- ￥362 - 612
- gelatins
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- 2025年07月14日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
RT 避光
- 库存：
大量
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 规格：
5×50ml/5×100ml
| 规格： | 5×50ml | 产品价格： | ￥362.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5×100ml | 产品价格： | ￥612.0 |
改良番红O-固绿软骨染色液
产品简介：
软骨组织由软骨细胞和软骨基质组成，软骨组织及其周围的软骨膜构成软骨。软骨根据基质内所含纤维素成分不同分为透明软骨、弹性软骨、纤维软骨。软骨染色方法有很多种，例如甲蓝法、阿利新蓝法、番红O法等。改良番红O-固绿软骨染色法的染色原理在于嗜碱性的软骨与碱性染料番红O结合呈现红色，嗜酸性的骨和酸性染料固绿结合而呈绿色或蓝色，与呈现红色的软骨对比鲜明，从而将软骨组织与骨组织区分开。番红O是一种结合多阴离子的阳离子染料，其显示软骨是基于阳离子染料与多糖中阴离子基团(硫酸软骨素或硫酸角质素)结合。番红O着色与阴离子的浓度近似成正比关系，间接反映基质中蛋白多糖的含量和分布。当软骨受到损伤时，软骨中的糖蛋白会释放出来，使基质成分分布不均匀，从而导致番红O淡染或不着色。通过图像分析软件可对番红O染色的软骨基质进行定量分析，固绿与胶原纤维结合，不宜褪色，番红O-固绿染色的分化很关键，分化过度易导致切片不着色，分化不足易导致切片着色过深。
改良番红O-固绿软骨染色液注意事项：
需要显示细胞核时，尽量采用铁苏木素染色，其着色力强色调浓，一般的苏木素着色力不强。
Weigert染液不可预先配制后放置，配制后一般24h后失去染色力。
切片在Safranin O stain中染色不宜过长，否则易导致背景的深红色不易分化掉。
切片分化时间应恰当，以背景呈绿色为宜。
Safranin O stain染色后，不宜在低浓度乙醇脱水，否则易褪色。
95%乙醇脱水时间不宜过长。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
产品简介：
软骨组织由软骨细胞和软骨基质组成，软骨组织及其周围的软骨膜构成软骨。软骨根据基质内所含纤维素成分不同分为透明软骨、弹性软骨、纤维软骨。软骨染色方法有很多种，例如甲蓝法、阿利新蓝法、番红O法等。改良番红O-固绿软骨染色法的染色原理在于嗜碱性的软骨与碱性染料番红O结合呈现红色，嗜酸性的骨和酸性染料固绿结合而呈绿色或蓝色，与呈现红色的软骨对比鲜明，从而将软骨组织与骨组织区分开。番红O是一种结合多阴离子的阳离子染料，其显示软骨是基于阳离子染料与多糖中阴离子基团(硫酸软骨素或硫酸角质素)结合。番红O着色与阴离子的浓度近似成正比关系，间接反映基质中蛋白多糖的含量和分布。当软骨受到损伤时，软骨中的糖蛋白会释放出来，使基质成分分布不均匀，从而导致番红O淡染或不着色。通过图像分析软件可对番红O染色的软骨基质进行定量分析，固绿与胶原纤维结合，不宜褪色，番红O-固绿染色的分化很关键，分化过度易导致切片不着色，分化不足易导致切片着色过深。
改良番红O-固绿软骨染色液注意事项：
需要显示细胞核时，尽量采用铁苏木素染色，其着色力强色调浓，一般的苏木素着色力不强。
Weigert染液不可预先配制后放置，配制后一般24h后失去染色力。
切片在Safranin O stain中染色不宜过长，否则易导致背景的深红色不易分化掉。
切片分化时间应恰当，以背景呈绿色为宜。
Safranin O stain染色后，不宜在低浓度乙醇脱水，否则易褪色。
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文献和实验相关实验
上皮等混合在一起，形成一种灰白色的膜状物称假膜。[6] 1．MSB 的改良法：（Martius, Scarlet, Blue methocl） （1） 试剂 的配制 a液：马休黄（Martius yellow）0.5g 磷钨酸（Phosphoturgstic acid）2.0g 95%乙醇 100ml b液：丽春红 0.5g 酸性品红 0.5g 冰醋酸 1ml 蒸馏
应用，现所用的都是改良液，且种类很多，如材料较柔嫩，含水量较多，可用配方I、Ⅱ;材料较坚硬，含水量较少，可用Ⅳ、V 配方，其中配方Ⅱ对植物胚胎学制片特别适用。为了使用方便，常分别配成甲、乙两种基液，用时临时等量配合。固定时间为12-24小时，固定后用70%酒精洗涤数次。 (二)洗涤 材料固定后，药剂继续留在组织中，易使组织破坏，必须用水或酒精洗去。用什么去洗，可根据三条原则： 1.凡用水溶液配制的固定液，特别是含有铬酸、重铬酸钾的固定液，一律用水
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改良番红O-固绿软骨染色液
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