- ￥80 - 140
- WKSUBIO
- wlb1370
- China
- 2025年12月06日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
MarkerⅠDNA Ladder
- CAS号：
wlb1370
- 保质期：
1年
- 供应商：
瓦兰生物
- 保存条件：
-20°
- 规格：
50T/100T
| 规格： | 50T | 产品价格： | ￥80.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100T | 产品价格： | ￥140.0 |
| 别名 | MarkerⅠDNA Ladder |
|---|---|
| 英文名称 | MarkerⅠDNA Ladder |
| 储存条件 | -20℃，有效期1年 |
| 外观（性状） | 液体 |
| 单位 | 支 |
| 规格 | 50T 100T |
MarkerⅠDNA Ladder是由单独制备的PCR产物混合而成，共有6条DNA片段，已加入上样缓冲液，可以直接电泳，每次上样5μl。为便于电泳后观察，特异性加强400bp条带，其浓度约为100ng/5μl，其它条带的DNA浓度约为50ng/5μl。
参考片段(bp)：100、200、300、400、500、600
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文献和实验例一 gongyulai ：我用的是药物诱导癌细胞凋亡，做DNA Ladder（用的是北京鼎国的动物细胞凋亡梯子提取试剂盒）。跑出来的电泳不是一条条带，而是每条很长的拖尾现象，Marker到是出来了。我是按说明书上0。8%的琼脂糖。我用的是60v电压。不知道什么原因？郁闷。说明书上说混合温和是什么意思，我又没用力摇。我还想问收集凋亡细胞时离心时转速多少比较好？chujun_hust ：（1）“跑出来的电泳不是一条条带，而是每条很长的拖尾现象”： 可能是由于你点样时，时间太长了，导致样品扩散
4度离心，然后弃上清，将两管收集在一起，用PBS洗一次，然后就开始进行细胞裂解了!我不知道wscoco78是怎么做的，我也想知道更好的收集凋亡细胞的方法阿! 我今天进行了DNA LADDER的电泳(方法是按照细胞实验指南上面做的，参考了wscoco78的宝贵建议)，效果不错!发现这个方法真的不错，省力! 图像说明：两边的孔是加了lamda DNA marker的，第二、三孔(从左边数起)分别是两种细胞的对照组(即未任何处理过的细胞)，其它的是用顺铂处理细胞的不同浓度和不同
1、Marker选择标准（1）应选择在目标片段大小附近ladder较密的marker，这样对目标片段大小的估计较准确。（2）所选marker应能清楚反映目标片段的大小，且次要片段大小也能反映出来。如作酶切鉴定时，目的片段和切后载体片段最好能在同一个marker中反映出来，若二者不能兼顾，将前者作为主要考虑要素。2、常见问题分析Q：为什么marker条带非常模糊，无法辨别具体条带？A：出现上述情况，可能有以下几个原因：1. marker条带出现了降解。请确保在使用过程中避免核酸酶污染；2. 电泳
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