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100T
试剂盒内容:
1 防脱片剂 2ml
2 固定液 10ml
3 A小鼠抗人CD3单抗 1ml
B小鼠抗人CD4单抗 1ml
C小鼠抗人CD8单抗 1ml
4 生物素标记羊抗小鼠IgG( IgG/Bio) 1.5ml × 2
5 碱性磷酸酶标记链霉卵白素(S-A/AP) 1.5ml × 2
6 A底物增强剂( 40×) 200μl
B底物液( 40× ) 200μl
C底物缓冲液( 10× ) 800μl
7 细胞核复染液 5ml
8 封片剂 1ml
9 记号笔 1支
10 PBS 2包(1000ml)
T细胞亚群SAP法检测试剂盒
标本染色:
1. 充分干燥(室温2小时以上或过夜)的细胞涂片先用记号笔在标本外画圈,然后滴加固定液50μl,室温静置2-3分钟,用PBS淋洗,擦干玻片背面及细胞外的PBS。
以下反应均需在湿盒中进行。
2. 分别滴加抗人CD3、CD4、CD8单抗适量(10-30μl), 4℃过夜,PBS淋洗3次。
3. 滴加生物素标记抗小鼠IgG适量(10-30μl),37℃孵育30-45分钟,PBS淋洗3次。
4. 滴加碱性磷酸酶标记链霉卵白素适量(10-30μl)37℃孵育30-45分钟,PBS淋洗3次。
5. 滴加显色剂30-50μl,室温显色20-40分钟。可在显微镜下观察,待细胞膜上出现红色标记物时,用PBS淋洗。
6. 滴加细胞核复染液30-50μl,30秒后自来水淋洗。
7. 滴加封片剂,盖片封片,镜检。如不需保存亦可用水替代封片剂盖片镜检。
标本制备: 取肝素抗凝(25μl/ml)的静脉血1~2ml,PBS稀释1-2倍后,沿装有等量淋巴细胞分离液的试管壁混匀缓慢加至液面上层,保持两种液体界面清晰,离心(2000转/分)15-20分钟,吸取两液面交界处的单个核细胞层,加5倍PBS,离心(1000转/分)5分钟,弃上清液,沉淀即为单个核细胞。
利用试管中剩余的少许回流液体(约一滴)混匀细胞,制成单个核细胞悬液。滴30μl细胞悬液于载玻片上,静置2分钟使细胞下沉粘附于玻片上,吸去液体,快速吹干或37℃温箱1小时烤干。或用PBS将单个核细胞调至2×105个/ml,离心涂片机1000转离心1-2分钟制片,快速吹干或37℃温箱1小时烤干。
涂片前取防脱片剂5-10μl均匀推片,亦可用棉签粘取防脱片剂均匀涂于干净玻片上,待干后制备细胞涂片,以防掉片。
观 察: 高倍镜下选取染色好的视野记数100-200个单个核细胞,细胞表面有红色标记物为阳性细胞。算出阳性率。
正常参考值: 正常人外周血中,阳性细胞百分率一般在:CD3,60-80%;CD4,35-55%;CD8,20-30%;CD4/CD8的比值在1.5-2.0范围内。
上海信帆生物供应T细胞亚群检测试剂盒,可用于检测CD3,CD4,CD8,产品现货供应,物美价廉,如需了解产品详细信息,欢迎联系上海信帆生物科技有限公司!
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文献和实验SABC 法与其他免疫组织化学染色方法比较 SP法或SAP法 该法由于用链霉亲和素替代ABC法中的亲和素―生物素复合物,因此背景清晰,敏感性增加,无非特异性染色,阳性反应易于辨认。是目前最常用的方法。在操作步骤中,与SABC法相比,仅有一个步骤不同,即试剂盒中的链霉菌抗生物素―过氧化物酶替代了亲和素―生物 素―过氧化物酶。因此无需使用生物素阻断剂消除内源性生物素。SP法与SAP法的区别在于前者的放大系统为链霉亲和素―过氧化物酶,后者是链霉亲和素―碱性磷酸酶,故导致
CCK 试剂盒,为 MTT 法的替代方法,是一种基于 WST(水溶性四唑盐,化学名:2 -(2 - 甲氧基 - 4 - 硝苯基)- 3 -(4 - 硝苯基)- 5 -(2,4 - 二磺基苯)- 2H - 四唑单钠盐)的广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速高灵敏度检测试剂盒。CCK 法与其它检测方法之间的比较
了最重要的神经元抗原,实现高灵敏度及特异性的抗体检测,并且判读简便。 神经系统马赛克8检测试剂盒: 欧蒙公司间接免疫荧光系统采用猴小脑、猴神经、猴肠道组织、猴胰腺4种基质进行抗神经元抗体检测。 临床诊断PNS时,建议采用联合检测方案,即间接免疫荧光法与免疫印迹法同时检测血清抗神经元抗体。不同方法学之间相互验证,提高疾病确诊率。 NMDAR型脑炎 抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎是一组关于记忆缺失、精神
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