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- 2025年07月15日
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20
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详见说明书
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上海莼试
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-20℃或-80℃
- 规格：
200mL
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
人 NK 细胞分离液 1.062200mL品牌介绍：
人 NK 细胞分离液 1.062200mL品牌存新鲜组织样品：
1. 估计完全浸没样品所需要 RNALOCKER 的体积（1g 组织需 10 mL） RNA。
2. 标记收集管并加入估计所需量的 RNALOCKER。
3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于 0.5 cm 的碎块。注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存，有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
人 NK 细胞分离液 1.062200mL品牌实验步骤
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:5:24:1)抽提两次(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
以下是人 NK 细胞分离液 1.062200mL品牌的相关产品正在热销:
肠致病性大肠杆菌抗体
E4F转录因子1抗体
睾酮调节细胞凋亡诱导和肿瘤抑制基因抗体
内皮细胞分化鞘脂G蛋白偶联受体1抗体
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人 NK 细胞分离液 1.062200mL品牌荧光素标记瞬时受体电位离子通道蛋白抗体（M亚家族）IgG 规格： 0.2ml Anti-TRPM2 /FITC
荧光素标记胸腺素β10抗体IgG 规格： 0.2ml Anti-T Beta10/FITC
荧光素标记血管内皮生长因子抗体IgG 规格： 0.2ml Anti-VEGF(Rabbit)/FITC
荧光素标记信号通路Wnt9a抗体IgG 规格： 0.2ml Anti-WNT9A/WNT14/FITC
胶体金离子标记小鼠抗庆大霉素单克隆抗体IgG 规格： 0.5ml（35nm-40nm） Anti-Gentamicin Monoclonal Antibody /Gold
辣根过氧化物酶标记兔抗牛IgM 规格： 0.1ml Rabbit Anti-bovine IgM/HRP
荧光素标记羊抗兔IgG 规格： 0.3ml Goat Anti-Rabbit IgG/FITC
生物素化羊抗兔IgG(H+L) 规格： 0.1ml Goat Anti-Rabbit IgG/Biotin
金标记羊抗人IgM (10nm/15nm) 规格： 0.5ml Goat Anti-human IgM/Gold
（亲和层析纯化） 规格： 1mg Goat Anti-human IgA
（亲和层析纯化） 规格： 1mg Donkey Anti-rabbit IgG
人 NK 细胞分离液 1.062200mL品牌服务流程：
1）客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
非冻型组织 RNA 保存液250mL图片客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作
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文献和实验的 Percoll,如用10ml试管(或塑料管)分离,每层Percoll约1.2～1.5ml，初步从外周血中分离的PBMC细胞1×10８悬于１ml培 基中，按要求装样、离心和取样。一般富含NK杀伤活性的LGL细胞位于42.5％与45％Percoll界面以及上下二层的Percoll液中。 2. 纯化淋巴母细胞和除去死细胞：分别叠加50％和30％Percoll液。收取经PHA(或其它抗原、有丝分裂原)刺激PBMC,或含有较高比例异 型的PBMC(如肾综合征出血热患者)，按要求装样
试剂 1. 小牛血清 2. Percoll细胞分离液 3. 8.5％NaCl 4. 1.5MPBS 实验设备 1. 高速冷冻离心机(3K-30) 2. 4℃、-20℃冰箱 3. 长针头注射器 4. 1.5mL和10mL离心管 实验材料 PBMC细胞 实验步骤 1. 不同
从外周血分离单个核细胞，以粘附法除去其中的单核细胞后，以尼龙棉柱法除去其中的B细胞，余下的T细胞和NK细胞以磁化细胞分离器(MACS)进行分离。有两种方法：阴性选择法，在反应中加入抗CD3抗体，使T细胞与之特异结合后形式磁性分离柱内，以除去标记的T细胞，洗下的未标记细胞；阳性选择法，在反应中加入抗CD16及抗CD56，使NK细胞与之特异结合形成磁性免疫复合物留于柱内，将未标记细胞洗去后，将标记的NK细胞以洗液轻轻加压洗脱。 试剂及配制 1. 含10%血清PRMI-1640液
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