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上海禾午生物科技有限公司
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文献和实验研究应用|使用 NanoBiT 技术进行的蛋白质相互作用细胞内定位成像
NanoBiT 是一种结构互补报告分子系统,可用于 PPI 的细胞内检测。它已成功应用于药物筛选、信号传导分析和病毒感染机制分析等一系列研究领域。该系统由一个大型 BiT(LgBiT;17.6 kDa)和一个小型 BiT(SmBiT;11 个氨基酸)亚基组成,它们将与目标蛋白质融合。这些亚基随后在细胞中表达,因此只有靶向 PPI 才能使这些亚基形成功能酶,从而产生明亮的发光信号(图 1)。 图 1. NanoBiT 蛋白质相互作用系统概览(图像 Promega 提供) 1.
环素、灰黄霉素(或中性粒细胞减少)、环丝氨酸(伴巨幼红细胞贫血)、氨基水杨酸、奎宁、抗肿瘤制剂(对造血系统损害所致)、硫唑嘌呤、光辉霉素(可逆)、长春新碱(可逆)、秋水仙碱、门冬酰胺酶(25%病人轻度减少)青霉素(伴皮疹)、异丁嗪(或粒细胞缺乏)。引起骨髓抑制的药物有三氯甲噻嗪、苯唑青霉素、二甲氧苯青霉素钠、溶肉瘤素、环磷酰胺(可逆的WBC减少)、噻替派、癌宁、硫鸟嘌呤、局部麻醉剂(或粒细胞缺乏)苯(对骨髓的毒性作用),导致WBC减少。引起粒细胞缺乏的药物有吩噻嗪(尤在开始时)氯丙嗪、普马嗪、奋乃静
丁脲、磺胺二甲基异恶唑、氯霉素(与剂量有关)、链霉素、芥子气、苯、金、氟化物。乌拉坦可致骨髓再生障碍。 (2)可引起全血细胞减少的药物:抗癫痫药约使红细胞减少10%~30%.乙琥胺、氟奋乃静(少见)、消炎痛、肼苯哒唪、洋地黄、乙酰唑胺、金霉素、马利兰、乌拉坦、自力霉素、四氯化碳、砷剂、锑化合物、妥拉苏林、三氟吡啦嗪。 (3)可引起巨幼红细胞性贫血的药物:导眠能、巴比妥酸盐、鲁米那、苯妥英钠、雌激素、口服避孕药、呋喃啶、环丝氨酸、氨基安息香酸、氨基水杨酸、乙氨嘧啶、苯(轻度)、砷剂、戊烷咪
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