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- 百奥莱博
- M00235-FXS
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
70
- 英文名：
Trametinib DMSO solvate
- CAS号：
1187431-43-1
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括MEK1和MEK2抑制剂在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：MEK1和MEK2抑制剂
英文名称：Trametinib DMSO solvate
产品货号：M00235
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Trametinib DMSO solvate是一种有效的MEK1/2抑制剂，特异性抑制MEK1/2，IC50约为2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1187431-43-1
别名：GSK-1120212 DMSO solvate;Trametinib;JTP-74057;GSK1120212
纯度：98.53%
分子式：C₂₈H₂₉FIN₅O₅S
分子量：693.53
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了MEK1和MEK2抑制剂,JTP-74057,Trametinib,GSK1120212,GSK-1120212 DMSO solvate，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| M00033 | Btk抑制剂(PCI-32765) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg |
| M00145 | DNA synthesis抑制剂 | 1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg|1g |
| M00276 | DNA拓扑异构酶I抑制剂(Campathecin) | 1mL(10mM)|100mg|500mg |
| M00324 | PARP1和PARP2抑制剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M00358 | 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M00541 | DNA-PK抑制剂(NU7026) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M00654 | MLCK和TRPC6通道抑制剂 | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M00674 | ERK抑制剂(FR180204) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M00682 | HDAC6抑制剂(CAY10603) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M01204 | 蛋白激酶CK2抑制剂（CX-4945 sodium salt） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M01386 | TNIK抑制剂(NCB-0846) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M01443 | ERK-5抑制剂(XMD17-109) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M01782 | Aurora A抑制剂(MK-8745) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M01914 | EGFR/HER2双重抑制剂(Pyrotinib) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M02026 | delta opioid受体激动剂（[D-Ala2]leucine-enkephalin） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M02094 | 突变型EGFR抑制剂（Mutated EGFR-IN-1） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02113 | hERG抑制剂(Daurisoline) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M02886 | ETA/ETB双重抑制剂（ACT-132577） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M03437 | VEGFR2抑制剂(NVP-BAW2881) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M04828 | FMS激酶抑制剂(cFMS-IN-2) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04844 | CCR4抑制剂(AZD2098) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|20mg |
| M05644 | 糖基化终产物形成抑制剂(Poliumoside) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M05878 | GABA氨基转移酶抑制剂(Vigabatrin) | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M06220 | 五羟色胺受体1B和1D亚型激动剂 | 1mL(10mM)|100mg|500mg |
| M06269 | GABA转运蛋白GAT-1抑制剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
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文献和实验is a highly selective inhibitor of MEK1 and MEK2 with IC50 values of 4 ?M and 50 ?M respectively. PD98059 does not inhibit activation of other highly related dual-specificity protein kinases or the activity of over 18 other Ser/Thr protein kinases
Mutational and Functional Analysis in Human Ras/MAP Kinase Genetic Syndromes
) syndrome, is caused by germline mutations in BRAF , MAP2K1 (MEK1 ) and MAP2K2 (MEK2 ), and possibly KRAS genes. Here, we describe the laboratory protocols and methods that we used to identify mutations in BRAF and MEK1/2 genes as causative for CFC syndrome
蛋白Ras的GDP解离而结合GTP，从而激活Ras;激活的Ras进一步与丝/苏氨酸蛋白激酶Raf-1的氨基端结合，通过未知机制激活Raf-1;Raf-1可磷酸化MEK1/MEK2(MAP kinase/ERK kinase)上的二个调节性丝氨酸，从而激活MEKs;MEKs为双特异性激酶，可以使丝/苏氨酸和酪氨酸发生磷酸化，最终高度选择性地激活ERK1和ERK2(即p44MAPK和p42MAPK)。ERKs为脯氨酸导向的丝/苏氨酸激酶，可以磷酸化与脯氨酸相邻的丝/苏氨酸。在丝裂原刺激后，ERKs接受上游
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