环戊-烷甲-酸甲酯

　环烃--　脂环烃

为止，已知的大环有三十碳环，最常见的是五碳环（环戊烷）和六碳环（环己烷）。 单环烷烃的命名是根据组成环的碳原子数为环某烷。例如： 环上如有取代基时，取代基的位次尽可能采用最小数标出；若有不同取代基时，则以含碳最少的取代基作为1位。例如： 单环烯烃的命名，称为环某烯。标明双键位置以最小的数为原则。若有取代基时，取代基的位置数则以双键为准依次排列。例如： 脂环烃中具有几个环（常见

　环烃

键上，形成两种不同的构象。一般以e键取代的构象能量较低，比较稳定。这是因为e键上的取代基与环上同侧的两个a键上的氢原子距离较远，斥力较小，较为稳定。例如，甲基环烷在室温时，当取代基在a键上时，则与环上同侧的两个a键上氢的距离较近，斥力较大，故不稳定。甲基环烷在室温时，当取代基在a键 上时，则与环上同侧的两个a键上的氢的距离较近，斥力较大，故不稳定。甲基以e键连结的分子约占95%，而以a键连结的分子仅占5%，且存在如下的动态平衡： 95%5% 　　当取代基越

叶绿素（chlorophyll）

　　 存在于叶绿体中的绿色色素。有 a、 b、 c和 d4种。凡进行光合作用时释放氧气的植物均含有叶绿素 a；叶绿素 b存在于高等植物、绿藻和眼虫藻中；叶绿素 c存在于硅藻、鞭毛藻和褐藻中，叶绿素 d存在于红藻。叶绿素 a的分子结构由 4个吡咯环通过 4个甲烯基（ =CH—）连接形成环状结构，称为卟啉（环上有侧链）。卟啉环中央结合着 1个镁原子，并有一环戊酮（Ⅴ），在环Ⅳ上的丙酸被叶绿醇（ C20 H39 OH）酯化（见图）、皂化后形成钾盐具水溶性。在酸性环境中，卟啉环中的镁