HiSribe T7 高效 RNA 合成试剂盒优惠价

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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")HiSribe T7 高效 RNA 合成试剂盒优惠价，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：HiSribe T7 高效 RNA 合成试剂盒优惠价
编号：SV1344
产地：国产|进口
规格：50次
品牌：百奥莱博
特性:
合成长链或短链 RNA 转录产物
掺入修饰的核苷酸
掺入标记的核苷酸
利用帽类似物合成带帽 RNA
合成高比活或低比活放射性标记的探针
概述:
HiSribe T7 高效 RNA 合成试剂盒利用 T7 RNA 聚合酶进行高效灵活的体外转录，该试剂盒可转录合成各种类型 RNA，如:内部标记的 RNA 及共转录带帽结构 RNA。利用该试剂盒得到的 RNA 适用于 RNA 结构和功能研究、核酸酶生物化学研究、RNase 保护分析探针、印迹杂交、反义 RNA、RNAi 实验、微阵列分析、显微注射、体外翻译和 RNA 疫苗。
HiSribe T7 高效 RNA 合成试剂盒的优势:
• 单独的 NTPs 使反应设置更灵活
• 每次反应产量高达 180 μg
• 用帽结构类似物进行 RNA 加帽反应，产量高达 30-40 μg
• 少量模板即可高效转录
• 多次冻融仍能保持最佳活性
HiSribe T7 高效 RNA 合成试剂盒组份:
- T7 RNA 聚合酶混合液
- 反应缓冲液
- ATP、GTP、UTP、CTP（100 mM）
- FLuc 对照模板

想要了解更多关于HiSribe T7 高效 RNA 合成试剂盒优惠价的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品：

·PaeR7I限制性内切酶
编号：SV0581
英文名称：PaeR7I Restriction Endonuclease
规格：10KU|2KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
浓度:
20,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
PaeR7l 与 Xhol的识别序列一致。但实验证明，CTCTCGAG 序列不能被 PaeR7l 切割。

·NruI限制性内切酶
编号：SV0561
英文名称：NruI Restriction Endonuclease
规格：5KU|5KU|1KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: 10%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 10%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1，37℃。
浓度:
10,000和50,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。

·M13KE 噬菌体
编号：SV1553
英文名称：NruI Restriction Endonuclease
规格：0.04ml
概述:
M13KE 噬菌体来源:于 Ph.D. 克隆载体 M13KE 感染病毒颗粒的悬浮液。载体噬菌体可作为对照在噬菌体 ELISA 中使用，也可用于噬菌体存储的浓度:测定。Ph.D. 多肽展示克隆系统（E8101）包含有已提取的 M13KE 噬菌体复制型。
来源:
M13KE 噬菌体经标准操作分离自受感染的E. coli ER2738 菌株。

·BglI限制性内切酶
编号：SV0129
英文名称：BglI Restriction Endonuclease
规格：10KU|2KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 25%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 10%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
Bgll 切割产生的各种不同的粘性末端，可以用于重新构建质粒和噬菌体的基因组，也可以用于野生型和突变 DNA 片段的交换。


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·AscI RE-Mix限制性内切酶
编号：SV0061
英文名称：AscI RE-Mix Restriction Endonuclease
规格：50次
特性:
预混液、重组酶、省时酶。
反应条件:
20 μl 体系中加入 AscI RE-Mix和DNA，37℃ 温育。
热失活:80℃ 20 分钟。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。

·SFP 合成酶
编号：SV1615
英文名称：AscI RE-Mix Restriction Endonuclease
规格：25 nmol (40 μM)
概述:
SFP 合成酶 (4´ -磷酸泛酰巯基乙*(代"胺")基转移酶) 可以催化辅酶 A (CoA) 上的取代基共价连接到暴露于活细胞表面的 ACP- 或 MCP-tag 融合蛋白上。
来源:
克隆有 B.subtilis 4´ -磷酸泛酰巯基乙*(代"胺")基转移酶 (SFP) 基因的 E. coli 菌株。
贮存于:
50 mM HEPES，pH 7.4，150 mM NaCl，1 mM DTT 和 50% 甘油。
随酶提供:
0.5 ml 的 1 M MgCl2。
在标记液中的稀释度:
1:40。

·α2-3 神经*酸苷酶 S
编号：SV1507
英文名称：AscI RE-Mix Restriction Endonuclease
规格：1KU|200U
概述:
神经*酸苷酶是乙酰-神经*酸水解酶（唾液酸酶）的俗称。α2-3 神经*酸苷酶 S 是一种高特异性糖苷外切酶，可以催化糖蛋白和寡糖上 N-乙酰神经*酸的 α2-3 糖苷键断裂。
来源:
基因克隆自肺炎链球菌（Streptococcus pneumoniae），在 E. coli 中表达。
反应条件:
1X GlycoBuffer 1 反应缓冲液。37℃ 温育。热失活:75℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
10X GlycoBuffer 1 反应缓冲液。
比活力:
~160,000 units/mg。
分子量:
74,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时内将 1 nmol Neu5Acα2-3Galβ1-3GlcNAcβ1-3Galβ1-4Glc-AMC 中超过 95% 的 α-Neu5Ac 水解所需要的酶量。
浓度:
8,000 units/ml。


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·Golden Gate 组装混合液
编号：SV1011
规格：15次
特性:
无痕克隆 - 组装后无额外碱基存在
可用于组装重复区
兼容片段长度广（＞15 kb 至 ＜100 bp）
有效组装高 GC 区
概述:
Golden Gate 可高效、无痕的克隆组装 DNA 片段，该方法起始于 1996 年，这是第一次使用 IIS 型限制性内切酶的和 T4 连接酶顺序或同时的活性将多个目的基因插入到同一个载体骨架上。这类核酸内切酶产生用户确定唯一的末端序列，该内切酶在识别位点之外进行切割。产生可连接的 DNA 突出末端，临近的互补 DNA 末端退火。一旦组装上，结构中内切酶的识别位点已经不存在。因为每一个互补可连接的 4 碱基突出端都是钝端（内切酶识别位点已经不存在），目的组装产物随时间逐渐积累。特别适用与多重组装实验，例如 TALEs （Transcription Activator Like Effectors）（5）和 TALENs（TALEs fused to a FokI nuclease catalytic domain）（6）。Golden Gate 方法也适用于单一目的基因的克隆实验。
我公司Golden Gate 组装混合液包含:
- 我公司Golden Gate 组装混合液
- Golden Gate 反应缓冲液（10X）
质保声明:
我公司Golden Gate 组装混合液经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。

北京百莱博科技有限公司是分子生物学试剂产品的专业生产供应销*(代"售")商，恭候您的咨询选购HiSribe T7 高效 RNA 合成试剂盒优惠价。