相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
59
- 英文名:
Nesbuvir
- CAS号:
691852-58-1
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
特别提示:包括非核苷抑制剂(Nesbuvir)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:非核苷抑制剂(Nesbuvir)
英文名称:Nesbuvir
产品货号:M04004
产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Nesbuvir是一种非核苷抑制剂,抑制丙型肝炎病毒(HCV)非结构蛋白5B(NS5B)聚合酶。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:691852-58-1
别名:HCV-796
分子式:C₂₂H₂₃FN₂O₅S
分子量:446.49
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了非核苷抑制剂(Nesbuvir),HCV-796,我公司还供应以下相关产品:
KFS294 H-89(PKA抑制剂) 1mg|5mg
M00537 微管蛋白聚合抑制剂(D8-MMAE) 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
M00827 Jumonji组蛋白去甲基酶抑制剂(JIB-04) 1mL(10mM)|10mg|50mg
M01675 Menin-MLL相互作用抑制剂(MI-3) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
M01898 PAK1抑制剂 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
M01979 U251MG细胞迁移抑制剂(Chlorotoxin) 1mL(10mM)|500ug|1mg|5mg|10mg|25mg
M02127 MEK抑制剂(Cobimetinib R-enantiomer) 1mL(10mM)|5mg
M02592 IκB kinase β抑制剂(IMD-0560) 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
M04338 PP2B抑制剂(Tacrolimus) 50mg|100mg|200mg|500mg
M04412 JAK3抑制剂(Decernotinib) 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg
M05518 5-HT3激动剂(Pumosetrag Hydrochloride) 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
M06377 CYP3A4和CYP2C19介导抑制剂(Stiripentol) 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
M06428 mGlu2激动剂(LY2979165) 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
M07927 胆碱酯酶抑制剂(Aldicarb sulfone) 1mL(10mM)|100mg
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Cancer Cell:詹启敏院士团队合作研究揭示肠道微生物影响直肠癌新辅助治疗疗效的原因
,发现新辅助治疗后直肠癌患者肠道微生物的多样性显著降低,并且在放化疗后的直肠癌患者肠道微生物中发现为肠道细胞提供关键能量来源的菌群丰度发生改变,从肠道微生物的角度拓宽了人们对直肠癌治疗中放化疗作用的理解。 图片来源:Cancer Cell 2. 多组学整合分析发现 B. vulgatus 对非响应组显著升高的核苷酸生物合成发挥了主导作用 为了进一步确定肠道微生物变化与患者放化疗响应的关系,研究团队根据 NCCN 肿瘤退缩分级指南和客观响应将患者分为响应和无响应组,通过宏转录组分析发现普通
PNAS:RAS 抑制剂又添一员,新型蛋白模拟物或为癌症治疗
开发了多种针对 Ras 突变的共价靶向药物,但大多数停滞在临床前阶段,因为这些药物对 Ras 亚型没有选择性,而给身体带来了极大的副作用。因此,亟需开发新的 Ras 的非共价靶向治疗策略。Ras 突变可能导致其异常激活,这种激活过程是通过 Ras 特异性鸟嘌呤核苷酸交换因子 Sos(Son of sevenless)催化的。Sos 通过特定的结构与野生型和致癌型 Ras 接触,形成非共价结合,以调节下游信号传导。因此,针对 Sos 介导的 Ras 抑制剂的设计将成为癌症干预的有效策略,而纯天然的 Ras
-alkyltransferase抑制剂,IC50为5 nM。SGI-1027:SGI-1027是一种DNMT抑制剂,作用于DNMT1, DNMT3A和DNMT3B,IC50分别为6, 8和7.5 μM。Azacitidine:Azacitidine 是胞苷的核苷类似物,通过捕获DNA甲基,特异性抑制DNA methylation(DNA甲基化)。
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









