- 询价
- 上海抚生
- FS-0301P
- 进口/国产
- 2025年07月12日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
20
- 英文名：
50 次
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50 次
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
液体样品 DNAout50 次图片详细介绍：
液体样品 DNAout50 次图片的相关产品:
Carbonate Buffer（酸盐缓冲液）,0.5M,pH9.4 T3 RNA Polymerase500mL
Carbonate Buffer（酸盐缓冲液）,0.5M,pH9.5 T4 DNA Ligase500mL
Carbonate Buffer（酸盐缓冲液）,0.5M,pH9.6 T4 DNA Polymerase500mL
Carbonate Buffered Saline（酸盐缓冲盐水）,5X,pH9.0 T4 Endonuclease V500mL
Carbonate Buffered Saline（酸盐缓冲盐水）,5X,pH9.5 T4 Gene 32 Protein500mL
Casein Blocking Buffer in PBS with azide（酪蛋白封堵剂） T4 Gene 33 Protein500mL
Casein Blocking Buffer in PBS（酪蛋白封堵剂） T4 Polynucleotide Kinase500mL
Casein Blocking Buffer in TBS with azide（酪蛋白封堵剂） T4 RNA Ligase500mL
Casein Blocking Buffer in TBS（酪蛋白封堵剂）T4 RNA Ligase 1500mL
Casein-Tween-20 in PBS T4 RNA Ligase 2500mL
Casein-Tween-20 in TBS T4 RNA Ligase 2(truncated K227Q)500mL
Chaps Lysis Buffer T4 RNA Ligase 2(truncated)500mL
Chaps Lysis Buffer,2X T47D500mL
CHES Buffer,0.5M,pH10.0 T5 DNA Ligase500mL
CHES Buffer,0.5M,pH8.5 T7 DNA Polymerase（unmodified）500mL
液体样品 DNAout50 次图片莫特塞尼 质量规格：分析标准品,≥99.5% 2-Ethyl-1-hexanol
莫索尼定(标准品) 质量规格：分析标准品 2-Ethyl-1,3-hexanediol
莫索尼定 质量规格：分析标准品 Mesotrione
莫沙必利N氧化物 质量规格：分析标准品,用于环境分析,≥99.5%(GC) Methyl decanoate
莫沙必利 质量规格：分析标准品 Methyl laurate
莫匹罗星,假单胞菌酸 质量规格：分析标准品,99.2% Triticonazole
莫诺苷 质量规格：10μg/ml,u=6% Tsumacide solution
莫能菌素钠(标准品) 质量规格：分析标准品 Triforin
莫能菌素钠 质量规格：分析标准品,>97%(HPLC) Triazophos
莫吉司坦(标准品) 质量规格：分析标准品,99% Tebufenozide
液体样品 DNAout50 次图片操作流程：
1. 根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
液体样品 DNAout50 次图片注意事项：
1. 组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验中，使用灰度来表示一个点的明暗程度，而图片上一个点的明暗程度是与切片上免疫染色物的“光学密度（OD，Optical Density ）”决定的，再往下追踪一步，就是与组织切片上这个点的蛋白表达程度决定的。这有点类似于分光光度计的情形，比色皿里液体样品的吸光度与液体中吸光成分的浓度相关，符合朗伯-比尔定律。图片上一个点的光密度则与该点上的蛋白表达程度正相关（近似为正比）。所以测量一个点的光密度值，就是在测量这个点上蛋白表达程度的一个相对的量值。 朗伯-比尔定律：A = lg(1/T
，Optical Density ）”决定的，再往下追踪一步，就是与组织切片上这个点的蛋白表达程度决定的。这有点类似于分光光度计的情形，比色皿里液体样品的吸光度与液体中吸光成分的浓度相关，符合朗伯-比尔定律。图片上一个点的光密度则与该点上的蛋白表达程度正相关（近似为正比）。所以测量一个点的光密度值，就是在测量这个点上蛋白表达程度的一个相对的量值。好吧，到这里继续阅读全文吧→ 阅读全文 今天就到这里，了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法，可以向大师兄申请微信好友 师兄微
市面上销售的食品均需经过质检部门的微生物检测，以确保食用安全。固体或液体样品在微生物检测前要经过处理才能进行后续分析。据统计样品前处理所用的时间占到整个检测时间的60%以上，且检测条件的不合格常会造成，因此提高样品前处理的效率、控制检测过程中的交叉污染对于整个食品微生物检测对具有重要意义。 样品前处理的流程大概如下：固体或液体样品采样25g/mL后，经过1:10的稀释，再进行均质处理，取得适于接种的样品溶液，用于后续微生物培养分析。 由上表看出，重量稀释和拍打均质的方法进行样品
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
