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Pepstatin A 胃蛋白酶抑制剂,98% (HPLC)

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  • China
  • 2025年11月07日
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    • 英文名

      Pepstatin A 胃蛋白酶抑制剂

    • CAS号

      26305-03-3

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      上海瓦兰生物

    • 保存条件

      常温

    • 规格

      10mg

    化合物简介

    Pepstatin is a potent inhibitor of aspartyl proteases. It is a hexa-peptide containing the unusual amino acid statine (Sta, (3S,4S)-4-amino-3-hydroxy-6-methylheptanoic acid), having the sequence Isovaleryl-Val-Val-Sta-Ala-Sta (Iva-Val-Val-Sta-Ala-Sta). It was originally isolated from cultures of various species of Actinomyces due to its ability to inhibit pepsin at picomolar concentrations. Pepstatin A is well known to be an inhibitor of aspartic proteinases such as pepsin, cathepsins D and E. Except for its role as a proteinase inhibitor, however, the pharmacological action of pepstatin A upon cells remain unclear. Pepstatin A suppresses receptor activator of NF-κB ligand (RANKL)–induced osteoclast differentiation. Pepstatin A suppresses the formation of multinuclear osteoclasts dose-dependently. This inhibition of the formation only affected osteoclast cells, i.e., not osteoblast-like cells. Furthermore, pepstatin A also suppresses differentiation from pre-osteoclast cells to mononuclear osteoclast cells dose-dependently. This inhibition seems to be independent of the activities of proteinases such as cathepsin D, because the formation of osteoclasts was not suppressed with the concentration that inhibited the activity of cathepsin D. Cell signaling analysis indicated that the phosphorylation of ERK was inhibited in pepstatin A-treated cells, while the phosphorylation of IκB and Akt showed almost no change. Furthermore, pepstatin A decreased the expression of nuclear factor of activated T cells c1 (NFATc1). These results suggest that pepstatin A suppresses the differentiation of osteoclasts through the blockade of ERK signaling and the inhibition of NFATc1 expression.

    基本信息

    CAS:26305-03-3
    中文别名:抑肽素;胃蛋白酶抑制剂;
    英文别名:pepsininhibitors735a;peptistatin A;PEPSTATIN A SYNTHETIC;Isovalerylpepstatin;procidins735a;PepstainA;PEPSTATIN;pepstatine A;ahpatininc;IVA-VAL-VAL-STA-ALA-STA;
    分子式:C34H63N5O9
    分子量:685.892
    精确质量:685.463
    Psa:223.26
    Logp:3.4217

    编号系统

    MDL号:MFCD00060740
    PubChem号:24898620
    EINECS号:247-600-0
    BRN号:2201362
    RTECS号:SC6155000

    物化性质

    外观与性状:固体
    密度:1.117 g/cm3
    沸点:997.6ºC at 760 mmHg
    熔点:233°C (dec.)(lit.)
    闪点:557.1ºC
    折射率:1.504
    稳定性:Stable. Incompatible with strong bases, strong acids.
    储存条件:2-8ºC
    蒸汽压:0mmHg at 25°C

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    • 巴傲得生物-WB实验流程

      液 10µl 蛋白酶抑制剂 10µl Na2VO3 ( 100mM ) 1µl 胃蛋白酶抑制剂pepstatin ) 其中: 一, 2× 裂解液( calbiochem ) 100ml NaCL : 1.578g β-gly : 1.08g Tris : 0.485g EDTA : 0.1489g sp (焦磷酸钠): 0.1784g DTT( 二硫代苏糖醇 ) : 0.0617g

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