HeLa 基因组 DNA 品牌:百奥莱博 产地:国产|进口 规格:15μg 编号:N4006S 特性: PCR SNP分析 Southern 杂交 基因组 DNA 文库构建 甲基化特异性 PCR(MSP) 重亚硫酸盐测序 甲基化敏感的单核苷酸引物延伸(Ms-SNuPE) 重亚硫酸结合限制分析(COBRA) 重亚硫酸处理和 PCR 单链构象多态性分析(Bisulfite-PCR-SSCP/BiPS) 概述: 我公司提供一系列基因组 DNA(修饰和非修饰两种形式),可用作表观遗传学研究的对照品。所有对照 DNA 均遵循标准基因组纯化程序提取,不含蛋白和 RNA。所提供的对照 DNA 浓度:为 100 μg/ml。 来源: HeLa(宫颈腺癌)细胞在 DMEM 和 10% 胎牛血清中培养至 100% 覆盖率时,使用标准基因组纯化方法提取基因组 DNA,酚抽提后,溶解于 10 mM Tris-HCl(pH 7.5)和 1 mM EDTA 溶液中。 A260/280 1.87 用途: 基因组 DNA 底物
更多有关HeLa 基因组 DNA的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销售以下产品: BTN120699 多粘菌素B硫酸盐 Polymyxin B Sulfate Solution BL0891 兔抗HRP免疫血清 0.5ml BL1386 SABC小鼠IgG-FITC/POD双标kit 碱蓝6B Aminophylline hydrate 1324-80-7 ARB11674 人维生素K1(VK1)代做ELISA实验 Human vitamin k1,vk1 ELISA KIT PY04-004 V-P甲、乙液 10ml×2支 将V-P甲液6滴,V-P乙液2滴加入葡萄糖磷酸盐胨水中观察结果,用于细菌的V-P试验结果判断 A2801-12 新生牛血清 100ml|500ml CYB164014 羊抗兔IgG(1:500~2000)-HRP PY01-052 麦芽浸膏 进分 100克 ARB11728 人游离蛋白S(FP-S)elisa检测操作说明书 Human free protein s,fp-s ELISA KIT ARB11948 大鼠I型前胶原N端前肽(PINP)Elisa定量检测 Rat procollagen i n-terminal Peptide,pinp ELISA KIT ARB11814 人膜辅蛋白(MCP/CD46)免费代测 Human membrane cofactor protein,mcp ELISA KIT ARB11905 人黏着斑激酶(FAK)尿液中含量检测 Human focal adhesion kinase,fak ELISA KIT F030613 FITC标记兔抗小鼠IgG抗体 Rabbit Anti-Mouse IgG*FITC 2′-脱氧胞苷-5′-单磷酸二钠 Aluminum sulfate octadecahydrate 13085-50-2 H0901 鸡血浆(去红细胞、无菌过滤) 100ml/200ml/500ml/500ml*20瓶 氯化肉豆蔻酰胆碱 Fast red B salt 4277-89-8 HeLa 基因组 DNA关键词:HeLa 基因组 DNA,N4006S,百奥莱博
·T7 DNA 聚合酶 编号:M0274L 规格:1500U|300U 特性: 缺口填充(无链置换活性) 概述: T7 DNA 聚合酶催化在感染过程中 T7 噬菌体 DNA 的复制。该蛋白二聚体具有两种催化活性:DNA 聚合酶活性和较强的 3´→5´ 核酸外切酶活性。由于该酶具有高保真性和快速延伸速率,因而特别适于长链 DNA 模板的复制。 来源: T7 DNA 聚合酶由两个亚基组成:T7 基因 5 蛋白(80 kDa)和 E. coli 硫氧还蛋白(12 kDa)。这两个蛋白分别克隆并在 E. coli 的 T7 表达系统过表达。 反应条件: 1X T7 DNA 聚合酶反应缓冲液 (20 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2,1 mM DTT,pH 7.5 @25℃)。加入 BSA 和 dNTPs(不随酶提供)。37℃温育。 浓度: 10,000 units/ml。 热失活: 75℃ 20 分钟。 使用注意事项: 该酶具有快速延伸的特性:,故无需长时间温育。T7 DNA 聚合酶不能用于 DNA 测序。
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·T7 DNA 连接酶 编号:M0318L 规格:750KU|100KU 特性: 仅用于连接粘性末端 dsDNA 切刻修复 概述: T7 DNA 连接酶来源于 T7 噬菌体,它是一种 ATP 依赖型双链 DNA 连接酶,该酶可催化双链 DNA 相邻 5´ 磷酸末端和 3´ 羟基基团之间形成磷酸二酯键。T7 DNA 连接酶可以有效地催化粘性末端和切刻的连接。与 T4 和 T3 DNA 连接酶不同,T7 DNA 连接酶不能有效地催化平末端连接。因此,在实验过程中,当平末端和粘性末端同时存在时,仅需粘性末端发生连接,T7 DNA 连接酶是理想的选择。 来源: 重组 E. coli 质粒,含有 T7 DNA 连接酶编码基因。 反应条件: 1 X T7 DNA 连接酶反应缓冲液 [66 mM Tris-HCl,1 mM ATP,10 mM MgCl2,1 mM DTT,7.5% PEG 6000 (pH 7.6 @ 25℃)],25℃ 温育。 质保声明: T7 DNA 连接酶经过严格的质量控制检测,以确保最高的纯度和反应效率。详情请联系我们咨询。 单位定义: 1 单位是指在 20 μl 总反应体系中,1 X T7 DNA 连接酶反应缓冲液条件下,25℃ 温育 30 分钟,能使 50% 的 100 ng 经 HindIII 消化的 λDNA 片段连接所需的酶量。 浓度: 3,000,000 units/ml。 注意事项: ATP 是必需的辅助因子。 当某些实验不能用 PEG 6000 时,可使用 T4 DNA 连接酶缓冲液,但活性会降低 10 倍。切记反应时体系内一定要有终浓度为 1 mM 的 ATP。 65℃ 加热 10 分钟可使 T7 DNA 连接酶失活。如果反应缓冲液中含有 PEG,该酶不能加热失活,否则会抑制后续转化实验。