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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
22
- 英文名:
8-Azido Adenosine
- CAS号:
4372-67-2
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海研生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
美国进口
| 产品名称 | 英文名称 | CAS号 |
| 8-叠氮腺苷4372-67-2 | 8-Azido Adenosine | 4372-67-2 |
英文名称:8-Azido Adenosine
CAS号:4372-67-2
质量规格:美国进口
8-叠氮腺苷4372-67-2析纯(AR,红标签): 主成分含量很高、纯度较高,干扰杂质很低,适用于工业分析及化学实验。化学纯(CP,蓝标签): 主成分含量高、纯度较高,存在干扰杂质,适用于化学实验和合成制备。
色谱纯(GC):气相色谱分析专用。 质量指标注重干扰气相色谱峰的杂质。主成分含量高。
光谱纯(SP):用于光谱分析。 分别适用于分光光度计标准品、原子吸收光谱标准品、原子发射光谱标准品。
电子纯(MOS):适用于电子产品中,电性杂质含量极低。 当量试剂(3N、4N、5N):主成分含量分别为99.9%、99.99%、99.999%以上。电泳试剂:质量指标注重电性杂质含量控制。
注意事项:纯度高,检测/鉴别精确,稳定性强,为了防止产品含量降低,不宜暴露在空气中,应防潮、避光和抗氧化包装,保存应以提高物质稳定性为原则,尽可能在干燥、低温条件下储藏(液体或易潮解物质分装在熔封的玻璃安瓶内)。
贮存:标准品|对照品的贮存条件可根据原料而定,一般来说,低温保存能保证标准品|对照品的稳定性;但如果标准品|对照品不是用安瓶或其他能密闭的容器保存,则含水的标准品|对照品在5℃以下贮存会影响其稳定性;冰箱或阴冷房间的湿度大,标准品|对照品亦易吸潮降解。大部分标准品|对照品可5℃保存,放置至室温后再打开,以防止热胀冷缩吸入水分。
8-叠氮腺苷4372-67-2化学药品标准物质的分类:
1.按来源:
(1)国际化学标准物质(WHO)
(2)美国药典标准物质(USPC,USP)
(3)欧式药典标准物质(EDQM,EP)
(4)日本药局标准物(PMRJ,JP)
(5)国家药品标准物质(NICPBP,CHP)
2.按测定方法和使用对象:
(1)生物标准物质
(2)化学标准物质(化学对照物质)
3.按使用要求:
(1)国际化学对照品
(2)国家化学对照品
(3)工作化学对照品
4.按用途:
(1)鉴别用化学对照品
(2)纯度或杂质检查用对照品
(3)含量测定用对照品
(4)标准仪器用对照品
5.按药品使用对象:
(1)化学对照品
(2)中药化学对照品
(3)抗生素化学对照品
(4)麻醉药品化学对照品
人 EMR2 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
小鼠 IFNG / Interferon Gamma 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
食蟹猴 THY1 基因全长ORF克隆
人 CSTF2T 基因全长ORF克隆
人 PIANP / C12ORF53 基因全长ORF克隆
人 CDK5 基因全长ORF克隆
人 ALDH1L2 基因全长ORF克隆
小鼠 E-Selectin / CD62e / SELE 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 ZBTB17 基因全长ORF克隆
人 Gastric lipase / LIPF 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 CD82 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
8-叠氮腺苷4372-67-2异常汉逊酵母异常变种 Hansenula anomala var. anomala地衣芽孢杆菌 Bacillus licheniformis
大鼠雪旺氏细胞完全培养基100mL
CNE1, 人鼻咽细胞系酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
人晶体上细胞英文名称:SRA01/04
人腺细胞英文名称:MDA-MB-231
胎儿表皮角化细胞完全培养基皱褶青霉 Penicillium rugulosum
胱天蛋白酶3(CASP3)重组蛋白英文名称:Recombinant Caspase 3 (CASP3)
豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna酸球菌亚种 Lactococcus lactis subsp.lactis
LTEP-a-2(人肺腺细胞)5×106cells/瓶×2
香菇 Lentinula edodesTG-905(人脑胶质母细胞瘤细胞)
KATO III(人胃细胞)5×106cells/瓶×2
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文献和实验领域奠基之作:Cell 重磅报道可胞外展示的糖基化修饰 RNA——glycoRNA
,利用叠氮化物基团的前体糖来标记细胞或动物,从而发现蛋白质相关多糖。在利用其标记唾液酸前体(Ac4ManNAz)时,发现标记细胞中高度纯化的 RNA 中存在叠氮化物反应,提示潜在的多糖化 RNA 存在。 为了探究唾液酸化多糖修饰的 RNA(glycoRNA)是否存在,研究人员利用 Ac4ManNAz 标记 HeLa 细胞,然后提纯高纯度的 RNA,随后通过变性凝胶电泳分离和印迹分析,发现标记信号是时间依赖的,并且 DNase 处理并不影响 glycoRNA 信号,而 RNase 处理的影响可被抑制
问:有关测定醛糖还原酶活性时的反应体系有以下几个疑问:1、67mmol/l钠钾磷酸盐缓冲液如何配置?也有人 用50mmol/l的磷酸钾缓冲液二者哪一种更好。2、整个反映体系配置须注意哪些问题?最后加DL-甘油醛还是NADPH。3、NADPH标准曲线绘制分别用多大浓度?请各位指教,谢谢。答:在测定酶的活性时,有时由于酶的纯化不足,导致影响结果,在检测醛糖还原酶活性时要注意以下几点:(一)其它酶和物质的干扰如组织匀浆中往往含有NADH-细胞色素C还原酶,它将干扰各种还原酶的测定。临床酶测定中最典型
耶鲁大学团队今日 Science 发文,揭示 T 细胞维持静息状态的分子机制
1 / 2 缺乏症导致 mRNA 尾部长度增加,从而导致其半衰期增长。因此,BTG1 / 2 促进了腺苷酸化和 mRNA 的降解,以确保 T 细胞处于静息状态。具体内容为了揭示调节 T 细胞静止的内在因素,作者在静止 T 细胞中搜索了由「超级增强子」(组蛋白 H3 赖氨酸乙酰化(H3K27ac)信号)调控的基因。之后,作者发现其中大约 1% 与 BTG1 和 BTG2 的表达相关。BTG1 / 2 属于 ERBB2(BTG / TOB)家族的 B 细胞易位基因 / 转导子,被认为参与了许多细胞过程并且具有
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