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- 百奥莱博
- M04351-VZS
- 北京
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
327
- 英文名：
VX-765
- CAS号：
273404-37-8
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括IL-转化酶/caspase-1抑制剂(VX-765)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：IL-转化酶/caspase-1抑制剂(VX-765)
英文名称：VX-765
产品货号：M04351
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
VX-765是一种的IL-转化酶/caspase-1抑制剂，抑制IL-1β释放。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：273404-37-8
别名：Belnacasan
纯度：99.46%
分子式：C₂₄H₃₃ClN₄O₆
分子量：509.0
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了IL-转化酶/caspase-1抑制剂(VX-765),Belnacasan，我公司还供应以下相关产品：
名称：MAPKK抑制剂(PD 98059)
货号：YT343
规格：2mg
本品是一种常用的MAPKK抑制剂，即MAPK kinase抑制剂或MEK抑制剂。PD 98,059可以通透细胞，选择性抑制MEK1(一种MAPK kinase)，从而抑制MAP kinase(Erk1/2即p44/42 MAPK)的磷酸化和激活。本品用DMSO配制，浓度为20mg/ml，共0.1ml。
CAS：167869-21-8
分子式：C16H13NO3
分子量：267.28
纯度：＞98%。
注意事项：
1. 本产品对人体有害，操作时请小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
2. 本PD 98059在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内，可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。
储存条件：-20℃避光，有效期12个月。
名称：SOCE抑制剂
货号：M00379
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
SKF-96365是SOCE的抑制剂，能够在结直肠癌细胞里通过引起细胞周期阻滞和凋亡，表现抗肿瘤活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：130495-35-1
纯度：99.73%
分子式：C₂₂H₂₇ClN₂O₃
分子量：402.91
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PIP5Kα抑制剂(ISA-2011B)
货号：M00593
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
ISA-2011B是PIP5Kα的抑制剂，具有抗癌前途。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1395347-24-6
纯度：99.92%
分子式：C₂₂H₁₈ClN₃O₄
分子量：423.85
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：ROCK1和ROCK2小分子抑制剂(RKI-1447)
货号：M00788
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
RKI-1447是高效的ROCK1和ROCK2的小分子抑制剂，IC50值分别为14.5nM和6.2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1342278-01-6
纯度：98.05%
分子式：C₁₆H₁₄N₄O₂S
分子量：326.37
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：RSK2抑制剂(Pluripotin)
货号：M00928
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
Pluripotin(SC-1)抑制RSK2活性,EC50值为2.5±1.8μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：839707-37-8
别名：SC1
纯度：98.0%
分子式：C₂₇H₂₅F₃N₈O₂
分子量：550.54
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：蛋白和RNA合成抑制剂(Cycloheximide)
货号：M03470
规格：1mL(10mM)|200mg|500mg|1g|5g
Cycloheximide是真核生物中蛋白质生物合成的抑制剂，抑制蛋白合成和RNA合成，IC50分别为532.5nM和2880nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：66*81-9
别名：Naramycin A;Actidione
纯度：99.17%
分子式：C₁₅H₂₃NO₄
分子量：281.35
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：NF-κB通路抑制剂(CID-2858522)
货号：M04653
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
CID-2858522能抑制NF-κB通路，对PMA刺激的IL-8生成的IC50<0.1μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：758679-97-9
纯度：95.96%
分子式：C₂₈H₃₉N₃O₃
分子量：465.63
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：β-肾*腺素能激动剂(Imoxiterol)
货号：M06414
规格：1mg
Imoxiterol是一种β-肾*腺素能激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：88578-07-8
纯度：98.0%
分子式：C₂₀H₂₅N₃O₃
分子量：355.43
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HCV RNA复制抑制剂（Sofosbuvir impurity C）
货号：M08039
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg
Sofosbuvir impurity C是Sofosbuvir的一种低活性杂质。Sofosbuvir是一种HCVRNA复制抑制剂，具有有效的抗丙型肝炎病毒(HCV)活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1496552-28-3
分子式：C₂₂H₂₉FN₃O₉P
分子量：529.45
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验JCI 重磅：王福生院士团队发现 HIV 感染者体内 T 细胞损耗元凶！
-1 感染期间参与 CD4+ T 细胞的 caspase-1 激活，他们从 VIR 患者中获得的外周血单个核细胞，并使用 NLRP3 抑制剂（MCC950）与之共培养。结果表明，与对照组相比，MCC-950 的添加会显著抑制 CD4+ T 细胞 caspase-1 的激活、IL-1β 的分泌以及上清中乳酸脱氢酶的释放。 图片来源：JCI 研究总结 综上所述，在本研究中，研究人员探讨了 HIV-1 感染患者 CD4+ T 细胞焦亡和凋亡的发生及其临床意义，发现 CD4+ T 细胞的焦亡和凋亡与 HIV
一、开机开机前将样品室内的干燥剂取出，确认电源是否连接。打开仪器电源开关，等待仪器自检通过，自检过程中禁止打开样品室。二、使用自检结束后（7个项目均出现OK字样），仪器进入主菜单，屏幕显示如下七个功能项：1.光度测量；2.光谱测量；3.定量测量；4.动力学测量；5.数据处理；6.多波长测定；7.系统状态设定。仪器经30min热稳定后，就可以进入正常测量。1.光度测量 测定一定波长下的透光率（T%）或吸光度值（A）在主菜单中选中[光度测量]项后，按[ENTER]键进入此功能块 →
和 caspase-1 p10 裂解被强烈抑制（图 2F）。实时共焦显微镜分析显示，EST12 导致腹腔巨噬细胞呈现典型的细胞焦亡形态：质膜破裂，多个泡状突起，细胞核内呈 “煎蛋” 状（图 2G）。H37RvΔEST12 感染 WT BMDMs 和 H37Rv 感染 RACK1−/−BMDMs 的细胞凋亡和 IL-1β分泌无区别（图 2H）。BCG-EST12 和 BCG 感染 RACK1−/−BMDMs 的细胞毒性和 IL-1β分泌无明显区别（图 2I）。M. smeg 和 M. smeg-EST12 实验
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