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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
198
- 英文名:
Brigatinib
- CAS号:
1197953-54-0
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM) in Ethanol|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示:包括ALK抑制剂(Brigatinib)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:ALK抑制剂(Brigatinib)
英文名称:Brigatinib
产品货号:M00143
产品规格:1mL(10mM) in Ethanol|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Brigatinib是一种有效的,选择性的ALK抑制剂,IC50值为0.6nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1197953-54-0
别名:AP-26113
纯度:99.81%
分子式:C₂₉H₃₉ClN₇O₂P
分子量:584.09
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了ALK抑制剂(Brigatinib),AP-26113,我公司还供应以下相关产品:
名称:BET抑制剂(GSK525762)
货号:YT933
规格:10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种BET蛋白抑制剂,无细胞试验中IC50约为35nM,抑制巨噬细胞产生促炎性蛋白质,并抑制急性炎症,对其他溴区结合域包含的蛋白具有高度选择性。
CAS:1260907-17-2
分子式:C22H22ClN5O2
分子量:423.9
纯度:99.9%
结构式:
I-BET-762抑制BET(溴区和额外的末端结构域) 蛋白、BRD2、BRD3和BRD4,结合到BET的串联溴区,Kd为50.5-61.3nM,在FRET分析中,置换BET串联溴区的一种四乙酰化的H4肽,IC50为32.5-42.5nM。I-BET-762占据BET蛋白的乙酰基-赖氨酸结合口袋,并抑制BET蛋白结合到乙酰化的组蛋白,从而破坏了炎性基因表达必不可少的染色质复合物的形成。分化过程中的第2天使用I-BET-762处理,改变CD4+ T细胞的细胞因子产生,上调一些抗炎基因产物的表达,并下调一些促炎细胞因子的表达。
I-BET-762保护防止脂多糖诱导的内毒素休克和细菌诱导的脓毒病。LPS注射后1.5小时,单剂量I-BET处理,可治愈小鼠。I-BET每日两次注射,持续2天,保护小鼠免于脓毒症引起的死亡。早期I-BET-762处理实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠模型,抑制Th1分化的2D2 T细胞诱发神经性炎症的能力。
储存条件:-20℃,有效期12个月。
名称:CDK1-cyclinB复合体和GSK-3抑制剂
货号:M00457
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
BIO是一种有效的,选择性的GSK-3和CDK1-cyclinB复合体抑制剂,能够抑制GSK-3αβ/CDK1/CDK5的活性,IC50值分别为5nM/320nM/80nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:667463-62-9
别名:6BIO;GSK 3 IX;GSK 3 Inhibitor IX;MLS 2052
纯度:98.37%
分子式:C₁₆H₁₀BrN₃O₂
分子量:356.17
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:IKK2抑制剂(LY2409881)
货号:M00858
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
LY2409881是IKK2高效选择性抑制剂,IC50值为30nM,对IKK1和其他激酶抑制力弱。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:946518-61-2
纯度:98.77%
分子式:C₂₄H₂₉ClN₆OS
分子量:485.04
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:Pim激酶抑制剂(GDC-0339)
货号:M01892
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
GDC-0339是Pim激酶抑制剂,作用于BaF3PIM1时,IC50为43.6nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1428569-85-0
分子式:C₂₀H₂₂F₃N₇OS
分子量:465.5
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:Topoisomerase I抑制剂(Belotecan hydrochloride)
货号:M02575
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
Belotecan hydrochloride(CKD-602hydrochloride)是拓扑异构酶I(Topoisomerase I)抑制剂,是一种合成的水溶性喜树碱衍生物。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:213819-48-8
别名:CKD-602
纯度:98.27%
分子式:C₂₅H₂₈ClN₃O₄
分子量:469.96
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:NF-κB抑制剂(SN50)
货号:M04417
规格:1mL(10mM)|1mg|5mg
SN50是可渗透细胞的NF-κB抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:213546-53-3
别名:NF-kB Inhibitor;AAVALLPAVLLALLAPVQRKRQKLMP;Ala-Ala-Val-Ala-Leu-Leu-Pro-Ala-Val-Leu-Leu-Ala-Leu-Leu-Ala-Pro-Val-Gln-Arg-Lys-Arg-Gln-Lys-Leu-Met-Pro
纯度:97.81%
分子式:C₁₂₉H₂₃₀N₃₆O₂₉S
分子量:2781.5
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:PDE4抑制剂((R)-(-)-Rolipram)
货号:M05902
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg
(R)-(-)-Rolipram是cAMP-特异的PDE4抑制剂,IC50为220nM。在抑制PDE4膜结合实验中其抑制性高于(+)-rolipram2.5倍。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:85416-75-7
别名:(R)-Rolipram;(-)-Rolipram
纯度:99.85%
分子式:C₁₆H₂₁NO₃
分子量:275.34
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:FGFR1-3抑制剂(Derazantinib Racemate)
货号:M07426
规格:1mL(10mM)|2mg
Derazantinib Racemate是derazantinib的外消旋体;Derazantinib是一种有效的FGFR1-3抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
别名:ARQ-087 Racemate
纯度:99.38%
分子式:C₂₉H₂₉FN₄O
分子量:468.57
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验sunnyhaipo 各位大侠好,我是个实验的初学者。有个问题想求大家的帮助。我想检测一下石蜡标本中是否存在ALK融合基因的表达。ALK基因位于2p23,好像有6000多dp,ALK基因的多个外显子之间通常会有一些其他的基因融合其中从而会产生致瘤作用的融合蛋白。目前发现的可能会与ALK基因融合的其他基因有10来种,我想问一下怎样能够检测标本中是否存在这些融合基因的表达。我查过一些文献,有用FISH的,有用特异探针PCR的,有用免疫组化检测融合蛋白表达的,有用
sunnyhaipo 各位大侠好,我是个实验的初学者。有个问题想求大家的帮助。我想检测一下石蜡标本中是否存在ALK融合基因的表达。ALK基因位于2p23,好像有6000多dp,ALK基因的多个外显子之间通常会有一些其他的基因融合其中从而会产生致瘤作用的融合蛋白。目前发现的可能会与ALK基因融合的其他基因有10来种,我想问一下怎样能够检测标本中是否存在这些融合基因的表达。我查过一些文献,有用FISH的,有用特异探针PCR的,有用免疫组化检测融合蛋白表达的,有用
; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine:Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂,作用于HL-60和KG1a细胞时,IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib:Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
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