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- 2025年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
47
- 英文名：
Xylanase
- CAS号：
9025-57-4
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
25克/100克/500克/1公斤
木聚糖酶/Xylanase;BR，60000U/mg;5克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;9025-57-4;2～8℃
25克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;或37278-89-0;
客户根据木聚糖酶Xylanase多少钱性质、化学式、分子式、结构式、比重、密度、CAS号、沸点、熔点、水溶性、MSDS、用途、作用、规格包装、性状、注意事项、英文名、别称、纯度、级别等情况，本产品化学性质稳定，运输条件不苛刻，一般储存在阴凉，干燥，通风良好的地方，远离不相容的物质。保持容器密闭。
中文名称：木聚糖酶Xylanase多少钱
英文名称：Xylanase
其他英文名称：1,4-β-D-Xylanxylanohydrolase；endo-1,4-β-Xylanase
产品规格：BR，60000U/mg
包装：5克/25克
CAS号：9025-57-4或37278-89-0
级别：BR
活力：≥60000U/mg
活力定义：1g酶粉（或1ml酶液）于50℃、pH4.8条件下，1min水解1%木聚糖溶液产生1μg木糖的酶量为1个木聚糖酶活力单位
适用温度：20～60℃
温度：50℃
适用PH：4.0～5.5
活力定义：One unit causes the decrease of one micromole of ascorbic acid per minute at pH5.6 at 30℃
pH稳定性：6.0～11.0（25℃，20hr）
PH：6.0
温度范围：≤50℃（PH7.0，30min）
温度：50℃
抑制剂：Ag+，Hg2+
级别：精制级
活力：1000～3000 units/mg protein
活力定义：One unit will oxidize 1.0 μmole of L-ascorbate to dehydroascorbate per min at pH 5.6 at 25℃
Protein： ～10% Lowry
保存：-20℃
木聚糖酶Xylanase多少钱的技术分类:
1. 生化分离与分析技术
光谱技术已从单一的比色法发展为采用分光光度法、透射比浊法、原子吸收和火焰发射光谱法、分子荧光光谱法。分离技术除了一般的离心和超离心技术外，还有层析技术和电泳技术。层析技术包括薄层层析、凝胶层析、离心交换层析、亲和层析、气相层析、高效液相色谱（HPLC）等等。电泳技术中纸电泳、醋酸纤维膜电泳的应用已明显减少，琼脂糖电泳和聚凝胶电泳（PAG）应用增多，目前已有自动电泳仪。
2. 自动分析与酶法分析
近年来我国引进了自动生化分析仪用以监测酶活性，分析的酶范围扩大，测定准确度和精密度提高；同时自动化分析促进了酶法对代谢物测定的研究与应用，许多体内的生化反应被模拟，过去采用强碱、强酸、火焰等比较激烈的化学反应被逐渐取代。离子选择电极的应用日益增多，并作为模块组合参与自动化分析。
3. 免疫化学分析
随着单克隆抗体制备技术的广泛应用，免疫浊度法、酶免疫、荧光免疫、发光免疫等自动化检测技术迅速发展，临床化学、免疫学学科与技术之间的交叉和相互渗透，使越来越多的临床化学检验采用了免疫学技术，如apoA I,apoB等载脂蛋白的测定，脂蛋白（a）测定、磷酸肌酸激酶同工酶（CK-MB）质量测定等等。
4. 分子生物学技术
在除了对蛋白质、代谢物等分子水平的研究外，采用分子生物学技术进行基因诊断，正趋向于成熟。
木聚糖酶Xylanase多少钱公司主营产品：
生化试剂：抗生素、维生素、培养基、染色剂、酶/辅酶、碳水化合物、分离试剂、缓冲试剂、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白质等其它生化试剂，我们提供各种L-丙氨酸56-41-7品牌。
分子生物学：核酸电泳、DNA Marker、克隆表达、PCR/Q-PCR、RT-PCR、基因组提取、质粒提取、RNA提取、DNA纯化回收、核酸纯化相关试剂。
细胞培养：血清、培养基、平衡盐溶液、辅助添加试剂、细胞检测试验。
蛋白质研究：蛋白电泳、蛋白提取、蛋白纯化、蛋白定量、组织/蛋白染色。
免疫学：抗体、免疫组化、ELISA、免疫印迹WB。
磺胺嘧啶Sulfadiazine规格68-35-9作用；生化研究
磺胺嘧啶钠SD-Na型号547-32-0作用；生化研究
5-氟胞嘧啶5-Fluorocytosine多少钱2022-85-7作用；生化研究
马来酸罗格列酮Rosiglitazone maleate品牌155141-29-0作用；生化研究
新生霉素Novobiocin Sodium Salt规格1476-53-5作用；生化研究
羟甲基琼脂糖凝胶FF/CM琼脂糖凝胶FF/CM Sepharose FF;BR;25毫升pharmacia17-0719-016
SP琼脂糖凝胶FF/SP Sepharose Fast Flow;BR;25毫升pharmacia17-0729-01
镍NTA琼脂糖凝胶6FF/金属镍螯合琼脂糖凝胶6FF/Ni Sepharose 6 Fast Flow;BR;25毫升Pharmacia17-5318-02
螯合琼脂糖凝胶FF/螯合Sepharose FF/Chelating Sepharose FF;BR;50毫升pharmacia原装
重组蛋白A琼脂糖凝胶FF/rProtein A Sepharose FF;BR;5毫升pharmacia 17-1279-01
复达欣Ceftazidime72558-82-8含量：≥98.0%
酶类含量：≥98.0%
胰凝乳蛋白酶（牛）α-Chymotrypsin(bovine)
α-淀粉酶（枯草杆菌）α-Amylase(Bacilus subtilis)9000-90-2含量：≥98.0%
高峰α-淀粉酶α-Amylase from Aspergillus oryzae9001-19-8含量：≥98.0%
IL36A Protein Human 重组人 IL1F6 / IL36 蛋白 (aa 6-158)
大鼠角膜成纤维细胞完全培养基 100mL
LRP10 Others Human 人 LRP10 人细胞裂解液 (阳性对照)
Pt K1 (NBL-3)袋鼠肾细胞 Pt K1 (NBL-3) kangaroo kidney cells MEM培养基(GIBCO)+10%FBS
CL-0427RL1(大鼠肺成纤维样细胞)5×106cells/瓶×2
NCI-H716(人结直肠腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 MDA-MB-231(癌细胞)
CM-R061大鼠肾动脉平滑肌细胞完全培养基100mL
CD3E & CD3G Others Human 人 CD3E & CD3G Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照)
大鼠周神经成纤维细胞RPNF
NCI-H520[H520]细胞，人肺癌细胞 人膀胱癌细胞,EJ细胞 人心肌细胞HCM
长白山猪胚胎皮肤成纤维样细胞;201184
MMP9 Others Human 人 MMP-9 / CLG4B 人细胞裂解液 (阳性对照)
木聚糖酶Xylanase多少钱IL36A Protein Human 重组人 IL1F6 / IL36 蛋白 (aa 6-158)
大鼠角膜成纤维细胞完全培养基 100mL
LRP10 Others Human 人 LRP10 人细胞裂解液 (阳性对照)
Pt K1 (NBL-3)袋鼠肾细胞 Pt K1 (NBL-3) kangaroo kidney cells MEM培养基(GIBCO)+10%FBS
CL-0427RL1(大鼠肺成纤维样细胞)5×106cells/瓶×2
NCI-H716(人结直肠腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 MDA-MB-231(癌细胞)
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文献和实验相关实验
催化一种戊聚糖即木聚糖水解生成木糖及其寡糖反应的酶，EC3． 2． 1． 32．分解进行不完全，除存在于低等动物的蜗牛、鲍鱼、蝾螈、龙虾等的消化液内外，也可在麦芽或霉菌中找到。据报道，在高等动物的羊、马等的消化液中也具有同样的作用，但认为可能是寄生的细菌类产生的而不是其本身分泌的消化酶。某些种类的细菌（如番薯酒曲霉 Aspergillusbatatae）至少只有二种木聚糖酶，第一类称木聚糖酶 A，几无差别地水解木聚糖的β（ 1→ 4）键得到寡糖；第二类称木聚糖酶 B，起着从非还原末端一一
xerogel|干凝胶 xerophyte|旱生植物 xiphin|剑鱼精蛋白 xylan|木聚糖 xylanase|木聚糖酶 xylem|木质部 xylyl|二甲苯基
基因之间有相对高的序列同源性。 如果进行重组的序列之间相似性比较低，则主要产生未重组的 “亲本”基因，需要比较费力地寻找发生重组的基因[ 4 , 5 ] 。Kichuchi 等描述过一种利用 “亲本”基因上的特异限制性酶切位点来进行基因重组的方法 [5]。该方法可以使基因发生混编的频率增高。 我们分离到一种嗜热的 β-木聚糖酶，它在纸浆漂白方面有着优越的表现 [6] 。我们希望通过基因突变的方法获得一种更稳定的以及变化最适 pH 情况下的 β-木聚糖酶。我们首先运用易错聚合酶链反应（error
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