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- 上海抚生
- FS-0279P
- 进口/国产
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
21
- 英文名：
100 次
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
100 次
1.低温非冻型保存,不破坏病毒的外壳,方便长途运输。
2.适用于各种拭子样品,包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等
3.可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
4.可以用柱式病毒DNAOUT或柱式病毒RNAOUT提取病毒核酸。
5.试剂对人体安全,环保无毒。
柱式质粒 DNAout100 次费用使用及效果:
将本产品融化,迅速在无菌条件下分装成3 mL的小管,每管可处理一个拭子,具体做法是将带有病毒的拭子浸入到本产品,尾部弃去,盖上盖子,装入塑料袋并密封,置于4℃(冰箱)或用冰袋运输至实验室。提取核酸前振荡混匀,然后取液体进行核酸纯化。核酸纯化操作见相关产品操作手册。
运输及保存:
低温运输,4℃保存,有效期一年。
柱式质粒 DNAout100 次费用储存事项:
A. 在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打，颠倒混匀，充分溶解RNase A和DNase I后，按照每次使用量分装－20℃冻存，有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
柱式质粒 DNAout100 次费用使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子zui好在发病的头三天采集。
在安全柜内本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5ml旋盖塑料管里（一级容器）。B型产品已经在旋盖离心管中，可以跳过此步。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动推出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3ml本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入*步得到的、装有3ml本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一级容器上用油性记号笔写明样本的种类、采集时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一级容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器（二级容器）内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二级容器内。二级容器要承受不少于95Kpa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二级容器摆放在专用运输箱内（或疫苗运输箱），放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由专人（2人）运送，不得邮寄，zui好使用专车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在-70°c以下保存。无-70°c条件的需在4°c冰箱短时间暂存，并尽快递送标本。流感病毒在-20°c~-40°c时不稳定，故长期保存zui好在-70°c温度以下进行。
以下是的柱式质粒 DNAout100 次费用详细说明：
pThio-His ARNase-Free TE Buffer,20X，pH7.6 25mL
pTK-HygRNase-Free TE Buffer,20X，pH8.0 25mL
pTK-LucRNase-Free TE Buffer，pH7.4 25mL
pTracer CMV2RNase-Free TE Buffer，pH7.6 25mL
pTracer EF/V5-His ARNase-Free TE Buffer，pH8.0 25mL
pTrc99aRNase-Free Tris-HCl Solution,1M,pH7.4 25mL
pTrcCKSRNase-Free Tris-HCl Solution,1M,pH8.0 25mL
pBAD His C-LacZRNase-free Water25mL
pTrcHis ARNase-free Water25mL
pTrcHis 2bRose Bengal Sodium Salt25mL
pBAD His CRosetta (DE3) pLysS Competent Cell25mL
pTrcHis BRosetta E.coli Strain25mL
pBAD/gIII ARosetta(DE3) Competent Cell25mL
pTrcHis CRosetta(DE3) E.coli Strain25mL
pBAD/gIII BRosetta(DE3)plysS E.coli Strain25mL
柱式质粒 DNAout100 次费用哌立福新(KRX-0401) 质量规格：100µg/mL,基体:1%HNO3 Copper solution
哌拉西林钠(标准品) 质量规格：1000μg/ml Cobalt standard
哌拉西林钠 质量规格：1000μg/ml，溶剂：水 Chromium Standard
哌拉西林（标准品） 质量规格：1000μg/ml,基体:1.0 mol/L HNO3 Erbium standard
哌拉西林 质量规格：100.0μg/g,基体: 0.5mol/L的HCl溶液 Gold solution
帕唑帕尼盐酸盐 质量规格：1000μg/ml,基质：2.0mol/L盐酸 Iridium standard solution
帕唑帕尼 质量规格：500mg/L,溶剂：1%硝酸 Nickel standard
帕珠沙星 质量规格：100µg/mL,基体:1%HCl Potassium standard
帕潘立酮-d4 质量规格：1000µg/mL,基体：10%HCl Praseodymium standard
帕米磷酸二钠盐 质量规格：1000μg/ml,基体：0.1mol/LNaOH Tungsten solution
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文献和实验同其他昆虫传播的疾病一样，首先应对昆虫等中间或储存宿主加以控制和消灭，如灭鼠、灭虱。5、立克次氏体病病因病理近年来，随着立克次氏体分子生物学（16srRNA序列、DNA-DNA杂交、全DNA或基因片段、质粒等）研究的进展，旧的立克次体分类已不能完全反映立克次目中所有种属的全貌，应运而生的是根据遗传物质对立克次体进行新的分类。16srRNA序列的分析显示，立克次体可分为两个亚群，α亚群包括立克次体（Rickettsia）、埃立克体（Ehrlichia）、埃菲比体（Afibia）、考德里体（Cowdria
理想。 我一共做过四五个重组质粒，其中插入片段，大的有2000bp左右的，小的也有200bp左右的。其中200bp~900bp的不大不小的片段相对好做，2000bp的难度相对较大。而其中最难做的恐怕就是ShRNA表达质粒了，RNAi技术这些年是一个热点，但是把一个只有63bp的小片断DNA插入到4000bp~5000bp的质粒DNA当中，并不是一件容易的事情。期间我们做了近百次的尝试，总结出这么一些经验： 1、质粒酶切方式的选择。现在看来，如果质粒的条件允许，最好选择双酶切。因为双酶切操作相对简单
mmol/L Tris HCl（pH8.0）10 mmol/L EDTA（pH8.0）Tips：这一步主要作用是重悬菌体，EDTA 是金属螯合剂，主要作用是防止下一步的裂解过程中内切酶对质粒进行切割。4. 加入 200ul 新配置的溶液 II，盖紧管口，快速颠倒离心管 5 次，切勿震荡，将离心管置于冰上。溶液 Ⅱ0.2 mol/L NaOH（临用前用 10 mol/L 贮存液现用现稀释）1% SDS Tips：菌体在强碱性条件下裂解，释放出包括质粒在内的核酸，蛋白等物质。注意混匀要轻柔
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