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绿脓菌素测定用培养基(PDP)储存

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  • xuanya
  • XY-TP-0107
  • 美国/中国
  • 2025年07月12日
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    • 英文名

      Medium for the determination of Pseudomonas aeruginosa (PDP)

    • 保质期

      6个月

    • 供应商

      上海烜雅生物科技有限公司

    • 保存条件

      2-8℃

    • 规格

      20

    绿脓菌素测定用培养基(PDP)储存产品详情:
    英文名称:Medium for the determination of Pseudomonas aeruginosa (PDP)
    产品规格:250g、9cm平板、20片/药敏纸片、20支/生化管
    产品用途:细菌培养,医药环境监测沉降菌,浮游菌
    绿脓菌素测定用培养基(PDP)储存的步骤:
    • 准确称量试剂:根据不同的菌类和用途,选择适宜的培养基,培养基所需试剂必须纯净。
    • 校正pH值:将称量好的培养基各种成分放入容器内,标记划线,加热溶解,补充水分,测定酸碱度,常用pH6.8-8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCL调节pH值到适宜范围内。
    • 过滤:将玻璃漏斗置铁架上,再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中,将上述培养基倒入其中过滤至透明。
    • 分装:将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内(试管内每支装5ml;三角瓶中装100-150ml),塞好棉塞用牛皮纸包扎好,准备灭菌。
    灭菌:培养基的灭菌,常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死,但细菌的芽孢有较强的抗热性,须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理,即压力越大,蒸汽温度就越高。因此,在同一温度条件下,采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下,菌体吸收水分后,其蛋白质易于凝固变性,因为蒸汽的穿透力强,杀菌效果好。

    产品图片:
    产品细节图片1
    绿脓菌素测定用培养基(PDP)储存理化检验:
    检验项目 检验标准 检验结果
    外观 浅黄色透明胶体 浅黄色透明胶体
    凝胶强度 500~750g/cm2 650g/cm2
    pH(25℃) 7.3±0.2 7.39
    持水性 35℃培养5天无明显缩水 持水性良好

    【无菌试验】
            35℃培养5天,无微生物生长,产品无菌

    结论
    产品理化、持水性、无菌性和灵敏度均合格,产品合格

    【灭菌方式】
    无菌灌装,辐照灭菌。

    绿脓菌素测定用培养基(PDP)储存储存条件及有效期:
    1. 2-25℃保存。
    2.本产品在储存条件下有效期为六个月。

    绿脓菌素测定用培养基(PDP)储存新产品:
    布氏肉汤ブルセラブイヨンBrucella Broth
    布氏琼脂ブルセラ寒天Brucella Agar
    改良 CCDA 培养基基础変法 CCDA 培地基礎Modified CCDA Medium Base
    Bolton 增菌培养基基础(含氯化血红素)ボルトン増菌培地基礎Bolton Enrichment Medium with chlorhematin Base
    Campy-Cefex  琼脂培养基基础 Campy-Cefex 寒天培地基礎 Campy-Cefex Agar Medium Base
    改良 Camp-BAP 琼脂基础Camp-BAP Agar,Modified
    改良 Camp-BAP 琼脂基础添加剂 1
    改良 Camp-BAP 琼脂基础添加剂 2
    BBL 琼脂培养基BBL 寒天培地BBL Agar Medium
    PYG 液体培养基基础PYG 流動培地基礎PYG Broth Medium Base

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    • 检验标本的采集、储存、转运和处理制度

      基酸、糖、尿胆原、胆红素等测定。 标本的分离、储存和转运   血液标本采集后应及时分离血清或血浆,否则可发生红细胞与血清之间成分的相互转移,或细胞中的某些酶分解待测物等,而影响检验结果。例如,血清无机磷可由于红细胞内有机磷酸酯被磷酸酯酶的水解而增加;血清中葡萄糖可因红细胞内糖酵解酶的分解作用而降低。此外,钠存在于红细胞与血清中之比为 1 ∶ 2 ;钾在血清和红细胞中之比为 1 ∶ 20 ;钙在红细胞中极少, 几乎全部在血清中。因此,血清钠、钾、钙测定时,需注意及时分离标本,若不能立刻分离

    • 最全面的MTT大汇总

      )。4.培养时间。200ul的培养液对于10的4~5次方的增殖期细胞来说,很难维持68h,如果营养不够的话,细胞会由增殖期渐渐趋向G0期而趋于静止,影响结果,我们是在48h换液的。5.MTT法只能测定细胞相对数和相对活力,不能测定细胞绝对数。做MTT时,尽量无菌操作,因为细菌也可以导致MTT比色OD值的升高。6.理论未必都是对的。要根据自己的实际情况调整。7.实验时应设置调零孔,对照孔,加药孔。调零孔加培养基、MTT、二甲基亚砜。对照孔和加药孔都要加细胞、培养液、MTT、二甲基亚砜,不同的是对照孔加溶解

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