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H4细胞,人脑神经胶质瘤细胞

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  • 2026年01月04日
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      ATCC

    • 细胞类型

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    • ATCC Number

      HTB-148

    • 组织来源

      人脑

    • 相关疾病

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    • 物种来源

    • 是否是肿瘤细胞

    • 器官来源

    • 运输方式

      冻存

    • 年限

      2020

    ATCC® Number: HTB-148™ Price: $338.00
    Designations: H4
    Depositors: J Riggs
    Biosafety Level: 1
    Shipped: frozen
    Medium & Serum: See Propagation
    Growth Properties: adherent
    Organism: Homo sapiens (human)
    Morphology: epithelial
    Source: Organ: brain
    Disease: neuroglioma
    Permits/Forms: In addition to the MTA mentioned above, other ATCC and/or regulatory permits may be required for the transfer of this ATCC material. Anyone purchasing ATCC material is ultimately responsible for obtaining the permits. Please click here for information regarding the specific requirements for shipment to your location.
    HTB-148 H4 人脑神经胶质瘤细胞
    Applications: transfection host (Roche FuGENE® Transfection Reagents)
    Tumorigenic: No
    DNA Profile (STR): Amelogenin: X,Y
    CSF1PO: 10,12
    D13S317: 12
    D16S539: 11,12
    D5S818: 10,12
    D7S820: 8,11
    THO1: 7,9
    TPOX: 8,11
    vWA: 14,18
    Cytogenetic Analysis: modal number = 73; range = 63 to 78.
    This is a hypertriploid human cell line having the modal chromosome number of 73 occurring in 26% of cells. However, cells having 75 chromosomes also occurred at a high rate (24%). Higher ploidies were found at 0.4%. At least 16 marker chromosomes are common to all metaphases examined: paired del(2)(p2209) and del(9)(p22) and single der(14)t(1;14)(p22;q22), del(3)(p2501), del(7)(q3209), del(10)(p1301), t(13q17q), t(3p13q) and at least eight others. The del(5) (p13), del(7) (q11) and a few others occurred in some, and many others were seen only once. N7 and N21 occurred in 4 or more copies per cell. Most cells had two X and two Y chromosomes.
    Isoenzymes: AK-1, 1
    ES-D, 1
    G6PD, B
    GLO-I, 2
    Me-2, 0
    PGM1, 1-2
    PGM3, 1
    Age: 37 years
    Gender: male
    Ethnicity: Caucasian
    Propagation: ATCC complete growth medium: The base medium for this cell line is ATCC-formulated Dulbecco's Modified Eagle's Medium, Catalog No. 30-2002. To make the complete growth medium, add the following components to the base medium: fetal bovine serum to a final concentration of 10%.
    Temperature: 37.0°C
    Subculturing: Protocol:
    1. Remove and discard culture medium.
    2. Briefly rinse the cell layer with 0.25% (w/v) Trypsin- 0.53 mM EDTA solution to remove all traces of serum that contains trypsin inhibitor.
    3. Add 2.0 to 3.0 ml of Trypsin-EDTA solution to flask and  cells under an inverted microscope until cell layer is dispersed (usually within 5 to 15 minutes).
      Note: To avoid clumping do not agitate the cells by hitting or shaking the flask while waiting for the cells to detach. Cells that are difficult to detach may be placed at 37°C to facilitate dispersal.
    4. Add 6.0 to 8.0 ml of complete growth medium and aspirate cells by gently pipetting.
    5. Add appropriate aliquots of the cell suspension to new culture vessels.
    6. Incubate cultures at 37°C.

      1. Subcultivation Ratio: A subcultivation ratio of 1:10 to 1:15 is recommended
        Medium Renewal: 2 to 3 times per week
    Preservation: Freeze medium: Complete growth medium supplemented with 5% (v/v) DMSO
    Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase
    Related Products: Recommended medium (without the additional supplements or serum described under ATCC Medium):ATCC 30-2002
    recommended serum:ATCC 30-2020
    References: 22287: Arnstein P, et al. Propagation of human tumors in antithymocyte serum-treated mice. J. Natl. Cancer Inst. 52: 71-84, 1974. PubMed: 4544026
    22907: Day RS, Ziolkowski CH. Human brain tumour cell strains with deficient host-cell reactivation of '-nitro-N-nitrosoguanidine-damaged adenovirus 5. Nature 279: 797-799, 1979. PubMed: 450131

    上海复祥生物提供 ATCC 细胞|细胞系|细胞株|肿瘤细胞|细胞|贴壁细胞|悬浮细胞|,细胞库管理规范,提供的细胞株背景清楚,提供参考文献和培养条件,网站上有细胞照片,联
    iec-6 大鼠小肠隐窝上皮细胞
    马-达二氏犬肾细胞系 MDCK (NBL-2) CRL-34
    鸭子胚胎成纤维细胞  Duck embryo  CCL-141
    小鼠胚胎成纤维细胞 3T3-L1 CCL-173
    人结肠直肠腺癌 COLO 320DM CCL-220
    人结肠直肠腺癌 NCI-H508 CRL-253
    人结肠直肠腺癌 COLO 320HSR CCL-220.1
    人B淋巴细胞 Ramos(RA1) CRL-1596
    人淋巴母细胞 T2(174×CEM.T2) CRL-1992
    大鼠心肌细胞 H9C2(2-1) CRL-1446

    猪鼻甲黏膜成纤维细胞 PT-K75 CRL-2528
    小鼠胰腺癌细胞 LTPA CRL-2389
    大鼠胰腺癌细胞 DSL-6A/C1 CRL-2132
    小鼠骨髓瘤B淋巴细胞 SP2/MIL-6 CRL-2016
    大鼠脑间质细胞 DI TNC1 CRL-2005
    小鼠肌原细胞 C2C12 CRL-1772
    鹌鹑纤维肉瘤细胞 QT6 CRL-1708
    大鼠回肠细胞 IEC-18 CRL-1589
    非洲绿猴肾细胞 VERO C1008 [Vero 76, clone E6, Vero E6] CRL-1586

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    二、细胞收到后处理

    细胞在培养瓶中培养至良好状态后灌满完全培养液并封好瓶口是细胞运输的最好办法。收到细胞回到自己的实验室后,先打开外包装,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内,严格无菌操作,培养箱静置2-4小时。镜下观察:未超过80%汇合度时,可将瓶装的完全培养液收集至离心管中,加入6ml完全培养基,放入37℃、5%CO2孵箱培养;超过80%汇合度时,根据情况传代或者冻存,具体操作见细胞培养步骤。(注意发货的是密封培养瓶的话,处理完后放入培养箱培养记得培养瓶盖子拧松,传代后建议一瓶用原瓶里面的完全培养基,另外一瓶用自己配的完全培养基)

    三、细胞培养步骤
     
    1. 复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加4-6mL完全培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6cm皿中),培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
    2. 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

    1、对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
    1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
    2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的完全培养基终止消化。
    3.轻轻吹打细胞,完全脱落后吸出,在1000RPM条件下离心8-10分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
     
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