HinfI限制性内切酶

HinfI限制性内切酶

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  • 百奥莱博
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  • 2025年07月16日
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      83

    • 英文名

      HinfI Restriction Endonuclease

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃

    • 规格

      25KU|25KU|5KU|5KU|2500U

    特别提示:包括HinfI限制性内切酶在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:HinfI限制性内切酶
    英文名称:HinfI Restriction Endonuclease
    产品货号:SV0411
    产品规格:25KU|25KU|5KU|5KU|2500U

    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 50%
    BalbBuffer 2.1: 100%
    BalbBuffer 3.1: 100%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、重组酶、省时酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    热失活:80℃ 20 分钟。
    浓度:
    10,000和50,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。

    除了HinfI限制性内切酶,,我公司还供应以下相关产品:



    名称:BsmAI限制性内切酶
    货号:SV0190
    规格:5KU|1KU|500U
    在不同反应缓冲液的活性
    BalbBuffer 1.1: 50%
    BalbBuffer 2.1: 100%
    BalbBuffer 3.1: 100%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性
    CutSmart、重组酶、省时酶。
    反应条件
    CutSmart 缓冲液,55℃。
    浓度
    5,000units/ml。
    37℃ 时活性
    50%。
    甲基化敏感性
    对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
    注意事项
    BsmAl是Alw26l的完全同裂酶。
    在 65℃ 温育活性为 10%。

    名称:EagI-HF限制性内切酶
    货号:SV0325
    规格:2500U|2500U|500U|250U
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 25%
    BalbBuffer 2.1: 100%
    BalbBuffer 3.1: 100%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    热失活:65℃ 20 分钟。
    浓度:
    20,000和100,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
    注意事项:
    在低于建议 pH的条件下使用时,酶活性会降低。

    名称:MspA1I限制性内切酶
    货号:SV0497
    规格:2500U|500U|250U
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 10%
    BalbBuffer 2.1: 50%
    BalbBuffer 3.1: 10%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、重组酶、省时酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    热失活:65℃ 20 分钟。
    浓度:
    10,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。

    名称:T4 RNA 连接酶 2,截短型 KQ
    货号:SV1380
    规格:10KU|2KU
    特性:
    将预腺苷化的 DNA 或 RNA 序列标签连接到任何 RNA 3´ 末端
    将单链腺苷化引物连接至小 RNA 上,用于 cDNA 文库构建
    将单链腺苷化引物连接至 RNA 上,用于链特异性 cDNA 文库构建
    概述:
    T4 RNA 连接酶 2,截短型 KQ(T4 Rnl2tr KQ)能特异性将 5´ 末端预腺苷化的 DNA 或 RNA 连接到 RNA 的 3´ OH 末端。反应无需 ATP,但需预腺苷化接头。
    T4 Rnl2tr KQ 是 T4 RNA 连接酶 2,截短型(M0242)的双点突变体。K227 的突变降低了赖氨酰腺苷化。由于降低了 T4 Rnl2tr 从接头将腺苷基团转移到 RNA 5´ 磷酸基的活性,K227Q 可以减少 T4 Rnl2tr 非特异性的连接(串联体和环)。在 T4 Rnl2tr K227Q 中进一步突变 R55K,提高了酶的连接活性,使其与野生型 T4 Rnl2tr 连接活性水平一致。
    连接反应的背景被降为zuì低是因为:不再使用 ATP,而改用预腺苷化接头,同时降低赖氨酰腺苷化酶的活性。该酶已用于二代测序 small RNA 的文库构建中,优化了接头的连接过程。
    来源:
    重组 E. coli 菌株,携带有 MBP 融合表达的质粒,该质粒克隆有含编码 T4 RNA 连接酶 2 的前 249 个氨基酸编码。T4 Rnl2tr K227Q 将 227 位的赖氨酸突变为谷氨酸。T4 Rnl2tr KQ 分别在 55 和 227 位置进行了突变,精氨酸突变为赖氨酸、赖氨酸突变为谷氨酰胺。
    反应条件:
    1X T4 RNA 连接酶反应缓冲液
    [50 mM Tris-HCl (pH 7.5 @ 25℃),10 mM MgCl2,1 mM DTT],25℃ 温育。
    热失活:65℃ 20 分钟。
    随酶提供的试剂:
    10X T4 RNA 连接酶反应缓冲液
    50% PEG 8000
    质保声明:
    无单链和双链 DNA 核酸外切酶、核酸内切酶、RNase 以及磷酸酶的污染。
    单位定义:
    200 单位指 10 μl 反应体系中,25℃ 条件下,1 小时能将 80% 的 31-mer RNA 连接到预腺苷化 17-mer DNA 末端 [miRNA 通用克隆接头(S1315)] 所需的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
    浓度:
    200,000 units/ml。

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