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- JC9264
- 2025年07月08日
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- 文献和实验
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4℃
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大量
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 规格：
100T
台盼蓝染色细胞存活率检测试剂盒(Trypan Blue Staining Cell Viability Assay Kit）是利用正常的健康细胞能够排斥台盼蓝不被染色即拒染特性，而丧失细胞膜完整性的细胞可以被台盼蓝染色的原理研制而成。严格来说，台盼蓝染色检测的是细胞膜的完整性，通常认为细胞膜丧失完整性，即可认为细胞已经死亡。台盼蓝染色后，通过显微镜下直接计数或显微镜下拍照后计数，就可以对细胞存活率进行比较精确的计算。
自备材料：
胰蛋白酶消化液
显微镜
血细胞计数板
注意事项：
在超净台内进行无菌操作，避免细菌污染。
台盼蓝对人体有害，请注意小心操作。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验利用 MACSQuant Tyto 细胞分选实现帕金森病的首次人类 iPSC 衍生多巴胺能祖细胞临床移植试验
细胞群进一步培养并用于临床细胞移植。在临床前的工作中，他们使用传统的液滴式细胞分选仪对这些细胞进行分选。 Corin 阳性神经祖细胞分化为多巴胺能祖细胞，并最终移植到帕金森病患者体内。研究人员在细胞分选后获得了很好的纯度， 但低细胞存活率影响了后续细胞发展与功能。 此外，细胞分选过程需要大量的人力。Dr. Doi 说明 ”当使用传统的液滴式分选系统时，我们每 10 分钟手动更换一次分选瓶，且须不间断连续 16 小时；这对于一个有望成功的细胞治疗是不可行的。”因此，他们开始寻找其他细胞分选解决
定OD值，可向每孔中加入10 μL 0.1 M HCl溶液或者1%（W/V）SDS溶液，并遮盖培养板避光室温保存。在24小时内吸光度不会发生变化。 7．结果分析： A．细胞存活率：将各测试孔的OD值减去本底OD值（空白组），各重复孔的OD值取平均数±SD。 细胞存活率% =(加药细胞OD/对照细胞OD)×100%。 B．求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)。 五、经验总结 1．种板数：通过文献确认，看实验所用细胞别人是否做过，找出大致范围
实验目的 掌握细胞计数的方法。 了解区分细胞存活状态的方法。 实验用品 0.4%台盼蓝溶液、无水乙醇或95%乙醇溶液、脱脂棉 普通显微镜、试管、吸管、毛细吸管、细胞计数板、绸布。 实验原理 在细胞培养工作中，常需要了解细胞生活状态和鉴别细胞死活，确定细胞接种浓度和数量以及了解细胞存活率和增殖度，如用酶消化制备的细胞悬液中细胞活力的鉴别，冻存细胞复苏后的活力检测等。细胞悬液制备后，常用活体染料台盼蓝对细胞进行染色，进行细胞计数。台盼蓝不能透过活细胞正常完整的细胞
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