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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
48
- 英文名：
D-Sorbitol
- CAS号：
50-70-4
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
25克/100克/500克/1公斤
D-山梨醇/D-山梨糖醇/D-清凉茶醇/花楸醇/蔷薇醇/D-葡萄糖醇/己六醇/2,4-已二烯醇/花椒醇/清凉花醇/D-Sorbitol;BR，99%;500克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;50-70-4;RT
客户根据D-山梨醇D-Sorbitol型号性质、化学式、分子式、结构式、比重、密度、CAS号、沸点、熔点、水溶性、MSDS、用途、作用、规格包装、性状、注意事项、英文名、别称、纯度、级别等情况，本产品化学性质稳定，运输条件不苛刻，一般储存在阴凉，干燥，通风良好的地方，远离不相容的物质。保持容器密闭。
中文名称：D-山梨醇D-Sorbitol型号
其他中文名称：D-山梨糖醇；D-清凉茶醇；花楸醇；蔷薇醇；D-葡萄糖醇；2,4-已二烯醇；花椒醇；清凉花醇
英文名称：D-Sorbitol
其他英文名称：D-Glucitol；Sorbitol BP；Hexahydric alcohol
产品规格：BR，99%
包装：500克
CAS号：50-70-4
C6H14O6=182.17
级别：BR
含量：≥99.0%
纯度：≥98.5%
PH(50% solution)：5.0～7.0
比旋光度：4.0～7.0°
多糖含量：≥98.0%(HPLC)
级别：CP
多糖含量：≥30.0%
灰份：≤5%
重金属：<10ppm
性状：、浅黄色或黄棕色粉末。有特殊气味。一种多聚糖，发现于棕色海藻，主要存在于昆布中。为线体聚合体，由β-（1→3）交联葡萄糖残基组成，含少量β-（1→6）交联物作为中间或分支点残基，含2%～3%D-甘露醇作为末端基团。易吸湿。有水溶或水不溶两种形态
用途：生化研究。昆布多糖酶的底物。β-葡聚糖酶的检定
保存：RT
D-山梨醇D-Sorbitol型号的技术分类:
1. 生化分离与分析技术
光谱技术已从单一的比色法发展为采用分光光度法、透射比浊法、原子吸收和火焰发射光谱法、分子荧光光谱法。分离技术除了一般的离心和超离心技术外，还有层析技术和电泳技术。层析技术包括薄层层析、凝胶层析、离心交换层析、亲和层析、气相层析、高效液相色谱（HPLC）等等。电泳技术中纸电泳、醋酸纤维膜电泳的应用已明显减少，琼脂糖电泳和聚凝胶电泳（PAG）应用增多，目前已有自动电泳仪。
2. 自动分析与酶法分析
近年来我国引进了自动生化分析仪用以监测酶活性，分析的酶范围扩大，测定准确度和精密度提高；同时自动化分析促进了酶法对代谢物测定的研究与应用，许多体内的生化反应被模拟，过去采用强碱、强酸、火焰等比较激烈的化学反应被逐渐取代。离子选择电极的应用日益增多，并作为模块组合参与自动化分析。
3. 免疫化学分析
随着单克隆抗体制备技术的广泛应用，免疫浊度法、酶免疫、荧光免疫、发光免疫等自动化检测技术迅速发展，临床化学、免疫学学科与技术之间的交叉和相互渗透，使越来越多的临床化学检验采用了免疫学技术，如apoA I,apoB等载脂蛋白的测定，脂蛋白（a）测定、磷酸肌酸激酶同工酶（CK-MB）质量测定等等。
4. 分子生物学技术
在除了对蛋白质、代谢物等分子水平的研究外，采用分子生物学技术进行基因诊断，正趋向于成熟。
D-山梨醇D-Sorbitol型号公司主营产品：
生化试剂：抗生素、维生素、培养基、染色剂、酶/辅酶、碳水化合物、分离试剂、缓冲试剂、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白质等其它生化试剂，我们提供各种L-丙氨酸56-41-7品牌。
分子生物学：核酸电泳、DNA Marker、克隆表达、PCR/Q-PCR、RT-PCR、基因组提取、质粒提取、RNA提取、DNA纯化回收、核酸纯化相关试剂。
细胞培养：血清、培养基、平衡盐溶液、辅助添加试剂、细胞检测试验。
蛋白质研究：蛋白电泳、蛋白提取、蛋白纯化、蛋白定量、组织/蛋白染色。
免疫学：抗体、免疫组化、ELISA、免疫印迹WB。
龙胆紫血液琼脂基础品牌作用；生化研究
碳酸氢钠琼脂基础多少钱作用；生化研究
指示选择性培养基基础品牌作用；生化研究
含铁牛奶培养基规格作用；生化研究
半固体琼脂发酵管型号作用；生化研究
1-苯并三氮唑一水物/对苯三唑一水/1-苯骈三氮唑一水/1-苯并三唑一水/HOBT;BR，99%;250克国产;123333-53-9;RT
N-琥珀酰亚胺/N-丁二酰亚胺/HOSU/NHS;BR，99%;25克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;6066-82-6;RT
γ-L-谷氨酰-α-萘酰胺/γ-L-谷氨酰-1-萘酰胺/N-(γ-L-谷氨酰)-1-/L-谷氨酰-1-/γ-L-谷氨酰-α-/γ-L-Glutamyl-α-naphthylamide;BR，98%;1克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;81012-91-1;2～8℃，避光
γ-L-谷氨酰-β-萘酰胺/γ-L-谷氨酰-2-萘酰胺/N-(L-谷氨酰基)-β-/L-谷氨酰-2-/N-(L-谷氨酰基)-β-/γ-L-谷氨酰-β-萘酰胺/γ-L-Glutamyl-β-naphthylamide;BR，98%;100毫克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;14525-44-1;2～8℃，避光
氧化型谷胱甘肽/N-(N-L-γ-谷胺酰基-L-半胱胺酰基)甘氨酸-2,2-二硫化物/L-谷胱甘肽(氧化型)/氧化谷胱甘肽/GSSG;BR，99%;1克日本;27025-41-8;RT
1,4-二羟基蒽醌1,4-Dihydroxyanthraquinone81-64-1含量：≥98.0%
1,8-二羟基蒽醌1,8-Dihydroxyanthraquinone117-10-2含量：≥98.0%
苄脒盐酸盐Benzamidine hydrochloride1670-14-0含量：≥98.0%
乙基黄原酸钾Potassium ethyl xanthate140-89-6含量：≥98.0%
溴化钾Potassium bromide
牛血清白蛋白抗体
Bax抗体
碱性成纤维细胞生长因子抗体
BH3结构域凋亡诱导蛋白抗体
钙激活通道蛋白 α 1抗体
蛋白示踪上样缓冲液（还原，5×） 询价
蛋白示踪上样缓冲液（非还原，5×） 询价
蛋白酶抑制剂混合物（100×） 询价
蛋白标准溶液（BSA） 询价
胆囊肿瘤 询价
D-山梨醇D-Sorbitol型号半胱胺酸蛋白酶蛋白-6抗体 Anti-Caspase-6 subunit p11 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
9号染色体开放阅读框23抗体 Anti-C9orf23 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
9号染色体开放阅读框25抗体 Anti-C9orf25 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
9号染色体开放阅读框30抗体 Anti-C9orf30 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
9号染色体开放阅读框37抗体 Anti-C9orf37 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
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文献和实验] 。在上述基础上，我们进一步优化了分离方法，并将其用于本实验室大规模的叶绿体分离和蛋白质组分析工作中 [16] 。这种方法没有进行过叶绿体蛋白质输入活性的测试，但是本方法具有产率高，污染低的优点，尤其适合于叶绿体的蛋白质组分析。关于用于体外蛋白质输入活性试验的叶绿体分离方法，可以参考其他的一些报道 [17] 。2. 材料 ( 1 ) 介质 A ( 匀浆缓冲液，见注释 1)：50 mmol/L HEPES-KOH ( pH 8.0) 、330 mmol/L 山梨醇、2 mmol/L EDTA
（pH 8.0） 1.2.5 STE缓冲液： 0.1mol / L, 10mmol / L Tris-HCl (pH 8.0), 1mmol / L EDTA (pH 8.0) 1.2.6 SCE缓冲液： 1mol / L Sorbitol (山梨醇), 10mmol / L 柠檬酸钠 ， 10mmol / L EDTA 1.2.7 1M potassium phosphate buffer （pH 6.0）： 132 ml 1M K2HPO4 868 ml 1M KH
%氨基酸) 1. 将186g的山梨醇定容至700ml，高压灭菌; 2. 冷却后于45℃水浴; 3. 将100ml的10*D、100ml的10*YNB;2ml的500*B;10ml的100*AA等母液和88ml无菌水混匀，预热至45℃后，与步骤2的山梨醇溶液混合。4℃保存。 2.10 RDH Regeneration Dextrose Medium + Histidine (葡萄糖再生培养基 + 0.004%组氨酸) 在RD培养
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