康宁CoolCell FTS30 程序降温盒，橙色 4320

细胞的冻存与复苏

推荐使用程序降温盒，分装好的冻存管转入程序降温盒后直接放入-80℃冰箱过夜； 7、 如没有程序降温盒，则按下列顺序依次降温：室温→4℃ 20min→-20℃ 30min→-80℃过夜→液氮保存，注意转移过程中要保冷，避免产生温差或冻存管融化； 8、 从-80℃冰箱取出冻存管迅速转移到液氮长期保存。   注意事项： 1、 DMSO配制的时候会放热，一定要等冻存液冷却后使用，避免灼伤细胞； 2、 细胞离心后尽量吸干净上清液，减少培养基残留，避免稀释冻存液； 3、 不建议手动梯度降温，温度不稳定，容易

来来来，大神教你如何冻存细胞，里面窍门可多啦~

g，5 分钟)。2．去上清液，加入含 20% 以上小牛血清的完全培养基或血清，于 4℃ 预冷 15 分钟后，加入 10% 的 DMSO，用吸管轻轻吹打使细胞均匀，分装于细胞冻存管，细胞浓度为 3×106～1×107 /ml 之间。3．将上述细胞分装于冻存管中，将盖子盖紧，并标记好细胞名称和冻存日期，同时作好登记 (日期、细胞种类及代次、冻存支数)。4．先将冻存管置入置于 4℃ 30 min，再转入- 20℃ 2 h 后，再放入- 80℃ 冰箱冷冻过夜，次日保存到液氮罐中。目前更多使用程序降温盒

核酸电泳工作流程——5 大主要步骤

2. 次优样品分离。(A) 负载影响条带分辨率。 (B) 上样量过低会导致条带扭曲。 在上样缓冲液中准备好样品和分子量标准，其最终的体积通常占胶孔体积的 30%。由于孔底分布不均匀(图 2B)，使用较少的上样体积会导致条带扭曲。对于含有 DNA 结合蛋白或粘性末端的样品，凝胶上样之前，混合物需加入至 含有 SDS 的上样染料中一同加热，因为蛋白质结合以及 DNA 片段之间的相互作用会导致分离效果不佳。 c .上样染料和缓冲液选择 制备凝胶电泳时，样品中添加了凝胶上样缓冲液 (通常是 6X 或 10