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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
738
- 英文名:
Remove-iT peptide N- glycosides F
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货Remove-iT 肽 N-糖苷酶 F特价优惠,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京现货Remove-iT 肽 N-糖苷酶 F特价优惠
编号:SV1490
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
规格:33750U|6750U
特性:
从糖蛋白移除 N-连接糖
概述:
Remove-iT 肽 N-糖苷酶 F 是一种酰胺酶,可以在 N-连接糖蛋白的高甘露糖、杂合和复合寡糖部分最内侧的 N-乙酰葡萄糖胺(GlcNAc)和天冬酰*残基之间进行切割(1)。Remove-iT 肽 N-糖苷酶F 加有几丁质结合域(CBD)标签,易于从反应中去除。以不含甘油的形式提供,便于在 HPLC 和 MS 分析中取得最佳效果。
来源:
从脑膜炎脓杆菌(Flavobacterium meningosepticum)中提取纯化。
反应条件:
将糖蛋白于 1X DTT(40 mM)中 55℃ 温育 10 分钟使其变性。1X GlycoBuffer 2 反应缓冲液中 37℃ 温育 1 小时。
热失活:75℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
10X DTT
10X GlycoBuffer 2 反应缓冲液
分子量:
41,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶或糖苷内切酶 F1、F2 或 F3活性污染,无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时从 5 μg DTT 变性的 RNase B 中移除超过95% 的碳水化合物所需要的酶量。
浓度:
225,000 units/ml。
注意事项:
当使用包含 SDS 和 DTT 的 我公司糖蛋白变性缓冲液对 RNase B 进行变性时,需要 500,000 U/ml 高浓度: Remove-iT 肽 N-糖苷酶 F。
当 Remove-iT 肽 N-糖苷酶 F 在糖苷酶 F 变性条件下使用时,需要在反应混合物中加入 NP-40,因为SDS 抑制 Remove-iT 糖苷酶 F 活性。目前还不清楚非离子变性剂 SDS 对 Remove-iT 糖苷酶 F 的抑制机理。
去糖基化反应完成后,可以用几丁质磁珠去除Remove-iT 肽 N-糖苷酶 F,且几丁质磁珠的用量与去除 Remove-iT 肽 N-糖苷酶 F 成正比线性关系。
欲了解更多北京现货Remove-iT 肽 N-糖苷酶 F特价优惠的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
·MslI限制性内切酶
编号:SV0495
英文名称:MslI Restriction Endonuclease
规格:2500U|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
·SacII限制性内切酶
编号:SV0653
英文名称:SacII Restriction Endonuclease
规格:10KU|2KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
某些 Sacll的识别位点不能被切割,如 λDNA 右臂上的 Sacll 识别位点,有关底物位点优势效应详情请联*(代"系")我们咨询 。
·SNAP-捕获 Pull-Down 树脂
编号:SV1605
英文名称:SacII Restriction Endonuclease
规格:2ml
特性:
从溶液中选择性捕获 SNAP-tag 融合蛋白
适用于蛋白质 pull-down 实验或蛋白质组学分析
概述:
SNAP-捕获产品是耦联有苄基鸟嘌呤底物的磁性纤维素或琼脂糖珠,可用于从溶液中选择性捕获或固定 SNAP-tag 融合蛋白。这些微珠对 SNAP-tag 融合蛋白结合容量很高,对复杂的细胞裂解液中的蛋白表现出极低的非特异性结合。这些特点使得该产品适于进行pull-down 实验。
北京现货Remove-iT 肽 N-糖苷酶 F特价优惠关键词:SV1490,Remove-iT 肽 N-糖苷酶 F,Remove-iT peptide N- glycosides F
·BstBI限制性内切酶
编号:SV0248
英文名称:BstBI Restriction Endonuclease
规格:12500U|2500U|1250U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 75%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液,65℃。
浓度
20,000units/ml。
37℃ 时活性
10%。
甲基化敏感性
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项
BstBl是Fspll的完全同裂酶。
·XcmI限制性内切酶
编号:SV0774
英文名称:XcmI Restriction Endonuclease
规格:5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
重组酶。
反应条件:
BalbBuffer 2.1,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
Xcml 产生的 DNA 片段包含有单碱基的3´突出端,比平末端更难连接。
延时酶切条件下可能出现星号活性。
北京现货Remove-iT 肽 N-糖苷酶 F特价优惠关键词:SV1490,Remove-iT 肽 N-糖苷酶 F,Remove-iT peptide N- glycosides F
十烷基三甲基*化铵 Chromotropic acid 2082-84-0
4-**氧乙酸 Acid Orange 12 122-88-3
F030636 FITC标记山羊抗猪IgG抗体 Polyclonal Goat Anti-Pig IgG*FITC
D-脯*酰胺 m-Cresol purple 62937-45-5
偶氮*膦mN Phytic acid dodecasodiu*(代"m") salt hydrate 77350-04-0
BOC-L-亮*酸 Amberlite 719 13139-15-6
ARB10258 人二*嘧啶酶样3(DPYSL3)Elisa方法检测 Human dihydropyrimidinase-like 3,dpysl3 ELISA KIT
3-(N-吗*(代"啡")啉)丙磺酸 5′-CMP,2Na 1132-61-2
9000-69-5 Pectin 果胶
TRNzol总RNA提取试剂
ARB11450 人铁蛋白(FE)含量分析 Human ferritin,fe ELISA KIT
普鲁士蓝 Azodicarbonamide 14038-43-8
改良Lillie-Mayer苏木素染色液 100ml|500ml
SJ0324 G-1-P D-葡萄糖-1-磷酸二*
偶氮*膦mA Quinacrine dihydrochloride 86167-87-5
ARB13873 猪白介素1β(IL-1β)代做ELISA实验 Porcine interleukin 1β,IL-1β ELISA KIT
聚丙*(代"烯")酸树脂Ⅳ D-(?)-Lyxose 24938-16-7
PY02-388 改良鲍姜氏琼脂培养基 250克
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文献和实验平面构象; 键中的残基都是立体化学等价的; 各个肽的C=O和N-H基形成氢键,N-H···O原子接近线性排布; N-H···O键长大约为2.75Å,羰基和氨基的线性排布与螺旋轴构成12度角。 于是,α-螺旋的每一圈有3.7个氨基酸残基,键内的NH和CO基团间形成氢键,四个残基相隔形成13元环。残基沿轴平移(每个残基的最高值)1.5 Å,螺距为5.4 Å。 这种α-螺旋亦称作3.7螺旋,既可以是左手螺旋,也可以是右手螺旋。当由光学活性的残基构成时,这两种螺旋则是产生不同的X射线衍射参数
第2楼 标题:Re:多肽的基本常识(转载) 所有前面讨论的DCC及其衍生物都通过对称酐的形成起作。通常, 对称酐反应性极强已广泛用于SPSS,特别t-Boc合成中, 对称酐整合入Fmoc氨基酸有一些困难,例如,从N-(3-dimethylamino propyl ) -N?/FONT>-ethyl -carbodiimides -HG制备的对称酐, 由于Z-alkory
C10 H17 N3 SO6 。为γ -L-谷氨酰 -L-半胱氨酞甘氨酸( 1)。谷胱甘肽如( 2)所示在活体内参与氧化还原反应。所以具有保护如组织蛋白酶、番木瓜酶及琥珀酸脱氢酶那样具有 SH基酶的 SH基作用。另外是催化甲基乙二醛形成乳酸的乳酰谷胱甘肽裂解酶( EC. 4. 4. 1. 5)不可缺少的辅助基质。在解毒作用中形成硫醚氨酸,被认为有毒物质先与谷胱甘肽结合使谷氨酸与甘氨酸部分切断。
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