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- 百奥莱博
- QN0871-CYI
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
336
- 英文名：
Hot Start Taq DNA Polymerase
- 保质期：
一年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
500U|1000U
特别提示：包括热启动Taq DNA Polymerase在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：热启动Taq DNA Polymerase
英文名称：Hot Start Taq DNA Polymerase
产品货号：QN0871
产品规格：500U|1000U
Hot Start Taq DNA Polymerase品是抗Taq单克隆抗体修饰的热启动Taq DNA Polymerase，高温加热前抗Taq单克隆抗体与 Taq酶结合，抑制聚合酶的活性，从而抑制低温条件下由引物的非特异性退火或引物二聚体引起的非特异性扩增。抗Taq单克隆抗体在PCR反应最初的DNA变性步骤已变性，因此无需特殊失活处理，在常规PCR反应条件下即可使用。在qPCR反应中，能明显提高荧光PCR的扩增效率(尤其对低拷贝数模板)，改善其扩增曲线的完美度，其稳定性好、可重复性高、特异性强。此酶室温放置一周，酶活性仍可保持95%以上。
活性定义：1单位(U) Taq DNA Polymerase活力定义为在74℃，30分钟内，以活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板，将10 nmol脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量。
质量控制：SDS-PAGE检测Taq DNA Polymerase纯度大于99%;经检测无外源核酸酶活性;PCR方法检测无宿主残余DNA;能有效地扩增人类基因组中的单拷贝基因;室温存放一周，无明显活性改变。
酶贮存缓冲液：20mM Tris-HCl (pH 8.0);0.1 mM EDTA;1 mM DTT;100 mM KCl;50% glycerol;稳定剂
适用范围：用于小于6kb的对保真度要求不高的DNA片段的PCR扩增、DNA标记、引物延伸、序列测定、平末端加A等，产物可以直接用于T/A载体克隆。
建议PCR条件：预变性温度是95度，时间为5-10分钟，其它的和普通Taq酶的反应条件一样。
PCR体系(以50μl反应体系为例)
Template———————————＜0.5μg
上游引物(10μM)————————1μl
下游引物(10μM)————————1μl
10×Buffer(含Mg2+)——————5μl
dNTP(各2.5mM)—————————4μl
热启动Taq酶——————————0.5-1μl
ddH2O—————————————up to 50μl
储存条件：-20℃保存, 有效期至少一年
除了热启动Taq DNA Polymerase,，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| BTN130841 | 石蜡油，PCR级 | 10mL |
| BTN130911 | miRNA cDNA第一链合成试剂盒 | 25次 |
| YT372 | Pfu DNA聚合酶(Pfu酶)(含buffer) | 200U|1000U |
| YT385 | dATP溶液(100mM) | 250μl |
| YT400 | 核酸酶清除剂(核酸酶喷雾清除剂) | 250ml |
| WE0106 | 2×BAmp MasterMix(含染料) | 5ml |
| WE0134 | SuperSYBR Mixture(低含量ROX校正染料) | 1ml|5ml |
| WE0144 | 实时荧光定量PCR的预混体系(探针法) | 1ml|5ml |
| WE0156 | BaldStar TaqMan Mixture(dUTP+UNG酶)(高含量ROX校正染料) | 5ml |
| ALH609 | 高保真快速PCR MasterMix(含红色示踪染料) | 1ml|5ml |
| RFT107 | RNase抑制剂 | 2000U|5×2000U |
| SY0030 | 长片段DNA聚合酶 | 125U |
| SY0057 | 高保真DNA聚合酶 | 100U |
| JN0047 | 2×PCR MasterMix(防污染) | 1ml×5 |
| JN0061 | RNA/单链DNA染料(SYBR Green) | 500μl |
| QN0957 | 通用引物 1492R | 250μl(10uM)|1ml |
| BTN130921 | 两管式RT-PCR试剂盒(AMV-Taq) | 50次 |
| MT0029 | Bst DNA/RNA聚合酶3.0 | 1600U|16000U |
| GL1304 | 二磷酸腺苷溶液(ADP,1mmol/L) | 10ml |
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文献和实验Polymerase Chain Reaction--热启动PCR
This procedure is a "hot start" PCR cycle for use with large primers. PCR mass-produces DNA contained in the source plasmid between the two primer-binding sequences, eventually producing linear DNA starting with Primer 1, continuing
out the E.coli strain carrying the Taq polymerase gene on an LB amp plate and innoculate a 5 ml overnight culture with a single colony.• Innoculate a 1 liter culture of LB-amp with the 5 ml of overnight culture and grow to an A600 of 0.2.Add IPTG to a final
High Specificity PCR Amplification Using AccuPrime Taq DNA Polymerase
Taq DNA Polymerase 0.25 µl 0.5 µl 1 µl Autoclaved distilled water To 10 µl To 25 µl
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
