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- FS-0356P
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- 2025年07月08日
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- 详细信息
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- 技术资料
- 库存：
25
- 英文名：
6×10mL
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
6×10mL
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
miRNA 尿素 -PAGE 上样液 ,6×10mL保存详细介绍：
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miRNA 尿素 -PAGE 上样液 ,6×10mL保存磷酸三(2-正氧基)酯(>95.0%(GC)) 质量规格：>99%,BR H-Lys-OH.HCl
磷酸三(1,3-二-2-基)酯(>95.0%(GC)) 质量规格：>98%,BR L-Ornithine monohydrochloride
磷酸钙二水(>98%,BR) 质量规格：>99%,BR L-Aspartic acid
磷酸钙（标准品） 质量规格：>99%(T),标准品 L-Aspartic acid
磷酸二钠十二水(>98%,BR) 质量规格：>98%,BR L-Cysteine hydrochloride，anhydrous
磷酸二钠七水 质量规格：>98%,BR Carbocistein;S-Carboxymethyl-L-cysteine
磷酸二钠二水 质量规格：>98%,BR S-Benzyl-L-cysteine
磷酸二钠,二水(for HPLC, ≥99%(T)) 质量规格：>99%,BR L-Glutamic acid hydrochloride
磷酸二钾三水(分子生物学级) 质量规格：>98%,BR Nω-Nitro-L-arginine
磷酸二铵 质量规格：>98%,BR Nalpha-Benzoyl-L-arginine
miRNA 尿素 -PAGE 上样液 ,6×10mL保存操作流程：
1. 根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
miRNA 尿素 -PAGE 上样液 ,6×10mL保存注意事项：
1. 组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
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文献和实验)、刻度试管5.0m1(×18)、 吸管0.10mL(×l)、0.50mL(×4)、l.0mL(×2)、 5.0m1(×l)、电子天平、722 型(或7220 型)分光光度计、容量瓶10mL(×l)。 原料 卵清蛋白或其他蛋白质样品 试剂 1. 2％卵清蛋白液：称取0.5g 卵清蛋白，溶于蒸馏水①(为了减少蛋白质变性，溶解时只能用玻棒轻缓搅动。)离心去除不溶物，取上清液加水稀释至25mL 。 2. 尿素(A.R.)：粉末状。 3. 半恍氨
） 密封袋 1 个 1 个 酶标包被板 1 × 48 1 × 96 2-8℃ 保存
去离子水煮沸，冷却至70℃左右加入10ml 10×Mops 和15ml 甲醛及EB。倒胶至宽口梳子的胶板上，盖上盖子。 7.2．电泳缓冲液配制(1×Mops) 取50ml 10×Mops ，用去离子水稀释至500ml，倒入电泳槽中，再在电泳缓冲液中 添加EB. 7.3．RNA 样品处理 取RNA 样品3μl，补充DEPC 水至18μl，65℃变性10min 后立即冷却，加入2μl 10×RNA loading buffer 即可电泳 7.4．RNA 电泳 先把RNA 胶放入电泳槽中
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