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- 2025年07月13日
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血清总铁结合能力测试盒
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12个月
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上海信裕生物科技有限公司
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阴凉干燥
- 规格：
50管/48样
血清总铁结合能力测试盒
价格 : 询价
规格 : 50管/48样
测试方法:可见分光光度法
测定意义
血清总铁结合能力指血清转铁蛋白可结合铁的能力，其含量高低与缺铁性贫血、急性肝炎等疾病的发生密切相关。
血清总铁结合能力测试盒测定原理
Fe2+与菲洛嗪反应形成紫红色化合物，在562nm处有特征吸收峰。碱性条件下，血清转铁蛋白可以与Fe3+结合，剩余未结合的Fe3+可以被还原成Fe2+，此时吸光度A1与未结合Fe3+数量正相关；酸化后，转铁蛋白结合的Fe3+释放，并且进一步被还原成Fe2+ ，此时吸光度A2与总Fe3+数量正相关。A2减A1与TIBC浓度呈正比。
自备实验用品及仪器
天平、可见分光光度计、1 mL玻璃比色皿、蒸馏水。
标准品的制备（一）标准物质应具备的条件
必备的主要条件 ①纯度高；②定值准确可靠；③稳定性好，在保管、使用有效期内其示值误差不超出证书的许可范围；④均一性好，任何一份分装的小样品都具备整个标准物质的特性指 标。
附加条件 ①摩尔质量尽可能大；②具有符合使用目的之反应特性；③制造简便，价格低廉，购买方便；④标准物质的组成若发生变化（如吸潮）时，可采用重新干燥（恒重）等措施使其复原。
（二）标准液的配制
标准液配制的依据 供临床生化常规测定用的标准液属于二级标准物质，其示值的准确性对检验质量有重大影响，必须在标准物质选择、恒重方法程序、基质（包括水）的质量、最优化的配方和制备工艺上都要严格按照我国卫生部医政司主持编写修订的《全国临床检验操作规程》（1997 年 5月，第二版）的要求进行。
标准液的质量鉴定 不论是实验室自行配制或厂家生产的标准液，都需要认真地按照国家卫生部的规定做好质量检定。提出的规范化的要求和质量检定标准，并在标准液制备过程中应该严格检定程序，使其达到质量标准。
（三）标准液的正确使用
应采购诊断试剂正规生产厂家生产的商品标准液，尤其有国家卫生部生产文号的产品。
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文献和实验[实验目的] 通过测定动物血清(或血浆)中甲状腺素(T4)含量，初步掌握放射免疫法(Radio-Immuno-Assay,RIA)的测定原理和方法。 [实验原理] 被测抗原(Ag，如血中T4)与放射性同位素标记的抗原(※Ag,如125I-T4)对它们的特异性抗体(Ab；T4抗血清)具有竟争性结合能力(13.5-1)。 当特异性抗体(Ab)的量一定,且少于
是血清中免疫球蛋白主成分，约占血清中免疫球蛋白总含量的75％。其中40～50％分布于血清中，其余分布在组织中。分子量约为150000道尔顿。人类血清中的IgG主要为单体，正常人的IgG包括四个亚型，其IgG1 占60～70％，IgG2 占15～20％，IgG3 占5～10％，IgG4 占1～7％。这些亚型在补体激活的经典途中结合能力各不相同。IgG主要由脾脏和淋巴结中的浆细胞合成，是唯一能通过胎盘的抗体，对防止新生儿出生数周内的感染起很大作用。婴儿初生后第3个月已能合成
血，嗜多色性红细胞较易见到。 (三)细胞化学染色 骨髓涂片铁染色显示细胞内、外铁均减少，幼红细胞中铁小粒减少且着色浅淡。 (四)其他检查 血清铁、血清铁饱和度及血清铁蛋白可呈不同程度的减低，血清总铁结合力增高。
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