反式-乌头酸

乌头酸酶aconitase

　　 正规称为乌头酸水合酶。在三羧酸循环中，催化柠檬酸和异柠檬酸之间相互转换的辅酶。 EC4． 2． 1． 3。 　　的平衡条件下，三种物质的比例是 91∶ 3∶ 6（乌头酸酶平衡）。广泛分布于动植物和微生物中，肝脏、肾脏、肌肉、前列腺中含量特别高。曾经认为它与延胡索酶是同一种酶，还认为上述反应中涉及二种不同的酶，现在已经明确是由单一的酶催化的。酶活性可为反乌头酸、氟化柠檬酸强烈所抑制。此酶的反应机制在于通过价铁 -柠檬酸复合体以高度特异的三点结合

反式翻译模型

体内试验发现，由缺乏终止密码子的mRNA所编码的λcI阻遏蛋白和细胞色素b562的C-末端也连有标记肽，而且标记肽对C-末端的附着依赖于编码tmRNA的ssrA基因的存在。据此可推测，当由无终止密码子的mRNA编码的多肽被翻译时，tmRNA才能编码生成标记肽。Keiler等据此提出了肽合成的反式翻译模型。反式翻译模型提出，当翻译停止在无终止密码子的mRNA的3′-末端时，负载着Ala的tmRNA进入核糖体(A位)。tmRNA将其Ala提供给合成停止的多肽链，通过移位作用，核糖

反式作用因子(trans-acting factor)

参与基因表达调控的因子, 它们与特异的靶基因的顺式元件结合起作用。编码反式作用因子的基因与被反式作用因子调控的靶序列(基因)不在同一染色体上。反式作用因子有两个重要的功能结构域:DNA结合结构域和转录活化结构域,它们是其发挥转录调控功能的必需结构。反式作用因子可被诱导合成, 其活性也受多种因素的调节。 同一类序列特异性的反式作用因子由多基因家族所编码, 它们具有特定的蛋白质结构(如上述的锌指结构、碱性亮氨酸拉链、螺旋-环-螺旋基元等)和蛋白质结构上的同源性, 因而构成