细菌冻存液

特别提示：包括细菌冻存液在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：细菌冻存液
产品货号：GL1339
产品规格：50ml

用途：
各种常见细菌的冷冻保存

注意事项：
主要由无菌甘油、防腐剂等组成。

储存条件：室温，12个月

除了细菌冻存液,，我公司还供应以下相关产品：



名称：DEPC水(DNase、RNase free)
货号：YT528
规格：100ml|500ml
本品是用DEPC处理过并经高温高压消毒的Milli-Q纯水。经检测不含RNase、DNase和proteinase。 DEPC水不同于DEPC。DEPC水是使用DEPC处理过的水，基本上不含DEPC，99.99%以上是水。

DEPC水可以用于RNA沉淀的溶解，含有RNA的各种反应体系如反转录、siRNA的退火等，以及其它各种要求无RNase、DNase和proteinase的反应体系。

储存条件：室温，有效期一年。

名称：Quick-Load 100 bp DNA Ladder
货号：SV1279
规格：375gel lanes|125gel lanes
概述:
我公司的 2-Log、1 kb 和 100 bp DNA Ladder 现均提供四种不同剂型。您可以选择常规型的 Ladder、以非荧光紫色染料或者溴酚蓝为指示剂的 Quick-Load 型或含三种指示剂的 TriDye 型，便于观察 DNA 迁移。
优点:
• 直接上样
• 25℃ 条件下稳定
• 条带亮度均一
• 易于识别的参照带
• 样品粗略定量

名称：5′ DNA 腺苷化试剂盒
货号：SV1376
规格：50次|10次
特性:
对 ssDNA 连接头用酶学法进行 5´ 腺苷化，用于二代测序
单步反应即可腺苷化
比目前其它化学和酶学方法更简便
产物无需纯化
概述:
5´ DNA 腺苷化试剂盒能将 DNA 寡核苷酸 5´ 端腺苷化，试剂盒操作简便高效，反应需要 Mth RNA 连接酶、ATP 和 5´ -磷酸化的单链 DNA。试剂盒经过优化，无论有无 3´ -teminator，都能够生成腺苷化的 DNA。通常该试剂盒能将 95% 的 pDNA 转化成 AppDNA，高效的转化不仅增加产量，还能避免胶回收提纯步骤。
5" DNA 腺苷化试剂盒组份:
– Mth RNA 连接酶（重组酶）
– 5´ DNA 腺苷化缓冲液（10X）
– 1 mM ATP
质保声明:
无核酸内、外切酶污染。
注意事项:
该酶周转率低，需要约等量摩尔浓度的酶和底物 DNA 相互作用。在二代测序 cDNA 文库构建实验中，预腺苷化 DNA 的连接头可用于 RNA 3´ 末端的连接。

名称：Remove-iT 糖苷内切酶 D
货号：SV1488
规格：7500U|1500U
特性:
从糖蛋白和糖肽移除寡甘露糖 N-连接糖
用于检测 N-糖基化位点
更多详细结构特异性请翻阅 232 页
概述:
Remove-iT 糖苷内切酶 D 即糖苷内切酶 D，是一种重组糖苷酶，在寡甘露糖 N-连接糖的壳二糖核内切割，无论糖支链是否有延伸。
Remove-iT 糖苷内切酶 D 加有几丁质结合域（CBD）标签，易于从反应中去除。以不含甘油的形式提供，便于在 HPLC 和 MS 分析中取得zuì佳效果。
来源:
截短型糖苷内切酶 D 基因克隆自肺炎链球菌（Streptococcus pneumoniae），与几丁质结合域融合，并在 E. coli 中表达。
随酶提供:
10X DTT
10X GlycoBuffer 2 反应缓冲液
比活力:
25,900 units/mg。
分子量:
140,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时从 10 μg 修饰的糖苷酶（trimannosyl core）胎球蛋白中移除超过 95% 的碳水化合物所需要的酶量。
浓度:
50,000 units/ml。
热失活:
65℃ 10 分钟。

名称：次黄嘌呤
货号：QN0553
规格：1g|5g
本品常用于制备生物培养基，例如HAT选择性培养基的制备。

别名：次黄碱
CAS号：68-94-0
分子式：C5H4N4O
分子量：136.11
纯度：≥99%
性状：无色针状结晶
储存条件：室温

名称：0.1M 柠檬酸缓冲液(pH7.2)
货号：BTN160133
规格：250mL

名称：0.1M磷酸缓冲液(pH7.4)
货号：BTN160127
规格：250mL

名称：胰蛋白酶-EDTA溶液
货号：MT0103
规格：100ml
本制品含0.25%胰酶和0.02%EDTA。该消化液经过过滤除菌，可以直接用于培养细胞的消化，或者一些组织的解离。本制品具有方便快速的特点，通常室温消化1分钟左右就可以消化下大多数贴壁细胞。

使用方法：

1．贴壁细胞的消化：
① 吸去培养液，用无菌的PBS洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
② 加入少量胰酶细胞消化液，略盖过细胞即可，室温放置30秒至2分钟。不同的细胞消化时间有所不同。
③ 显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④ 如果发现消化不足，则加入胰酶细胞消化液重新消化。
⑤ 如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g离心1分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2．组织的消化：不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。

注意事项：
1．在使用胰酶细胞消化液的过程中要特别注意避免消化液被细菌污染。
2．胰酶细胞消化液消化细胞时间不宜过长，否则细胞铺板后生长状况会较差。

保存条件：长期保存放置于-20℃，保存2年，一经融化后放置于4℃保存，可放置6个月，避免反复冻融。

名称：苔黑酚试剂
货号：GL2836
规格：2×50ml
用途：
测定RNA含量

注意事项：
主要由苔黑酚溶液和氯化*溶液组成，使用前等量混合。

储存条件：4℃，避光，3个月

名称：Tricine-SDS-PAGE凝胶配制试剂盒
货号：GL1377
规格：30T
用途：
分离分子量在1KD-10 kD
的蛋白及多肽，是电泳法变性分离多肽的主要方法

注意事项：
主要由Acr-Bis、Tris-HCl、甘油等、APS、TEMED等组成。

储存条件：4℃，避光，6个月

名称：Tris-MOPS-SDS电泳缓冲液(20×,pH8.3)
货号：GL2324
规格：500ml


储存条件：4℃，避光，6个月