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CAS9D10AP CRISPR Cas9-D10A 切口酶

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      CRISPR Cas9-D10A Nickase Plasmid

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    • 供应商

      上海益启生物科技有限公司

    • 保存条件

      −20°C

    特点及优点:高效:优化的载体设计,最大限度提高转染效率,简化筛选工作。特异:特殊的GRNA设计和双切口酶系统,最大限度提高特异性。全面:质粒、RNA、慢病毒载体、RNP等形式,可涵盖人、大鼠、小鼠、植物等多个物种;文库可提供Broad、Sanger来源的pool形式或Array形式的全基因组文库和通路panel。掌控:全基因组文库可进行高通量筛选,全面掌控人/小鼠的1.6万多个基因。

    应用:在DNA水平对基因进行敲除,插入或修饰,从而改变细胞功能。

    产品细节图片1


    上海益启生物科技有限公司(简称:益启生物 , Shanghai Advantage Biological co .,Ltd 官方网站:www.shijihaocai.cn)公司正式于2015年成立,总部位于上海,从事生命科学领域的试剂耗材供应商,经过快速发展,成为MerckMilliporeSIGMAMpbio等国内外知名品牌的官方授权一级代理,保持良好的合作关系。客户主要覆盖华东地区科研和经销用户。
           产品所涉及的研究领域涵盖免疫学、信号通路、肿瘤研究、细胞研究、药物筛选、干细胞研究、神经生物学、表观遗传学等等,为广大的科研研究用户提供完整解决方案。
    曾获得代理品牌华东销售抗体精英奖、最佳市场开拓奖、最佳进步奖取得行业认可。
          

    销售团队核心价值观:责任心、执行率、效率
    公司使命:助力中国生命科学领域,为科研研究产业做贡献!
                      为员工创造美好事业和生活!与员工共同成长!

    公司荣获奖项
    2017年:MERCK公司授予我司2016年度最佳市场推广奖
    2018年:MERCK公司授予我司2017年度最佳销售业绩奖
    订购电话:021-33560585  13916378703 张经理
     

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    相关实验
    • CRISPR

      的序列特异性会显著影响系统的特异性,尤其是靠近 PAM 序列的错配,发生错配将最大程度的影响系统的切割效率。 为了应对 CRISPR-Cas9 系统的脱靶效应,科学家们搞了许多黑科技。 首先,一种 Cas9 蛋白的切口酶变体,突变了 HNH 和 RuvC 的其中一个结构域的活性,一对 sgRNA 引导 Cas9 蛋白在目的 DNA 临近的两个位置上形成切口,模拟双链切割。 如果单个 sgRNA 引起了脱靶切割,只会引起双链 DNA 的单链断裂,修复 DNA 单链断裂不会

    • 张峰手稿:基因工程技术之CRISPR-Cas9

      are SpCas9n (D10A) and SpCas9n (H840A),with mutation at one of the two catalytic residues of the nucleasedomain, D10 and H840, respectively. Whereas the wild typeSpCas9 is highly effi cient in executing NHEJ- and HDR-mediatedgenome engineering

    • 一文读懂 CRISPR 编辑技术

      靶序列并进行 DNA 的裂解。CRISPR 的实际应用CRISPR 系统作为一种精确的基因编辑技术,主要被应用在 DNA 编辑领域,可为疾病的靶向个性化治疗提供强大的技术支持。例如,可在待敲除的目的基因的上下游各设计一条向导 RNA(gpRNA1、gpRNA2),将其与含有 Cas9 蛋白编码基因的质粒一同转入细胞中。则向导 RNA 可通过碱基互补配对靶向 PAM 附近的目标序列,Cas9 蛋白会使基因上下游的 DNA 断裂。而后细胞自身存在的 DNA 损伤修复的应答机制可使 dsDNA 断裂

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