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羟自由基清除能力测试盒

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  • XY-Bioscience
  • XY076360
  • 进口/国产
  • 2025年07月12日
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      羟自由基清除能力测试盒

    • 保质期

      12个月

    • 供应商

      上海信裕生物科技有限公司

    • 保存条件

      阴凉干燥

    • 规格

      50管/48样

    产品细节图片1

    羟自由基清除能力测试盒

    价格 : 询价

    规格 : 50管/48样

    测试方法:可见分光光度法

    测定意义:

    羟自由基作用于体内蛋白质、核酸、脂类等生物分子,造成细胞结构和功能受损,进而导致体内代谢紊乱引起疾病。羟自由基清除能力是样品抗氧化能力的重要指标之一,在抗氧化类保健品和药品研究中得到广泛应用。

    羟自由基清除能力测试盒测定原理:

    H2O2/ Fe2+ 通过Fenton反应产生羟自由基,将邻二氮菲- Fe2+水溶液中Fe2+氧化为Fe3+ ,导致536nm吸光度下降,样品对536nm吸光度下降速率的抑制程度,反映了样品清除羟自由基的能力。

    需自备的仪器和用品:

    可见分光光度计、恒温水浴锅、1mL玻璃比色皿和蒸馏水。

    标准品的制备
    (一)标准物质应具备的条件
    必备的主要条件 ①纯度高;②定值准确可靠;③稳定性好,在保管、使用有效期内其示值误差不超出证书的许可范围;④均一性好,任何一份分装的小样品都具备整个标准物质的特性指   标。
    附加条件 ①摩尔质量尽可能大;②具有符合使用目的之反应特性;③制造简便,价格低廉,购买方便;④标准物质的组成若发生变化(如吸潮)时,可采用重新干燥(恒重)等措施使其复原。
    (二)标准液的配制
    标准液配制的依据 供临床生化常规测定用的标准液属于二级标准物质,其示值的准确性对检验质量有重大影响,必须在标准物质选择、恒重方法程序、基质(包括水)的质量、最优化的配方和制备工艺上都要严格按照我国卫生部医政司主持编写修订的《全国临床检验操作规程》(1997 年 5月,第二版)的要求进行。
    标准液的质量鉴定 不论是实验室自行配制或厂家生产的标准液,都需要认真地按照国家卫生部的规定做好质量检定。提出的规范化的要求和质量检定标准,并在标准液制备过程中应该严格检定程序,使其达到质量标准。
    (三)标准液的正确使用
    应采购诊断试剂正规生产厂家生产的商品标准液,尤其有国家卫生部生产文号的产品。

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