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ALK抑制剂(Brigatinib)

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  • 2025年07月14日
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      198

    • 英文名

      Brigatinib

    • CAS号

      1197953-54-0

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃

    • 规格

      1mL(10mM) in Ethanol|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

    特别提示:包括ALK抑制剂(Brigatinib)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:ALK抑制剂(Brigatinib)
    英文名称:Brigatinib
    产品货号:M00143
    产品规格:1mL(10mM) in Ethanol|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

    Brigatinib是一种有效的,选择性的ALK抑制剂,IC50值为0.6nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1197953-54-0
    别名:AP-26113
    纯度:99.81%
    分子式:C₂₉H₃₉ClN₇O₂P
    分子量:584.09
    结构式:
    Brigatinib结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    除了ALK抑制剂(Brigatinib),AP-26113,我公司还供应以下相关产品:



    名称:BET抑制剂(GSK525762)
    货号:YT933
    规格:10mM×0.2ml|5mg|25mg
    本品是一种BET蛋白抑制剂,无细胞试验中IC50约为35nM,抑制巨噬细胞产生促炎性蛋白质,并抑制急性炎症,对其他溴区结合域包含的蛋白具有高度选择性。

    CAS:1260907-17-2
    分子式:C22H22ClN5O2
    分子量:423.9
    纯度:99.9%
    结构式:
    产品细节图片1

    I-BET-762抑制BET(溴区和额外的末端结构域) 蛋白、BRD2、BRD3和BRD4,结合到BET的串联溴区,Kd为50.5-61.3nM,在FRET分析中,置换BET串联溴区的一种四乙酰化的H4肽,IC50为32.5-42.5nM。I-BET-762占据BET蛋白的乙酰基-赖氨酸结合口袋,并抑制BET蛋白结合到乙酰化的组蛋白,从而破坏了炎性基因表达必不可少的染色质复合物的形成。分化过程中的第2天使用I-BET-762处理,改变CD4+ T细胞的细胞因子产生,上调一些抗炎基因产物的表达,并下调一些促炎细胞因子的表达。

    I-BET-762保护防止脂多糖诱导的内毒素休克和细菌诱导的脓毒病。LPS注射后1.5小时,单剂量I-BET处理,可治愈小鼠。I-BET每日两次注射,持续2天,保护小鼠免于脓毒症引起的死亡。早期I-BET-762处理实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠模型,抑制Th1分化的2D2 T细胞诱发神经性炎症的能力。

    储存条件:-20℃,有效期12个月。

    名称:CDK1-cyclinB复合体和GSK-3抑制剂
    货号:M00457
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
    BIO是一种有效的,选择性的GSK-3和CDK1-cyclinB复合体抑制剂,能够抑制GSK-3αβ/CDK1/CDK5的活性,IC50值分别为5nM/320nM/80nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:667463-62-9
    别名:6BIO;GSK 3 IX;GSK 3 Inhibitor IX;MLS 2052
    纯度:98.37%
    分子式:C₁₆H₁₀BrN₃O₂
    分子量:356.17
    结构式:
    BIO结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:IKK2抑制剂(LY2409881)
    货号:M00858
    规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
    LY2409881是IKK2高效选择性抑制剂,IC50值为30nM,对IKK1和其他激酶抑制力弱。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:946518-61-2
    纯度:98.77%
    分子式:C₂₄H₂₉ClN₆OS
    分子量:485.04
    结构式:
    LY2409881结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:Pim激酶抑制剂(GDC-0339)
    货号:M01892
    规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
    GDC-0339是Pim激酶抑制剂,作用于BaF3PIM1时,IC50为43.6nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1428569-85-0
    分子式:C₂₀H₂₂F₃N₇OS
    分子量:465.5
    结构式:
    GDC-0339结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:Topoisomerase I抑制剂(Belotecan hydrochloride)
    货号:M02575
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
    Belotecan hydrochloride(CKD-602hydrochloride)是拓扑异构酶I(Topoisomerase I)抑制剂,是一种合成的水溶性喜树碱衍生物。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:213819-48-8
    别名:CKD-602
    纯度:98.27%
    分子式:C₂₅H₂₈ClN₃O₄
    分子量:469.96
    结构式:
    Belotecan hydrochloride结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:NF-κB抑制剂(SN50)
    货号:M04417
    规格:1mL(10mM)|1mg|5mg
    SN50是可渗透细胞的NF-κB抑制剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:213546-53-3
    别名:NF-kB Inhibitor;AAVALLPAVLLALLAPVQRKRQKLMP;Ala-Ala-Val-Ala-Leu-Leu-Pro-Ala-Val-Leu-Leu-Ala-Leu-Leu-Ala-Pro-Val-Gln-Arg-Lys-Arg-Gln-Lys-Leu-Met-Pro
    纯度:97.81%
    分子式:C₁₂₉H₂₃₀N₃₆O₂₉S
    分子量:2781.5
    结构式:
    SN50结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:PDE4抑制剂((R)-(-)-Rolipram)
    货号:M05902
    规格:1mL(10mM)|10mg|50mg
    (R)-(-)-Rolipram是cAMP-特异的PDE4抑制剂,IC50为220nM。在抑制PDE4膜结合实验中其抑制性高于(+)-rolipram2.5倍。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:85416-75-7
    别名:(R)-Rolipram;(-)-Rolipram
    纯度:99.85%
    分子式:C₁₆H₂₁NO₃
    分子量:275.34
    结构式:
    (R)-(-)-Rolipram结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:FGFR1-3抑制剂(Derazantinib Racemate)
    货号:M07426
    规格:1mL(10mM)|2mg
    Derazantinib Racemate是derazantinib的外消旋体;Derazantinib是一种有效的FGFR1-3抑制剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    别名:ARQ-087 Racemate
    纯度:99.38%
    分子式:C₂₉H₂₉FN₄O
    分子量:468.57
    结构式:
    Derazantinib Racemate结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

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