产品封面图

TEA-Tricine-SDS电泳缓冲液(20×,pH8.3

)
收藏
  • ¥250
  • gelatins
  • 进口,国产
  • JC9539
  • 2025年11月11日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      RT

    • 库存

      大量

    • 供应商

      上海机纯实业有限公司

    • 规格

      500ml

    TEA-Tricine-SDS电泳缓冲液(20×,pH8.3)由TEA、Tricine、SDS等组成,用于分离蛋白和多肽,尤其适用于分离小分子量蛋白和多肽,其在25℃的pH值接近8.3,使用时需用蒸馏水或去离子水稀释至1×后使用。其中TEA特指三。

    操作步骤(仅供参考):
    1、用蒸馏水或去离子水稀释到1×后,在电泳装置内加入TEA-Tricine-SDS电泳缓冲液,装配。
     
    注意事项:
    如果每次的使用量很小,可以适当分装后再使用。
    为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • 常用贮存液的配制之20×SSC溶液的配制

      20×SSC溶液 【配制方法】 在800ml水中溶解175.3g NaCl和88.2g柠檬酸钠,加入数滴10mol/l NaOH溶液调节 pH值至7.0,加水定容至1L,分装后高压灭菌。   (责任编辑:大汉昆仑王)

    • 蛋白分离的不连续缓冲系统的比较

      在电泳开始的时候,SDS-PAGE 利用不连续系统,在浓缩胶中浓缩或"堆积"样品,使其成为一条非常锐利的区带。在不连续缓冲系统中,最初胶中的阴离子不同于(或不连续)电泳缓冲液中开始时的阴离子。NuPAGE系统(Bis-Tris和Tris-Acetate)和Laemmli(Tris-Glycine)系统二者均为不连续系统的例证,以相同的方式起作用。但是,作为NuPAGE系统中不同离子的结果,这个系统在一个较低的pH值下工作。Tris-Glycine系统(图1)的情况,主要包括三种离子: a)氯

    • 【原创】Tricine SDS-PAGE凝胶配方(16.5%)

      战友是用不上了,但后来的战友也许能用上,我也欣慰啦^_^一、Tricine SDS-PAGE药品配方如下1.正极电泳缓冲液(1x):12.19gTris 先溶于400ml双蒸水1mol/L的HCL调至PH8.9,再定容至500ml。2.负极电泳缓冲液(1x):6.055g Tris ,8.958g Tricine(三羟甲基甘氨酸),5.0g SDS ,将这三种药品溶于400ml双蒸水中,1mol/L的HCL滴定到PH8.45(这步大家注意了,我实际试验操作发现没调PH值前,PH值实际为8.35

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥306
    上海经科化学科技有限公司
    2025年07月13日询价
    ¥200
    上海晶抗生物工程有限公司
    2025年07月11日询价
    ¥195
    广州市左克生物科技发展有限公司
    2025年12月25日询价
    ¥250
    上海机纯实业有限公司
    2025年11月11日询价
    ¥200
    江西江蓝纯生物试剂有限公司
    2025年07月09日询价
    TEA-Tricine-SDS电泳缓冲液(20×,pH8.3)
    ¥250