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309
- 英文名:
SalI-HF Restriction Endonuclease
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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
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特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括SalI-HF限制性内切酶多少钱在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:SalI-HF限制性内切酶多少钱
产地:国产|进口
英文名:SalI-HF Restriction Endonuclease
编号:SV0661
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000和100,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
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N-乙酰-L-蛋*酸 N-(r-L-Glutamyl)-1-naphthylamide 65-82-7
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2-*基异丁酸 Maleic Hydrazide 62-57-7
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84366-81-4 核黄素腺嘌呤二核苷酸二* FAD
F030211 HRP标记山羊抗小鼠IgA抗体 Goat Anti-Mouse IgA*HRP
洗涤液(Western) Western cleaning solution 100ml
7761-88-*(代"8") 硝酸*(代"银") Silvernitrate
001008 兔血清 100ml|500ml
65-23-6 维生素B6(盐*(代"酸")吡哆素) VitaminB6
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香兰素 Acarbose 121-33-5
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SalI-HF限制性内切酶多少钱关键词:SV0661,SalI-HF Restriction Endonuclease,SalI-HF限制性内切酶
25249-54-1 PVPP 聚乙*(代"烯")聚吡*(代"咯")烷铜
F030501 FITC标记小鼠抗乙肝核心抗原抗体 Monoclonal Mouse Anti-HBcAg*FITC
邻联茴香胺盐*(代"酸")盐 Chlorophyll A 20325-40-*(代"0")
F030606 FITC标记山羊抗小鼠IgG2a抗体 Goat Anti-Mouse IgG2a*FITC
8007-47-4 加拿大树胶
ARB11401 人神经保护因子(CVNPF)酶标法分析 Human cobra venom neuronal protective factor,cvnpf ELISA KIT
NF-212 羊抗人C3D血清
L-赖*酸醋酸 Insulin(bovine pancreas) 57282-49-2
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F030435 胶体金标记山羊抗鸡IgY IgG抗体 Polyclonal Goat Anti-Chicken IgY(IgG)*GOLD
CYB164022 羊抗猪IgG(1:500~2000)-HRP
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F030408 胶体金标记山羊抗小鼠IgG1抗体 Goat Anti-Mouse IgG1*GOLD
SalI-HF限制性内切酶多少钱关键词:SV0661,SalI-HF Restriction Endonuclease,SalI-HF限制性内切酶
胰蛋白酶抑制剂 Sucrose 9035-81-8
CYB162010 兔抗小鼠血请(抗血清) 0.5ml
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蔗糖磷酸化酶 TBA 9074-06-0
B0701 绵羊血清(辐照灭菌)
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文献和实验常见限制性内切酶识别序列(酶切位点)(BamHI、EcoRI、HindIII、NdeI、XhoI等) 在分子克隆实验中,限制性内切酶是必不可少的工具酶。 无论是构建克隆载体还是表达载体,要根据载体选择合适的内切酶(当然,使用T载就不必考虑了)。先将引物设计好,然后添加酶切识别序列到引物5' 端。常用的内切酶比如BamHI、EcoRI、HindIII、NdeI
位点,可以将扩增产物进行序列分析。从中选择出独特的结构,体外合成某一白血病细胞克隆所特异的寡核苷酸探针,可在个体的水平上检测残留的白血病细胞,并可进行定量分析,有助于更精确的探讨临床治疗问题。 【操作方法】 (1) 引物设计:引物1来源于FR3中的一段最保守的序列,在所有的VH家族都有同源性。该引物5’端经修饰而产生一个限制性内切酶SaLI的位点,引物序列如下:5’―CTGTCGACACGGCCGTGTATTACTG―3’,引物2的序列是与JH片段3’端相互补的反义
含有目的的基因的细胞集落位置。免疫学方法特异性强、灵敏度高,适用于从大量转化细胞集合体中筛选很少几个含目的基因的细胞克隆。 五、DNA限制性内切酶图谱分析 这是在上述筛选后的进一步分析。目的序列插入载体会使载体DNA限制性酶图谱(restriction map)发生变化,例如一个长600bp的目的序列利用它两端的EooR I和SalI切后的粘末端连接插入pUC19的多克隆点,则重组质粒就增大为3.3kb,用Eoor I和SalI双酶切后会出现600bp和-2.7kb两个DNA
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