- ￥300 - 1060
- WKSUBIO
- wlb1841
- China
- 2026年04月07日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Fluconazole
- CAS号：
86386-73-4
- 保质期：
2年
- 供应商：
上海瓦兰生物
- 保存条件：
常温
- 规格：
10mg/10mM*1mL /50mg/100mg
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥300.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 10mM*1mL | 产品价格： | ￥700.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥700.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥1060.0 |
Fluconazole 氟康唑
产品简介
| 别名 | UK-49858 |
| 英文名称 | Fluconazole |
| CAS | 86386-73-4 |
| 规格 | 10mM*1mL (in DMSO) ; 10mg ; 50mg ; 100mg |
| 分子式 | C13H12F2N6O |
| 分子量 | 306.28 |
| 外观（性状） | White to off-white Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year |
| 纯度 | GC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 描述 | Fluconazole是抗真菌化合物,通过高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性,从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。(Fluconazole is an antifungal compound that inhibits the biosynthesis of ergosterol on the fungal cell membrane by highly selectively interfering with the activity of fungal cytochrome P-450.) |
| SMILES | FC1=CC=C(C(O)(CN2C=NC=N2)CN3C=NC=N3)C(F)=C1 |
| 靶点 | Fungal |
| 溶解性 | Soluble in DMSO |
| EC | EINECS 200-659-6 |
| MDL | MFCD00274549 |
| InChIKey | RFHAOTPXVQNOHP-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C13H12F2N6O/c14-10-1-2-11(12(15)3-10)13(22,4-20-8-16-6-18-20)5-21-9-17-7-19-21/h1-3,6-9,22H,4-5H2 |
| PubChem CID | 3365 |
| 中文名称 | 氟康唑 |
| 通路 | Anti-infection |
Fluconazole是抗真菌化合物，通过高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验and susceptibility against antifungal agents, amphotericin B and fluconazole. We found this technology to be suitable for the detection of Candida cells, for the differentiation between dead and living cells, and for the determination of amphotericin B
5 日，上海中医药大学附属龙华医院检验科胡晓波团队在Infection and drug resistance 杂志发表了题为 「Synergistic Effect of Pseudolaric Acid B withFluconazole Against Resistant Isolates and Biofilm of Candida tropicalis 」 的研究成果[8]。该研究发现 PAB 与氟康唑联用不仅可抑制热带念珠菌游离细胞的生长，也可抑制生物膜的形成。 图片来源
类 [3] 。 咪唑类包括酮康唑、克霉唑、米康唑和益慷唑等。目前多为浅表真菌感染或皮肤黏膜念珠菌感染的局部用药。三唑类包括氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑和处于研究阶段的沙康唑 (Saperconazole) ， SCH39304(SM8668) ， SDZ89-485 ，均可用于治疗深部真菌感染。 吡咯类药物作用的主要靶酶 [2] 是 14- α - 去甲基酶 (14-DM) ，利用咪唑环和三唑环上的第三位或第四位氮原子镶嵌在该酶的细胞色素 P450 蛋白的铁原子上，抑制
技术资料需要更多技术资料 索取更多技术资料
