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- 百奥莱博
- M02982-FVG
- 北京
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
389
- 英文名：
Amlodipine maleate
- CAS号：
88150-47-4
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|1g|5g
特别提示：包括钙离子通道阻断剂（Amlodipine maleate）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：钙离子通道阻断剂（Amlodipine maleate）
英文名称：Amlodipine maleate
产品货号：M02982
产品规格：1mL(10mM)|1g|5g
Amlodipine马来酸盐是一长效钙离子通道阻断剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：88150-47-4
纯度：99.94%
分子式：C₂₄H₂₉ClN₂O₉
分子量：524.95
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了钙离子通道阻断剂（Amlodipine maleate）,，我公司还供应以下相关产品：
名称：一氧*氮合成前体(L-Arginine)
货号：YT281
规格：5g
本品是一氧*氮的前体，也是一氧*氮合成酶的底物。L-Arginine可以逆转L-Arginine类似物导致的NOS抑制。可以通过促进NO的产生而刺激胰岛细胞释放胰岛素。溶解于水,可以配制成50mg/ml的水溶液。
分子式：C6H14N4O2
分子量：174.2
性状：白色结晶
纯度：＞99.5%
注意事项：如果配制成水溶液，分装后-20℃保存，半年有效。
储存条件：室温，有效期24个月。
名称：TAS-102
货号：M01590
规格：5mg|10mg|50mg|100mg
TAS-102是由基于胸苷的抗肿瘤核苷类似物，三氟胸苷和有效的胸苷磷酸化酶(thymidine phosphorylase)抑制剂派替西西以1比0.5比例组成。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：733030-01-8
别名：Trifluridine-tipiracil hydrochloride mixture
纯度：98.0%
分子式：C₁₀H₁₁F₃N₂O₅ . ₁/₂C₉H₁₁ClN₄O₂ . ₁/₂HCl
分子量：435.76
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Cefepime Dihydrochloride Monohydrate
货号：M03612
规格：1mL(10mM)|500mg|1g|5g
Cefepime双盐酸一水合物是广谱的头孢菌素。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：123171-59-5
纯度：98.53%
分子式：C₁₉H₂₈Cl₂N₆O₆S₂
分子量：571.5
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：sigma-1受体(σ1R)拮抗剂
货号：M06036
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
S1RA(E-52862)盐酸盐是高活性和选择性的sigma-1受体（σ1R）拮抗剂，Ki为17nM，而对σ2R的Ki则高于1000nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1265917-14-3
别名：E-52862 hydrochloride
纯度：99.57%
分子式：C₂₀H₂₄ClN₃O₂
分子量：373.88
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：NMDA受体拮抗剂(Mephenesin)
货号：M06408
规格：1mL(10mM)|1g
Mephenesin是一种NMDA受体拮抗剂,Mephenesin是一种中枢性肌松弛剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：59-47-2
分子式：C₁₀H₁₄O₃
分子量：182.22
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：5-hydroxypyrazine-2-carboxylic acid
货号：M07953
规格：1mL(10mM)|1g
5-hydroxypyrazine-2-carboxylic acid是抗肺结核化合物pyrazinamide(PZA)的代谢产物。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：34604-60-9
纯度：99.99%
分子式：C₅H₄N₂O₃
分子量：140.1
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验Neuron：北大陈雷研究组报道胞内钙离子对 TRPC3/6 通道调控的机制
经典型瞬时受体电势通道 TRPC 是一类通透钙离子的非选择性阳离子通道1，与最早在果蝇感光系统中发现的 TRP 通道的序列相似性最高2,3，并且可以被第二信使 DAG 所激活。根据序列相似性以及通道的电生理特性，TRPC3/6/7 形成了一个亚类4。 TRPC3/6/7 通道参与多种神经活动，例如 TRPC3 在中枢神经系统高表达，参与神经生长因子 BDNF 信号转导5，同时 TRPC3 还与神经突触信号传递以及运动协调有关6,7。TRPC6 通道可以促进神经元存活以及兴奋性突触的形成
Cell Metab：北大邱义福团队发现「产热通道」介导的褐色脂肪产热新机制
化的能量转化为热能，以此介导褐色脂肪产热，从而帮助动物抵御低温、肥胖及相关代谢紊乱，是治疗肥胖及代谢疾病的重要靶标。 线粒体钙离子单向转运体 MCU（mitochondrial calcium uniporter）复合物是负责线粒体钙离子吸收的主要通道。该复合物包含孔道形成亚基 MCU 以及调节性亚基 EMRE（essential MCU regulator）、MICU1/2（mitochondrial calcium uptake 1/2）等。其介导的钙离子吸收促进线粒体有氧呼吸，在三
Cell：颜宁团队最新研究！首次破解这两种药物联合使用引起致命副作用的结构基础
了系统的冷冻电镜结构分析，揭示了丙肝药物与抗心律失常药物联用导致严重副作用的结构基础，为临床上有效地治疗丙型肝炎提供了理论依据。 图 1：来源 Cell 研究方法与内容 大量临床治疗结果显示，联用索非布韦（Sofosbuvir, SOF）与抗心率失常药物胺碘酮（amiodarone，AMIO）的患者中出现严重的心率过缓，甚至导致过死亡病例。 AMIO 是 Ca2+、Na+、K+ 等多种离子通道的阻断剂，在人体心肌细胞中，Sofosbuvir 与其类似物 MNI-1 可通过 AMIO 增强
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