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- 百奥莱博
- M06115-MWG
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
495
- 英文名：
Tolterodine
- CAS号：
124937-51-5
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应北京毒蕈碱型受体(mAChR)拮抗剂价格，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。
名称：毒蕈碱型受体(mAChR)拮抗剂
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
编号：M06115
英文名：Tolterodine
Tolterodine(PNU-200583)是毒蕈碱型受体（mAChR）拮抗剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：124937-51-5
别名：(R)-(+)-Tolterodine;(+)-Tolterodine;(R)-Tolterodine;PNU-200583
纯度：94.20%
分子式：C₂₂H₃₁NO
分子量：325.49
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关键词：PNU-200583,mAChR,(R)-(+)-Tolterodine,(R)-Tolterodine
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| 编号 | 名称 |
| M02265 | FLT3抑制剂(FLT3-IN-2) |
| M07398 | NH2-KLGADTDGEQDQHMTYGGQ-COOH |
| M01790 | VEGFR2和Met抑制剂(BMS-794833) |
| M02750 | 心脏晚期*电流抑制剂(GS967) |
| M04380 | COX1和COX2抑制剂(Indomethacin) |
| M00896 | KSP(HsEg5)特异性抑制剂(Ispinesib) |
| M04948 | 核苷酸类似物逆转录酶抑制剂 |
| M02873 | α2A肾上腺素受体激动剂（Guanfacine hydrochloride） |
| M06972 | G-418 disulfate |
| M02858 | JAK2抑制剂(NS-018) |
| M05480 | Vitamin B12 |
| M01785 | Morusin |
| M07075 | Argipressin |
| M00381 | NOS抑制剂(L-NAME hydrochloride) |
| M05460 | 维生素D受体激活剂(Calcitriol Impurities D) |
| M00321 | CHK2抑制剂 |
| M05444 | SGLT2抑制剂（BMS-512148） |
| M05947 | 5-HT受体抑制剂(Mirtazapine) |
| M04860 | 多靶点酪*酸激酶抑制剂（Lck inhibitor 2） |
| M06210 | 毒蕈碱型受体激动剂 |
| M02235 | iNOS/COX-2和NF-κB抑制剂(Hederagenin) |
| M00085 | Calcitriol |
| M02949 | alpha1-blocker拮抗剂（Moxisylyte hydrochloride） |
| M05761 | 5-HT 2A受体反向激动剂 |
| M01343 | PLK1抑制剂（HMN-214） |
| M02093 | Methylproamine |
| M01105 | 受体酪*酸激酶抑制剂(TSU-68) |
| M06363 | 电压门控*通道Nav1.7抑制剂(AM-2099) |
| M07026 | HIF-PHD抑制剂(FG-2216) |
| M04835 | PDE4PDE4抑制剂（RVT-501） |
| M03867 | 细菌二*蝶酸合成酶抑制剂（Sulfanilamide） |
| M05857 | μ-opioid receptor激动剂 |
| M00208 | BRAFV600E抑制剂(PLX8394) |
| M05816 | adenosine A2A receptor拮抗剂 |
| M02099 | I型激酶抑制剂(VI 16832) |
| M01767 | BUB1kinase抑制剂(2OH-BNPP1) |
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文献和实验佚名 纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用（见表18-2）。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg）肌内或静脉注射能迅速翻转吗啡的作用，1～
网络 第四节 阿片受体拮抗剂――纳洛酮与纳曲酮 纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用（见表18-2）。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg
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