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- China
- 2025年12月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Rifampin
- CAS号：
13292-46-1
- 保质期：
2年
- 供应商：
上海瓦兰生物
- 保存条件：
常温
- 规格：
100mg/10mM*1mL/500mg
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥200.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 10mM*1mL | 产品价格： | ￥700.0 |
| 规格： | 500mg | 产品价格： | ￥680.0 |
Rifampicin 利福平
产品简介
| 别名 | 利福平;利发霉素;甲哌利福霉素;力复平;利米定;3-[[(4-甲基-1-哌嗪基)亚氨基]甲基]-利福霉素;RIF;Rifampin |
| 英文名称 | Rifampicin |
| CAS | 13292-46-1 |
| 规格 | 10mM*1mL (in DMSO) ; 100mg ; 500mg |
| 分子式 | C43H58N4O12 |
| 分子量 | 822.95 |
| 外观（性状） | Red Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year |
| 纯度 | HPLC≥97% |
| 单位 | 瓶 |
| 描述 | 是一种有效的广谱抗生素,具有抗流感病毒活性。(It is an effective broad-spectrum antibiotic with anti-influenza virus activity.) |
| SMILES | OC(C(/C=N/N1CCN(C)CC1)=C(NC(/C(C)=C\C=C\[C@@H]([C@@H]([C@@H](C)[C@H]2O)O)C)=O)C(O)=C3C(O)=C4C)=C3C5=C4O[C@](C)(O/C=C/[C@@H]([C@H]([C@@]([C@@H]2C)([H])OC(C)=O)C)OC)C5=O |
| 靶点 | Bacterial;DNA/RNA Synthesis |
| 动物实验 | 简言之，将携带104cfu金*色葡萄球菌的1cm Teflon导管（14-gauge）（亲本菌株Xen 29或RifR突变体S464P或H481Y）皮下植入每个菌株9只小鼠的组中。在每只动物的每侧插入一个导管段。植入导管后6天，每组5只小鼠用0.1mg盐水腹膜内30mg/kg的利福平治疗，每天两次，连续4天。每组中剩余的四只小鼠未作为对照处理。在感染期间的不同时间点，使用来自IVIS?歧管的1.5％异氟烷的恒定流量对小鼠进行麻醉，并使用IVIS?ImageSystem 100系列成像。使用LivingImage?软件分析从小鼠发射的生物发光信号（光子/ s）并在感染过程中作图。感染后20天（最终利福平处理后11天）处死小鼠。通过手术移除导管并通过超声处理分离细菌以确定导管上的细菌负荷。 |
| In Vivo | 利福平（200,400 mg/kg）可以高浓度诱导脂肪肝[1]。利福平（30 mg/kg，ip）体内处理S464P生物膜导致轻微下降，但与亲本信号相比，这些导管的生物发光早期重新结合，而利福平对感染突变体H481Y的小鼠的生物发光没有影响[2] 。 |
| In Vitro | 利福平（100 mg/mL）可以阻断P-糖蛋白的功能活性。利福平不是P-糖蛋白的减数。利福平耐药的机制与P-糖蛋白的功能活性无关[3]。 |
| 生物活性 | Rifampicin是一种有效的广谱抗生素，可抵抗细菌病原体。[1-3] |
| 溶解性 | Soluble in DMSO ≥10mg/mL |
| EC | EINECS 236-312-0 |
| MDL | MFCD00151389 |
| InChIKey | JQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-N |
| InChI | InChI=1S/C43H58N4O12/c1-21-12-11-13-22(2)42(55)45-33-28(20-44-47-17-15-46(9)16-18-47)37(52)30-31(38(33)53)36(51)26(6)40-32(30)41(54)43(8,59-40)57-19-14-29(56-10)23(3)39(58-27(7)48)25(5)35(50)24(4)34(21)49/h11-14,19-21,23-25,29,34-35,39,49-53H,15-18H2,1-10H3,(H,45,55)/b12-11+,19-14+,22-13-,44-20+/t21-,23+,24+,25+,29-,34-,35+,39+,43-/m0/s1 |
| PubChem CID | 135398735 |
| 中文名称 | 利福平 |
| 通路 | Cell Cycle;DNA Damage/DNA Repair;Anti-infection |
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文献和实验相关实验
利福霉素SV的衍生物之一，由于对革兰氏阴性菌特别显有强的抗菌作用，所以广泛被用作转录的特异抑制剂。
佚名 病例1，男，28岁，因咳嗽、痰中带血、乏力、低烧1月，于1996年2月4日来本院就诊。胸片示：右肺上斑片状密度不均阴影，内有透明区约1cm。痰涂片查见抗酸杆菌，ESR50mm/h，确诊为Ⅲ型肺结核，进展Ⅰ期，给于2HSE/10HE(H.雷米封，S.链霉素，E.乙胺丁醇，R.利福平)方案治疗。用药后1个月病人出现耳鸣前来复诊，考虑链霉素对前庭神经的毒性反应。故停用链霉
诱变的方法能选育出大量产量高，活性强的优良微生物菌种。本实验将利用紫外诱变法，筛选出利福平抗性更高的菌株。 利福平可能是由于和起始的嘌呤核苷5`-三磷酸（pppG或pppA）竞争与酶结合部位，因而干扰RNA链的第一个磷酸二酯键的形成，其作用位点可能在RNA聚合酶的β-亚基上，所以高剂量抗药性突变株的产生可能由于其RNA聚合酶β-亚基构象上的变化。 诱发突变育种路线 实验试剂 利福平
技术资料Rifampicin 利福平
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