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- 2025年07月09日
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上海禾午生物科技有限公司
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23038-36-0
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文献和实验【毒性LD50(mg/kg)】 有强刺激性，刺激眼睛、皮肤及粘膜。 【性状】 从苯中析出者为白色正交晶系双榍矿晶型结晶，略有溴的气味。 【溶解情况】 溶解度(g/100g)：微溶于水(25℃时1.47)、叔丁醇(25℃时0.73)、正己烷(25℃时0.006)、四氯化碳(25℃时0.02)、苯、氯，易溶于丙酮((25℃时14.40)、乙酸(25℃时3.10)及乙酸乙酯。 用途 用作链烯烃类及有机合成时的选择性溴化
由于苯及同系物分子中都含有苯环，故它们的化学性质与饱和烃具有明显的不同，具有特殊的“芳香性”。主要表现在取代、加成和氧化反应上，其中以取代反应为重要。 1．取代反应 在一定条件下，苯环上的氢原子易被其它的原子或原子团取代。 （1）卤代反应：在铁粉或卤化铁的催化下，氯或溴原子可取代苯环上的氢，主要生成氯苯或溴苯。 在同样的催化剂存在时，苯的同系物与卤素的反应比苯容易。一烷基苯与卤素反应主要是卤素取代烷基的邻位或对位上的氢原子。
为非植物体内合成的、但具有与天然生长素同样生理作用的合成物质之总称。在具有苯、苯氧茎、吲哚、萘、安息香酸（苯甲酸）等不饱和环部分和乙酸、丁酸等羧基侧链部分，并具备一定立体结构条件的多数物质中，均可见到生长素的活性。但常由于结合在环上的置换基（例如卤族原子的）的位置不同，而使总活性有所不同。此外就一般而论，侧链的长度与活性也有关系，碳原子是偶数的其活性就高，奇数则几乎不显活性，在若干点上是具有严格要求的。合成生长素被利用于许多农业方面，如除草、单性结实、防止落果、调节休眠及贮藏
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