8-溴-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[B]氮杂卓

NBS溴代甲基反应中的问题

还有就是或者换AIBN试试,这引发剂引发温度会低一点,一般40°左右就能引发. 建议如下： 1、NBS ：产品投料量1:1 2、加NBS时，用药勺分批加入。 3、加NBS时一定要在冰浴下，或冷井中。 4、加完NBS，冰浴下反应1H左右，然后移到室温下反应，随时点板检测!!!! 5、用AIBN 6、把溶剂换一下，乙醚或四氢呋喃 7、把NBS配成四氢呋喃溶液滴加 8、NBS当量在1.0就好，多了也没用

【原创】miRNA Northern Blot实验步骤

或者使用微量进样器直接在靠近点样孔底部的位置点样。 （5）冰浴中，恒压60~80V电泳约1.5h，至溴酚蓝指示带距底部约3cm处。 3、转膜 （1）电泳结束后，取出凝胶，浸入预冷的0.5XTBE缓冲液中。 （2）转膜所用的膜以及滤纸也需用0.5XTBE缓冲液浸湿（也可以事先用0.5XTBE缓冲液浸泡10min）。 （3）组装“三明治”，从负极（黑色）到正极（红色）依次为：滤纸、胶、膜、滤纸。 （4）组装转膜装置，确保装置所有正负极都连接正确。（这一点大多数人都知道，但在实际操作中往往

垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳分离蛋白质

氨基甲烷(Tris)和48mL 1mol/l HCl 混合加水至100ml7. 试剂B(pH 6.7)：5.98g Tris 和48ml 1mol/lHCl 混合加水至100ml8. 电极缓冲液：6.0gTris 和28.8g 甘氨酸混合加水至1000ml，用时稀释10倍9. 0.05%溴酚蓝10. 20%甘油11. 7%醋酸12. 1mol/l HCl13. 蛋白样品：人或动物血清四 、操作步骤1.垂直平板电泳槽的安装先把垂直平板电泳槽和两块玻璃板洗净，晾干。通过硅胶带将两块玻璃板紧贴于电泳槽(玻璃板之间留有