓶盖的液体沉积到管底。临用前分别以检测稀释液 A 或 B1:100 稀释(如:10μL 检测溶液 A/990μL 检测稀释液 A),充分混匀,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(100μL/孔),实际配制时应多配制0.1-0.2mL。
4、浓洗涤液:用 580mL 蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL,进行30倍稀释。
5、底物溶液:请用灭菌的移液器吸头吸取所需体积的 TMB 至另一干净容器中使用,容器中剩余的底物应予丢弃,不要倒回TMB瓶中。
人维生素A(VA)elisa检测试剂盒使用注意事项
1、手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内,浸泡1-2分钟,根据需要,重复此过程数次。
2、自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套试剂才能保证检测效果,因为所有试剂都是有关联的,不能混用其他制造商的产品。只有严格遵守KA&M-BIO试剂盒的说明操作才会得到佳的检测结果。
4、在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染,试剂避免受到微生物的污染,因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
5、浓洗涤液会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。
6、刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。
7、所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。
8、有效期:6个月。
人维生素A(VA)elisa检测试剂盒仅供科研。不得用于临床诊断治疗。
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文献和实验相关专题 一、实验目的 1.熟悉高效液相色谱的原理及分析方法。 2.掌握高效液相测定脂溶性维生素的方法。 二、实验原埋 样品中的维生素A 及维生素E 经皂化处理后,将其不可皂化部分提取至有机溶剂中。用高效液相色谱法C18反相柱将维生素A 和维生素E 分离,经紫外检测器检测,并用内标法定量测定。该法最小检出量分别为:VA:0.8ng ;α-E:9l.8ng ;γ-E:36.6ng ;δ-E:20.6ng.
培养基 质量稳定性的重要影响因素。在细胞培养基M199中这三种维生素组分的含量在0.01μg/ml~0.14μg/ml之间,参考已报道的文献,脂溶性维生素的测定大都是含量较高的复合制品,而从含有61种成分的M199细胞培养基中提取这三种维生素并进行测定还未见报道[1~4]。由于这三种维生素的含量极低,在同一波长下难以同时测定三种组分,因此,我们采用可变波长UV检测器,利用多波长切换来分别测定VA、VD2和VE,以提高检测灵敏度,获得了良好的结果。 1实验部分 1.1 仪器和试剂
其体内营养水平多数都可在血液和尿中反映出来。 一、维生素A(VA)和维生素A原(类胡萝卜素) 维生素A(retinol)又名视黄醇,与类胡萝卜素一样对热、酸、碱稳定,一般加工防烹调方法不会引起破坏,但易被氧化,高温与紫外线可促进这种氧化破坏,若与磷脂、VE和VC及其他抗氧化剂并存则较为稳定。 (一)生理功能 1.参与视网膜视紫质的合成与再生,维持正常暗适应能力,维持正常视觉。 2.参与上皮细胞与粘膜细胞中糖蛋白的生物
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