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- Pan02
- 2025年12月21日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
复祥生物
- 库存：
大量
- 生长状态：
良好
- 运输方式：
常温
- 器官来源：
小鼠
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 物种来源：
鼠
- 组织来源：
胰腺
小鼠胰腺癌细胞（B类）；Pan02
细胞货期8-10个工作日
上海复祥生物提供 ATCC 细胞|细胞系|细胞株|肿瘤细胞|细胞|贴壁细胞|悬浮细胞|,细胞库管理规范,提供的细胞株背景清楚,提供参考文献和培养条件,网站上有细胞照片,欢迎各位老师来电咨询!联系电话/
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文献和实验产品名称:Pan02
中文名称 ：小鼠胰腺癌细胞（B类）
培养条件 ：DMEM+10%FBS
消化时间 ：1-3分钟
产品货号 ：XF1060
生长特性 ：贴壁生长
培养环境 ：37℃℃，5%CO2，95%AIR
三、细胞培养步骤
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加4-6mL完全培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6cm皿中），培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
1、对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2min，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的完全培养基终止消化。
3.轻轻吹打细胞，完全脱落后吸出，在1000RPM条件下离心8-10分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 按5-6ml/瓶补加培养液，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中
PS：若客户收到2ml小管细胞，收到细胞后，用75%酒精喷洒整个管子消毒后放到超净台或安全柜内，严格无菌操作；将小管细胞转移至T25培养瓶或6cm培养皿，加入5ml左右完全培养基混匀，放入培养箱过夜培养后查看细胞密度：若密度未超过80%，换液继续培养，视情况传代或者冻存。若密度超过80%，可直接进行传代（方法同上）。
plus 小鼠和 B-NDG hIL-15 小鼠为例，看看实验数据如何？ B-NDG B2m KO plus 小鼠，延长实验窗口期 在敲除 B2m 基因的同时表达了融合在 FcRn 基因中的 B2m 基因，这种小鼠结合了 B-NDG 小鼠背景，且同时存在 MHC I 类缺失。与野生型小鼠相比，IgG 药物在这种小鼠体内没有表现出代谢差异，有效减缓 GVHD 反应并延长药效实验的窗口期。 图 3：B-NDG 与 B-NDG B2m KO plus 的 GvHD 模型[4] 在人 PBMC
Science：直击肿瘤命门，Shibin Zhou 等开发靶向 TP53 突变的双特异性抗体
细胞，然而对 p53WT/HLA-A*02:01 复合物并没有类似作用。图片来源：Science 研究人员又评估了 H2-scDb 识别不同表达水平的 HLA-A*02：01 和具有不同 p53 突变状态的癌细胞的能力。结果发现，H2-scDb 可以特异性识别靶抗原，并诱导和激活 T 细胞反应，且具有剂量依赖性。T 细胞释放颗粒酶 B、穿孔素、IFN-γ 等对靶细胞造成杀伤。图片来源：Science 研究人员用三种不同的方法进一步验证了 H2-scDb 的特异性。图片来源：Science 为了检测 H2-scDb
三句话读懂一篇CNS：昼夜节律被破坏可能诱发癌症，孤独会让人更具有攻击性？...
.sciencemag.org/content/early/2020/12/29/science.aay34466. Anders B. Dohlman, et al. The cancer microbiome atlas: a pan-cancer comparative analysis to distinguish tissue-resident microbiota from contaminants. Cell Host & Microbe.(2020)https://doi.org/10.1016/j
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