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- 技术资料
- 库存:
41
- 英文名:
详见说明书
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海莼试
- 保存条件:
-20℃或-80℃
- 规格:
5mL
公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列,5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
间充质干细胞成骨细胞分化生长因子5mL品牌介绍:

间充质干细胞成骨细胞分化生长因子5mL品牌存新鲜组织样品:
1. 估计完全浸没样品所需要 RNALOCKER 的体积(1g 组织需 10 mL) RNA。
2. 标记收集管并加入估计所需量的 RNALOCKER。
3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于 0.5 cm 的碎块。注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存,有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
间充质干细胞成骨细胞分化生长因子5mL品牌实验步骤
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可!固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:5:24:1)抽提两次(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
以下是间充质干细胞成骨细胞分化生长因子5mL品牌的相关产品正在热销:
白细胞抗原B相关转录蛋白5抗体
BTB/POZ结构域蛋白1(丙型肝炎病毒的NS5A反转录蛋白8)抗体
BCL7B蛋白抗体
碱性核蛋白2(锌指蛋白basonuclin2)抗体
Bcl2 alpha蛋白抗体
B细胞转录激活因子抗体
10号染色体开放阅读框62抗体
脑钠通道蛋白1抗体
磷酸化钙调磷酸酶B亚基B1抗体
羊毛甾醇14α-去甲基化酶蛋白抗体
半胱胺酸蛋白酶蛋白-6抗体
7号染色体开放阅读框43抗体
细胞角蛋白16抗体
间充质干细胞成骨细胞分化生长因子5mL品牌烟酸芽孢杆菌 冻干粉 动物种属鉴定 PCR Mix 1100 次
绿针假单胞菌 冻干粉 动物种属鉴定 PCR Mix 2100 次
副溶血性弧菌 冻干粉 动物种属鉴定 PCR Mix 3100 次
腐败希瓦氏菌 冻干粉 动物种属鉴定 PCR Mix 4100 次
产气荚膜梭菌 冻干粉 动物种属鉴定 PCR Mix 5100 次
食油假单胞菌 冻干粉 动物种属鉴定 PCR Mix 6100 次
弗氏柠檬酸杆菌 冻干粉 昆虫种属鉴定 PCR Mix100 次
乙酸钙不动杆菌 冻干粉 无脊椎动物种属鉴定 PCR Mix100 次
土壤伯克氏菌 冻干粉 两栖类和爬行类动物种属鉴定 PCR Mix100 次
间充质干细胞成骨细胞分化生长因子5mL品牌服务流程:
1)客户提供材料
2)提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
非冻型组织 RNA 保存液250mL图片客户提供:
新鲜材料或正确保存条件下材料(组织、细胞、细菌等)
4℃保存一周,-20℃保存一个月,-80℃保存一年血液样品(EDTA,肝素,柠檬酸钠抗凝)
详细的背景资料:来源、特点、类型等
我们提供:基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证:高纯度RNA/DNA、完整货期:3-5个工作
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
间充质干细胞成骨细胞分化生长因子5mL品牌介绍:

间充质干细胞成骨细胞分化生长因子5mL品牌存新鲜组织样品:
1. 估计完全浸没样品所需要 RNALOCKER 的体积(1g 组织需 10 mL) RNA。
2. 标记收集管并加入估计所需量的 RNALOCKER。
3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于 0.5 cm 的碎块。注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存,有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
间充质干细胞成骨细胞分化生长因子5mL品牌实验步骤
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可!固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:5:24:1)抽提两次(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
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Bcl2 alpha蛋白抗体
B细胞转录激活因子抗体
10号染色体开放阅读框62抗体
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半胱胺酸蛋白酶蛋白-6抗体
7号染色体开放阅读框43抗体
细胞角蛋白16抗体
间充质干细胞成骨细胞分化生长因子5mL品牌烟酸芽孢杆菌 冻干粉 动物种属鉴定 PCR Mix 1100 次
绿针假单胞菌 冻干粉 动物种属鉴定 PCR Mix 2100 次
副溶血性弧菌 冻干粉 动物种属鉴定 PCR Mix 3100 次
腐败希瓦氏菌 冻干粉 动物种属鉴定 PCR Mix 4100 次
产气荚膜梭菌 冻干粉 动物种属鉴定 PCR Mix 5100 次
食油假单胞菌 冻干粉 动物种属鉴定 PCR Mix 6100 次
弗氏柠檬酸杆菌 冻干粉 昆虫种属鉴定 PCR Mix100 次
乙酸钙不动杆菌 冻干粉 无脊椎动物种属鉴定 PCR Mix100 次
土壤伯克氏菌 冻干粉 两栖类和爬行类动物种属鉴定 PCR Mix100 次
间充质干细胞成骨细胞分化生长因子5mL品牌服务流程:
1)客户提供材料
2)提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
非冻型组织 RNA 保存液250mL图片客户提供:
新鲜材料或正确保存条件下材料(组织、细胞、细菌等)
4℃保存一周,-20℃保存一个月,-80℃保存一年血液样品(EDTA,肝素,柠檬酸钠抗凝)
详细的背景资料:来源、特点、类型等
我们提供:基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证:高纯度RNA/DNA、完整货期:3-5个工作
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