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- 2026年10月13日
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4℃
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大量
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 规格：
5ml
DNA凝胶加样缓冲液(10×DNA loading buffer)是一种经过适当改良的10倍浓缩的DNA上样缓冲液。本上样缓冲液以溴酚蓝为指示剂，稀释至1×后比重仍然较大，加样后易下沉，且颜色清晰可见，起到电泳指示的作用。
操作步骤(仅供参考)：
按照每9μl DNA样品加入1μl DNA Loading Buffer的比例，混合DNA样品和DNA Loading Buffer(10×)。
直接加到DNA胶内，电泳。
注意事项：
如果每次的使用量很小，可以适当分装后再使用。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验水溶液 ⅳ 0.25%溴酚蓝 4℃ 40%(w/v)蔗糖水溶液 碱性加样缓冲液: 300mmol/l
1g溴化乙锭，转移到广口瓶中，加100ml水，用磁力搅拌器搅拌直到完全溶解。用铝箔包裹装液管，于4℃贮存。 凝胶上样液（gel loading solutions） 6×碱性凝胶上样液（室温贮存） 成分及终浓度 配制10ml溶液各成分用量 0.3 N 氢氧化钠 6 mmol/L EDTA 18％聚蔗糖（400型） 0.15％溴甲酚绿 0.25％二甲苯青FF 水 300ul 10N 氢氧化钠 120ul 0.5mol/L EDTA（pH8.0）
【求助】提质粒后，跑电泳，用10乘Loading Buffer 还是6乘Loading Buffer？
ilovelc999 请问各位，提质粒后，用20微升TE溶解，然后进行电泳，应该用10乘Loading Buffer 还是用6乘Loading Buffer？另外Buffer与质粒溶液一般应以什么比例混合好呢？多谢各位啦！ 纯属菜鸟 10乘 5：1的比例 质粒5 肥宝 我是用6X的，1:5，质粒5，不过也没那么严格，一般也就点个小点估计1ul lihuijin017
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