glucagon释放抑制剂(Lixisenatide)

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  • 2025年07月16日
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      362

    • 英文名

      Lixisenatide

    • CAS号

      320367-13-3

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃

    • 规格

      1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg

    特别提示:包括glucagon释放抑制剂(Lixisenatide)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:glucagon释放抑制剂(Lixisenatide)
    英文名称:Lixisenatide
    产品货号:M05448
    产品规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg

    Lixisenatide抑制glucagon的释放,能有效的减少postprandial glucago,在糖尿病治疗中有促进作用。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:320367-13-3
    纯度:98.36%
    分子式:C₂₁₅H₃₄₇N₆₁O₆₅S
    分子量:4858.49
    结构式:
    Lixisenatide结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    除了glucagon释放抑制剂(Lixisenatide),,我公司还供应以下相关产品:



    名称:Sirt1抑制剂(烟酰胺)(尼克酰胺)
    货号:YT337
    规格:10g
    本品是一种属于维生素B3类的水溶性维生素,同时Nicotinamide也是一种常用的Sirt1抑制剂。本品可溶于水,无水乙醇或甘油。在酸性或碱性溶液中易分解。

    Nicotinamide选择性抑制去乙酰化酶Sirt1,IC50=98nM。对于其他Sirt蛋白在较高浓度也有一定的抑制作用,例如对于Sirt2的IC50为19.6μM,对于Sirt3的IC50为48.7μM。对于去乙酰化酶HDAC家族无抑制作用。

    Sirt1也写作SIRT1,小鼠Sirt1曾被称作Sir2或Sir2α,低等生物中Sirt1的类似物称作Sir2。Sirt1是NAD依赖的去乙酰化酶,可以去乙酰化组蛋白、p53、Foxo3a、PGC1-α等蛋白。提高Sirt1表达量或激活Sirt1可以延长酵母、线虫和果蝇的寿命。在高等生物中Sirt1可以调节糖脂代谢,例如抑制脂肪细胞分化或促进脂肪细胞去分化,改善胰岛素敏感性等;在能量摄入限制导致的长寿过程中Sirt1被上调。白藜芦醇是Sirt1的一种常用激活剂。

    CAS:98-92-0
    分子式:C6H6N2O
    分子量:122.12
    纯度:>99.5%

    储存条件:室温避光。

    名称:ROCK抑制剂(Thiazovivin)
    货号:M00700
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
    Thiazovivin(Tzv)是新型的ROCK抑制剂,IC50为0.5μM,能促进hESC的存活。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1226056-71-8
    纯度:99.32%
    分子式:C₁₅H₁₃N₅OS
    分子量:311.36
    结构式:
    Thiazovivin结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:ADP-核糖基化因子1的GTP酶活化蛋白抑制剂(QS11)
    货号:M01986
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
    QS11是ADP-核糖基化因子1的GTP酶活化蛋白的抑制剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:944328-88-5
    纯度:98.0%
    分子式:C₃₆H₃₃N₅O₂
    分子量:567.68
    结构式:
    QS11结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:模拟肽类抑制剂(Danoprevir)
    货号:M03530
    规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
    Danoprevir是一种模拟肽类抑制剂,能够抑制HCVNS3/4A protease,IC50值为0.2-3.5nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:850876-88-9
    别名:ITMN-191;R7227;RO5190591;RG7227
    纯度:97.29%
    分子式:C₃₅H₄₆FN₅O₉S
    分子量:731.83
    结构式:
    Danoprevir结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:HCVRNA复制抑制剂(PSI-7977)
    货号:M04249
    规格:1mL(10mM)|1mg|5mg
    Sofosbuvir impurity M是sofosbuvir的非对映异构体,是sofosbuvir的杂质。Sofosbuvir(PSI-7977)是HCVRNA复制的抑制剂,表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:2095551-10-1
    分子式:C₂₂H₃₀N₃O₁₀P
    分子量:527.46
    结构式:
    Sofosbuvir impurity M结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:GABA转运蛋白GAT-1抑制剂
    货号:M06269
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
    SKF89976A hydrochloride是一种选择性GABA转运蛋白GAT-1抑制剂,作用于CHO细胞中的GAT-1,GAT-2和GAT-3,IC50分别为0.28μM,137.34μM和202.8μM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:85375-15-1
    别名:d,l-SKF89976A hydrochloride
    纯度:98.15%
    分子式:C₂₂H₂₆ClNO₂
    分子量:371.9
    结构式:
    SKF89976A hydrochloride结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:ATP抑制剂(Bikinin)
    货号:M07106
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
    Bikinin是一种非甾体类的,植物性GSK-3/Shaggy-like kinases的ATP竞争性抑制剂,可激活BR信号通路。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:188011-69-0
    别名:Abrasin
    纯度:99.82%
    分子式:C₉H₉BrN₂O₃
    分子量:273.08
    结构式:
    Bikinin结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

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