ADPG焦磷酸化酶(AGP)测试盒(紫外分光光度法)

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      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      50管/48样|25管/24样

    特别提示:包括ADPG焦磷酸化酶(AGP)测试盒(紫外分光光度法)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:ADPG焦磷酸化酶(AGP)测试盒(紫外分光光度法)
    产品货号:SK142-2
    产品规格:50管/48样|25管/24样

    测定意义:
    AGP (EC 2.7.7.21)主要存在于植物中,催化葡萄糖-1-磷酸与ATP反应生成淀粉合成的直接前体ADPG,是植物淀粉生物合成的主要限速步骤。

    测定原理:
    AGP催化的逆向反应生成G1P,在反应体系中添加的磷酸己糖变位酶和6-磷酸葡萄糖脱氢酶依次催化生成6-磷酸葡萄糖酸和NADPH,340nm下测定NADPH增加速率,即可计算AGP活性。
    需自备的的仪器和用品:
    紫外分光光度计/酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水

    除了ADPG焦磷酸化酶(AGP)测试盒(紫外分光光度法),,我公司还供应以下相关产品:



    名称:谷氨酰胺测定试剂盒(比色法)
    货号:SNM123
    规格:50管/48样
    检测指标:谷氨酰胺
    本试剂盒可测各种动物血清(浆)、组织等样本中谷氨酰胺含量。谷氨酰胺Glutamine GLN是非必需氨基酸,机体许多组织含有GLN合成酶,此酶能合成GLN,但在剧烈运动、创伤、感染等应急和高分解状态下,机体对GLN的需要量大大超过了机体合成GLN的能力。机体合成的GLN量不足,导致蛋白质合成减少,小肠粘膜萎缩等现象。因而GLN被称为条件必需氨基酸。

    优点如下:
    1、快速简便:全程约30分钟,可测60例左右样本。
    2、取样量微:本法取样本量仅为10l。
    3、稳定性好:试剂盒2~8℃存放6个月有效。
    4、再现性好:变异系数CV=1.3%。
    5、回收试验: X =101%。
    6、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。
    7、测试面广:可测动物血清(浆)、组织等。

    名称:微量丙二醛测定试剂盒(TBA法)
    货号:SNM206
    规格:100管/48样|50管/24样
    检测指标:微量丙二醛;MDA
    本试剂盒可测肿瘤细胞、红细胞、白细胞、各种培养细胞及细胞培养液等样本中MDA的含量。机体通过酶系统与非酶系统产生氧自由基,后者能攻击生物膜中的多不饱和脂肪酸,引发脂质过氧化作用,并因此形成脂质过氧化物。如:醛基(丙二醛MDA)、酮基、羟基、羰基、氢过氧基或内过氧基,以及新的氧自由基等。脂质过氧化作用不仅把活性氧转化成活性化学剂,即非自由基性的脂类分解产物,而且通过链式或链式支链反应,放大活性氧的作用。因此,初始的一个活性氧能导致很多脂类分解产物的形成,这些分解产物中,一些是无害的,另一些则能引起细胞代谢及功能障碍,甚至死亡。氧自由基不但通过生物膜中多不饱和脂肪酸的过氧化引起细胞损伤,而且还能通过脂氢过氧化物的分解产物引起细胞损伤。因而测试 MDA的量常常可反映机体内脂质过氧化的程度,间接地反映出细胞损伤的程度。MDA的测定常常与SOD的测定相互配合,SOD活力的高低间接反应了机体清除氧自由基的能力,而MDA的高低又间接反应了机体细胞受自由基攻击的严重程度,通过SOD与MDA的结果分析有助于医学、生物学、药理及工农业生产的发展。


    产品优点如下:
    1、操作简便:可将试剂混合成单试剂操作,全程约50分钟,可测100例左右样本2、稳定性好:试剂盒2~8℃存放12个月有效,试剂配制后至少能存放6个月;呈色稳定,显色后24小时吸光度不变。
    3、再现性好:批内CV=2.3%,批间CV=5.34%。
    4、回收试验: X =101.8%。
    5、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。
    6、测试面广:可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产等,效果均佳。

    名称:果糖-1,6-二磷酸酶(FBP)/果糖-1,6-二磷酸酯酶测试盒(可见分光光度法)
    货号:SK257-2
    规格:50管/48样
    测定意义:
    果糖-1,6二磷酸酶又称果糖1,6二磷酸酯酶,催化1,6二磷酸果糖和水生成6磷酸果糖和无机磷,在糖的异生代谢和光合作用同化物蔗糖的合成中起关键性的作用。

    测定原理:
    FBP催化1,6二磷酸果糖和水生成6磷酸果糖和无机磷,在反应体系中添加的磷酸葡萄糖异构酶和6-磷酸葡萄糖脱氢酶依次催化生成6-磷酸葡萄糖酸和NADPH,340nm下测定NADPH增加速率,即可计算FBP活性。

    需自备的仪器和用品:
    分光光度计/酶标仪、恒温水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。

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