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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
43
- 英文名:
50 次
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海抚生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
50 次
A. 在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打,颠倒混匀,充分溶解RNase A和DNase I后,按照每次使用量分装-20℃冻存,有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀,可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解,恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化,各溶液使用后应及时盖紧盖子。
以下是的DNA 电泳分子量标准 (3)λDNA/HindIII50 次说明书详细说明:

DNA 电泳分子量标准 (3)λDNA/HindIII50 次说明书特点:
1.低温非冻型保存,不破坏病毒的外壳,方便长途运输。
2.适用于各种拭子样品,包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等
3.可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
4.可以用柱式病毒DNAOUT或柱式病毒RNAOUT提取病毒核酸。
5.试剂对人体安全,环保无毒。
DNA 电泳分子量标准 (3)λDNA/HindIII50 次说明书使用及效果:
将本产品融化,迅速在无菌条件下分装成3 mL的小管,每管可处理一个拭子,具体做法是将带有病毒的拭子浸入到本产品,尾部弃去,盖上盖子,装入塑料袋并密封,置于4℃(冰箱)或用冰袋运输至实验室。提取核酸前振荡混匀,然后取液体进行核酸纯化。核酸纯化操作见相关产品操作手册。
运输及保存:
低温运输,4℃保存,有效期一年。
Z-D-PhenylalaninolN-氧羰基-D-醇10克BR,
Z-DL-phenylalanineN-氧羰基-DL-基5克特纯,
Z-D-Leu-OHN-氧羰基-D-亮500克BR,
Z-D-alanineN-CBZ-D-25克特纯,
Z-Asn-OHN-氧羰基-L-天冬酰250毫克BR,
Yttrium oxide钇氧10克BR,97%
Yariv′s ReagentYariv′s Reagent250毫克高纯,95%
xylo-oligosaccharides木寡糖100克高纯,500U高纯,
Xylenol Orange二桔黄1克IND
Xylene cyanole FF性蓝14725克BR,99%
Xylene cyanole FF二花黄FF500克高纯,
Xylene blue性蓝1100克特纯,
Xylanase木聚糖酶100克精制级,2000U/mg
Xylan半木质0.25UN超纯,
DNA 电泳分子量标准 (3)λDNA/HindIII50 次说明书克林沙星盐酸盐 质量规格:BR,纯度>98% Histrelin Acetate
克林沙星 质量规格:1440~1680 U/mg,BR Penicillin V potassium salt
克林霉素盐酸盐一水合物 质量规格:>98%,BR 2'-deoxyinosine
克林霉素磷酸酯(标准品) 质量规格:>98%,BR Nifekalant hydrochloride
克林霉素磷酸酯 质量规格:HPLC>99%,标准品 Nifekalant hydrochloride
克林霉素 质量规格:0.97 Sincalid(CCK-8)
克里唑啼尼盐酸;克里唑替尼盐酸 质量规格:>98%,BR Thymosin α1 Acetate
克拉维酸钾 质量规格:含量测定 Orbifloxacin
克拉曲滨,克拉利宾 质量规格:>99%,BR Orbifloxacin
克拉霉素(标准品) 质量规格:>95%,BR Thymosin β4 Acetate
DNA 电泳分子量标准 (3)λDNA/HindIII50 次说明书使用方法:
注意:标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子zui好在发病的头三天采集。
在安全柜内本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5ml旋盖塑料管里(一级容器)。B型产品已经在旋盖离心管中,可以跳过此步。
鼻拭子的采集:将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处,停留片刻后缓慢转动推出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3ml本产品的旋盖离心管中,弃去拭子尾部,拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集:用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁,将棉签浸入*步得到的、装有3ml本产品的旋盖离心管中,弃去拭子尾部,拧紧螺旋盖。
直接在一级容器上用油性记号笔写明样本的种类、采集时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋密封;每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上,连同一级容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二级容器)内,拧紧盖,在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本,可以放在同一个二级容器内。二级容器要承受不少于95Kpa的压力,内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二级容器摆放在专用运输箱内(或疫苗运输箱),放入冰排,然后以柔软物质填充,并密封,由专人(2人)运送,不得邮寄,zui好使用专车。
采集的标本若不能在24小时内送达,则应尽快在-70°c以下保存。无-70°c条件的需在4°c冰箱短时间暂存,并尽快递送标本。流感病毒在-20°c~-40°c时不稳定,故长期保存zui好在-70°c温度以下进行。
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文献和实验糖凝胶分离的范围 试剂: (1)1 X TAE电泳缓冲液:45mmol/Ltris-硼酸,1mmol/LEDTA,pH8.0 (2)凝胶加样缓冲液:0.25%溴酚蓝,40%蔗糖水溶液。 (3)λ-DNA和提取的DNA λ-DNA是λ噬菌体的基因组DNA,全长50kb。用HindIII或(和)BamHI酶切得到的片段被广泛用于DNA电泳的分子量标准。 (4)分子量标准(&lambda
),如果沉淀很难溶解,于 65 ℃ 温育直至所有的或大部分沉淀溶解;10. 加入 0.6 倍体积异丙醇沉淀核酸,充分混匀,7500×g,4 ℃,离心 15 min;11. 用 75% 乙醇洗涤沉淀物,干燥,用尽可能少的 TE 或水重悬 (每克起始材料 0.1~0.5 mL)。【注意事项】基因组 DNA 分子量大,所有操作必须轻柔,酚/氯仿对皮肤有腐蚀作用,应该戴手套操作。二、RNA 的制备【实验目的】1. 理解生物细胞中 RNA 制备方法的原理。2. 熟悉组织细胞中 RNA 制备的基本操作。(一)细胞总
1、Marker选择标准(1)应选择在目标片段大小附近ladder较密的marker,这样对目标片段大小的估计较准确。(2)所选marker应能清楚反映目标片段的大小,且次要片段大小也能反映出来。如作酶切鉴定时,目的片段和切后载体片段最好能在同一个marker中反映出来,若二者不能兼顾,将前者作为主要考虑要素。2、常见问题分析Q:为什么marker条带非常模糊,无法辨别具体条带?A:出现上述情况,可能有以下几个原因:1. marker条带出现了降解。请确保在使用过程中避免核酸酶污染;2. 电泳
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