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- 2025年07月14日
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上海禾午生物科技有限公司
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269058-49-3
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0.97
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文献和实验剂;醇氧化为醛及酮时的氧化剂，醛氧化为酸时的氧化剂;色氨酸改型剂;橡胶助剂;医药原料等。 是一个很有用的溴化剂，它具有高度的选择性，只进攻弱的C—H键即进攻与双键或苯环相连的α-H。 制备或来源 以丁二酸与氨反应，生成丁二酸铵，在250℃下脱水，生成丁二酰亚胺，过滤后，再将丁二酰亚胺细粉在冷却及搅拌下加入到氢氧化钠中，使其溶解后，再加入溴和四氯化碳的混合溶液，进行反应，反应完成后，用冰冷却，析出结晶后，过滤，用冰水及乙醇洗涤，低温干燥而得。
茚三酮 氨基酸 配制方法 1.5g 茚三酮 + 100mL of 正丁醇+ 3.0mL 醋酸 二硝基苯肼(DNP) 醛和酮 配制方法 12g二硝基苯肼+ 60mL 浓硫酸 + 80mL 水 + 200mL 乙醇 香草醛(香兰素) 广谱 配制方法 15g 香草醛 + 250mL 乙醇 +2.5mL 浓硫酸 高锰酸钾 含还原性基团化合物，比如羟基，氨基，醛 配制方法 1.5g KMnO4 + 10g K2CO3
（一)羰基的加成 苯醌同醛、酮一样，可与羰基 试剂 发生加成反应。如以苯醌与羟胺反应，先生成对苯醌一肟，再生成对苯醌二肟。 （二)碳碳双键的加成 对苯醌和溴发生加成反应，可生成二溴化物或四溴 化物。 （三）共轭双键的1，4-加成 醌分子中含有共轭双键，可发生1，4-加成。如维生素K3与亚硫酸氢钠的加成
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