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- XY-Bioscience
- XY076507
- 进口/国产
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
亮氨酸氨基肽酶（LAP）测试盒
- 保质期：
12个月
- 供应商：
上海信裕生物科技有限公司
- 保存条件：
阴凉干燥
- 规格：
50管/48样
亮氨酸氨基肽酶（LAP）测试盒
价格 : 询价
规格 : 100管/96样
测试方法:微量法
测定意义：
LAP是一类能水解肽链N-末端为亮氨酸的酶，广泛存在于肝、肾、胰等组织中，尤其以肝脏中含量最为丰富。各类肝病患者因肝细胞损伤，血清LAP的活性均有不同程度的升高，因此，血清LAP活性的检测能从不同侧面反映各种肝病的发生和发展。
亮氨酸氨基肽酶（LAP）测试盒测定原理：
LAP分解L-亮氨酰生成，后者在405nm有最大吸收峰，通过测定吸光值升高速率来计算LAP活性。
自备用品：
酶标仪/可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、96孔板/微量石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
标准品的制备（一）标准物质应具备的条件
必备的主要条件 ①纯度高；②定值准确可靠；③稳定性好，在保管、使用有效期内其示值误差不超出证书的许可范围；④均一性好，任何一份分装的小样品都具备整个标准物质的特性指 标。
附加条件 ①摩尔质量尽可能大；②具有符合使用目的之反应特性；③制造简便，价格低廉，购买方便；④标准物质的组成若发生变化（如吸潮）时，可采用重新干燥（恒重）等措施使其复原。
（二）标准液的配制
标准液配制的依据 供临床生化常规测定用的标准液属于二级标准物质，其示值的准确性对检验质量有重大影响，必须在标准物质选择、恒重方法程序、基质（包括水）的质量、最优化的配方和制备工艺上都要严格按照我国卫生部医政司主持编写修订的《全国临床检验操作规程》（1997 年 5月，第二版）的要求进行。
标准液的质量鉴定 不论是实验室自行配制或厂家生产的标准液，都需要认真地按照国家卫生部的规定做好质量检定。提出的规范化的要求和质量检定标准，并在标准液制备过程中应该严格检定程序，使其达到质量标准。
（三）标准液的正确使用
应采购诊断试剂正规生产厂家生产的商品标准液，尤其有国家卫生部生产文号的产品。
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文献和实验caspase-7 Mch3，ICE-LAP3，CMH-1 执行凋亡反应 DEXD caspase-8 FLICE，MACH，Mch5 起始凋亡反应 (I／L／V
不增高，医学教育|网搜集整理并发 SBP时，可能FN调理被消耗使之不增高。但结核性腹膜炎时可增高。 （7）腹水肿瘤标记物：癌胚抗原（CEA）＞15μg/L，见于恶性腹水，并揭示腺癌；腹水甲胎蛋白（AFP）升高，揭示原发性肝癌转移。 （8）腹水谷氨酰转肽酶（γ－GT）、亮氨酸氢基肽酶（LAP）：肝内γ－GT与LAP主要存在于肝细胞浆和肝内胆管上皮中，腹水中明显升高，特别是无梗阻性黄疸患者，此二酶有利于肝癌腹膜转移的判定。 （9）腹水铁蛋白：渗出性腹水如＞500μg/L或铁
细胞膜蛋白更新快而释出FN、癌细胞分解基质中的FN释放等因素使腹水中FN明显升高，常＞75mL/L．肝硬化单纯腹水，由于肝脏损害合成减少，且因其分子大而不易漏出，腹水含量不高，肝硬化失代偿期并肝癌时FN不增高，并发SBP时，可能FN调理被消耗使之不增高。但结核性腹膜炎时可增高。 （7）腹水肿瘤标记物：癌胚抗原（CEA）＞15μg/L，见于恶性腹水，并揭示腺癌；腹水甲胎蛋白（AFP）升高，揭示原发性肝癌转移。 （8）腹水谷氨酰转肽酶（γ－GT）、亮氨酸氢基肽酶（LAP）：肝内γ－GT与LAP
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