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- 百奥莱博
- M06363-ASO
- 北京
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
493
- 英文名：
AM-2099
- CAS号：
1443373-17-8
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
特别提示：包括电压门控钠通道Nav1.7抑制剂(AM-2099)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：电压门控钠通道Nav1.7抑制剂(AM-2099)
英文名称：AM-2099
产品货号：M06363
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
AM-2099是电压门控钠通道Nav1.7的有效，选择性的抑制剂，对人类Nav1.7的IC50值为0.16μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1443373-17-8
纯度：98.0%
分子式：C₁₉H₁₃F₃N₄O₃S₂
分子量：466.46
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了电压门控钠通道Nav1.7抑制剂(AM-2099),，我公司还供应以下相关产品：
名称：NRF2抑制剂(ML385)
货号：M00240
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg|200mg
ML385是新颖特异性的NRF2抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：846557-71-9
纯度：99.59%
分子式：C₃₁H₂₉N₃O₂S
分子量：507.65
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HDAC抑制剂
货号：M00320
规格：1mL(10mM)|1g|5g
Valproic acid sodium salt是一种HDAC的抑制剂，能够选择性的诱导HDAC2的白酶体降解，用于治疗癫痫、躁郁症和预防偏头痛。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1069-66-5
别名：Sodium Valproate
纯度：98.0%
分子式：C₈H₁₅NaO₂
分子量：166.19
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Raf激酶抑制剂(RAF709)
货号：M01008
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
RAF709是一种新型有效的Raf激酶抑制剂，详细信息可参考专利WO2014151616A1中的化合物131，抑制c-Raf和b-Raf，IC50分别为0.5和1.8nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1628838-42-5
纯度：99.55%
分子式：C₂₈H₂₉F₃N₄O₄
分子量：542.55
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：cysteine protease抑制剂（Cysteine Protease inhibitor hydrochloride）
货号：M01857
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Cysteine Protease inhibitor hydrochloride是半胱氨酸蛋白酶(cysteine protease)抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
纯度：96.22%
分子式：C₁₈H₁₅ClN₄O
分子量：338.79
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：环状硼*药效团β-内酰胺酶抑制剂（Vaborbactam）
货号：M03557
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Vaborbactam是一种环状硼*药效团β-内酰胺酶抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1360457-46-0
别名：RPX7009
纯度：98.0%
分子式：C₁₂H₁₆BNO₅S
分子量：297.14
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PIKfyve抑制剂(APY0201)
货号：M04480
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
APY0201是一种有效的PIKfyve抑制剂，抑制PtdIns3P转化为PtdIns(3,5)P2，IC50为5.2nM。APY0201还抑制IL-12/23产生。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1232221-74-7
纯度：98.56%
分子式：C₂₃H₂₃N₇O
分子量：413.48
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：NMDA受体抑制剂（SDZ 220-581）
货号：M06684
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
SDZ220-581盐酸盐是高活性NMDA受体竞争性抑制剂，pKi为7.7。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：179411-93-9
纯度：96.13%
分子式：C₁₆H₁₈Cl₂NO₅P
分子量：406.2
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验Cell 子刊：颜宁与西湖大学申怀宗团队合作解析 Nav1.7 高分辨率结构，有望助力止痛药研发
电压门控钠（Nav）通道控制神经元和肌肉细胞的膜兴奋能力，1952 年，英国科学家霍奇金和赫胥黎发现了「钠离子通道」，钠离子通道在体内起着重要的作用，几乎所有的动物中的电信号启动都与钠离子通道有关，而电信号也是控制神经活动和肌肉收缩等一系列生理过程的基础。 在人体中，一共发现了九种电压门控钠离子通道亚型，在不同的器官和生理活动中发挥着不可忽视的作用，钠离子通道异常与神经、肌肉和心血管疾病密切相关，因此解析钠离子门控通道将为药物开发和机制研究提供重要参考。 在九种钠离子通道亚型中
PNAS 背靠背：颜宁、潘晓静揭示人体钠泵突变热点，为癫痫和心脏疾病精准医疗带来结构生物学基础
电压门控钠离子通道（Nav）位于细胞膜上，选择性地将 Na + 渗透到整个细胞膜上，通过引发和传导动作电位参与肌肉收缩，神经信号传递等重要生理过程。目前已经发现人类 Nav 有 9 个亚型（Nav 1.1 至 Nav 1.9），这些离子通道的功能异常与癫痫、疼痛综合征、心脏相关疾病等多种疾病相关。颜宁团队多年来始终致力于 Nav 通道的结构生物学研究，取得了一系列研究成果，多篇文章发表在 Nature、Science、PNAS 等期刊上。然而以往的研究多是在细菌的钠离子通道晶体结构解析，少有
颜宁团队 2021 首秀+ 2020 年度文章赏析，看大牛如何玩转结构生物学！
了酰基辅酶 A（acyl-CoA） 在 DGAT1 上的结合位点。 图片来自：NatureDGAT1 可以同型二聚体或同型四聚体形式存在，两种形式具有相似的酶活性。DGAT1 的 N 末端与邻近的 protomer 相互作用，而这些相互作用是酶促活性所必需的。本研究中报道了首个人源 DGAT1 同源二聚体结构以及其底物 acyl-CoA 的结合位点，对于针对 DGAT1 靶点抑制剂开发有重要指导作用。另外，DGAT1 的结构也将为 MBOATs 超家族中其他成员的结构及功能研究提供重要的信息
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