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- 详细信息
- 文献和实验
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- 保存条件:
RT 避光
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大量
- 供应商:
上海机纯实业有限公司
- 规格:
2×50ml
产品简介:
不同的氨基酸带有不同化学性质的侧链基团,有的带有碱性侧链,有的带有酸性侧链,由此组成的蛋白质具有不同数目的碱性基团和酸性基团,这些基团会使蛋白质在不同的pH溶液中带有不同的净电荷,整个蛋白质分子带正电荷多,即为碱性蛋白。碱性蛋白染色液(细胞专用)是利用碱性蛋白质与带有负电荷的碱性染料固绿结合进行染色,细胞中含量为丰富的碱性蛋白为组蛋白,主要存在于细胞核中,因此染色后细胞核大部分被染成绿色。该染色液仅用于科研领域,不宜用于临床诊断或其他用途。
碱性蛋白染色液(细胞专用)注意事项:
血液涂片或骨髓涂片应厚薄均匀,以免影响染色效果。
血细胞涂片染色要求新鲜全血或EDTA抗凝血。
酸性分化液孵育后,冲洗应彻底,否则会干扰固绿的染色。
染色过深可用或酒精适当脱色,不复染。
pH值对染色有一定影响,载玻片应清洁、无酸碱污染,以免影响染色效果。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验体,后续培养后收集的细胞上清中的外泌体不确定是从细胞分泌的还是血清中来的,影响结果的准确性。 2. 营养:细胞培养是需要一定的营养的,那么如果不加血清,单独只用基础培养基,就会导致细胞处于饥饿状态,严重影响细胞生长,甚至出现吞噬外泌体的现象,影响实验结果。 3. 杂蛋白:去外泌体胎牛血清可以很好地解决 1、2 中涉及的问题,但还会存在杂蛋白影响蛋白定量结果,导致数据偏高,影响后续实验的准确性。如果使用外泌体专用无血清培养基(专门针对外泌体获取的培养基,化学成分明确,类似于完全培养基的一种
附录I 染色液的配制 一、吕氏(Loeffler)碱性美蓝染液 (实验6,53) A液:美蓝(methylene blue) 0.6g 95%酒精 30ml B液:KOH 0.01g 蒸馏水 100ml 分别配制A液和B液,配好后混合即可。 二、齐氏 (Ziehl)石炭酸复红染色液 (实验6) A液:碱性复红(basic
四、醋酸洋红染液 将洋红粉末1g倒入100mL45%醋酸溶液中,边煮边搅拌,煮沸(沸腾时间不超过30s),冷却后过滤,即可使用。也可再加入1%~2%铁明矾水溶液5-10滴,至此液变为暗红色而不发生沉淀为止。如制作永久标本染色时,可加入饱和氢氧化铁或醋酸铁(媒染剂)溶液数滴,至染色液呈浅蓝色为止。 五、硫堇染液(工作液) ①干液(硫堇):硫堇1g或2g溶于100mL 50%乙醇中,溶解后过滤备用; ②醋酸钠缓冲液:醋酸钠・3H2O 9.7g,巴比
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